- Responsible for the supervision of assigned direct reports within Clinical Operations, FSPx and/ or Sub-CRO Services Staff - Responsible for detailed performa...
The Expert Consultant will provide high level regulatory and scientific advice to customers of CPC Regulatory Consultancy in key area of expertise. Job Requirem...
- Builds strong working relationships, underpinned by trust, credibility and respect with business and HR leaders - Seeks to understand business strategies and ...
People Responsibilities: - Responsible for the supervision of assigned direct reports - Responsible for detailed performance review and management of assigned d...
- Front end the Rewards programs in Japan and ensure that all total rewards programs are in alignment with prevailing Covance processes and governance...
- Partners with various business units to identify learning needs and possible solutions for the organization, departments and individuals. - Takes charge of ta...
Essential Functions - Process Purchase Order and contact suppliers to follow-up on PO and the anticipated delivery date. - Interact with internal requestors on ...
Global Study Manager I must prove to be knowledgeable and experienced in project management techniques related to clinical trials. Global Study Manager I is res...
- Work closely with Regulatory Strategy Director in developing regulatory strategies in Japan. - Support to serve as a key client contact for assigned project(s...
COVANCE is a leading global drug development services company and we provide support to the Pharmaceutical and Biotechnology industries. You can make...
トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、東京・大阪勤務の臨床開発モニターを募集しています。コーヴァンスの主要な取引先である大手外資製薬会社に対して、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。就業場所は、弊社になります。コーヴァンス・ジャ...
This position is responsible for the management of a team of regulatory submissions professionals and/or responsible for timely preparation/coordination of regu...
- Manage the receipt, processing and quality review of expedited safety reports (ESRs) to Japan PMDA. This includes, but is not limited to - maintenance of adve...
トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、東京・大阪勤務の臨床開発モニターを募集しています。コーヴァンスの主要な取引先である大手外資製薬会社に対して、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。就業場所は、弊社になります。コーヴァンス・ジャ...
トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理していただくStart Up Specialistを募集しています。 こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確認・承認を実施していただきます。 具体...
The Associate Director of Global Regulatory Affairs Strategy (GRAS) will be responsible for leading the GRAS function within Global Regulatory Affairs (GRA), wo...
- Prepare study documentation for submissions to regulatory authorities in Japan e.g. CTN. Will take ownership for specific pieces of work and may be the Regula...
Regulatory Specialist for industrial chemicals and/or agrochemicals registration ▼職務概要：主に日本における農薬の登録に関わるコンサルタント、資料作成や試験モニターを顧客に代わって行います。 ▼職務詳細： ・農薬登録の取得や維持に必要なデ...
- IVD及びCDxを開発するクライアントに対して、製品開発に関わる薬事規制や承認申請等に向けての助言を行うとともに、承認申請に関わる資料を作成する。 - PMDAとの対面助言（IVD、CDx及び医薬品）における相談資料のうちCMC/ QAに関わる事項について、Regulatory Strategy部門と協力してその作...
トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、東京・大阪勤務の臨床開発モニターを募集しています。コーヴァンス・ジャパンではアジア治験を含むグローバル・スタディの経験を豊富に積むことが可能です。転職でグローバルな環境での臨床開発のキャリアを伸ばしていきたいとお考えの方、ICH...
