COVANCE is a leading global drug development services company and we provide support to the Pharmaceutical and Biotechnology industries. You can make...
トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、東京・大阪勤務の臨床開発モニターを募集しています。コーヴァンスの主要な取引先である大手外資製薬会社に対して、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。就業場所は、弊社になります。コーヴァンス・ジャ...
The Associate Director of Global Regulatory Affairs Strategy (GRAS) will be responsible for leading the GRAS function within Global Regulatory Affairs (GRA), wo...
- Prepare study documentation for submissions to regulatory authorities in Japan e.g. CTN. Will take ownership for specific pieces of work and may be the Regula...
Regulatory Specialist for industrial chemicals and/or agrochemicals registration ▼職務概要：主に日本における農薬の登録に関わるコンサルタント、資料作成や試験モニターを顧客に代わって行います。 ▼職務詳細： ・農薬登録の取得や維持に必要なデ...
トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、東京・大阪勤務の臨床開発モニターを募集しています。コーヴァンス・ジャパンではアジア治験を含むグローバル・スタディの経験を豊富に積むことが可能です。転職でグローバルな環境での臨床開発のキャリアを伸ばしていきたいとお考えの方、ICH...
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- Perform contract management tasks on medium complexity projects, as assigned - Serve as contract management lead for strategic accounts, as assigned - Indepen...
The Inside Sales Manager is focused on Business Develpoment activity for Clinical Development Services. Main task is to develop leads that are converted into Re...
Clinical Team Lead is responsible for execution, monitoring, and controlling of the clinical trials from operational side. You will also be involved with budget...
The Project Manager oversees and manages domestic, regional and/or global projects. Responsibilities typically include managing project teams, communications, r...
Responsibilities/Duties: The HR Consultant will provide the guidance and direction to managers and employees regarding non-complex, routine issues as part of th...
- Facilitates recruiting process with hiring manager (sourcing, interviewing and selection). - Establishes and maintains open communication with supervisors and...
- Responsible for the line-management of individuals within a team as well as a project team. - Manage direct reports to ensure staff training records are up to...
Job Description トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、東京・大阪勤務の臨床開発モニターを募集しています。コーヴァンスの主要な取引先である大手外資製薬会社に対して、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。就業場所は、弊社になります。大手...
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- Is willing to expand in more HRSD processes - Works autonomously following agreed Desk Side Procedures - Requires regular supervision; progressing to limited ...
Job Summary: The incumbent functions as coordinator, monitor and liaison between CCLS Operations (Kit Production, Procurement, Sourcing, Project Management, Lab...
- Collection Diagram Specialist - Create and modify collection diagram projects for studies, according to Zavacor database requirements to provide on-time, qual...
Job Description トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、東京・大阪勤務の臨床開発モニターを募集しています。コーヴァンス・ジャパンではアジア治験を含むグローバル・スタディの経験を豊富に積むことが可能です。転職...
