業務内容 メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う ・プロトコル、治験薬概要書、症例...
以外の国のメンバーとチームを構成して業務を行っています。 IQVIAの国際ネットワークだけでなく、内外の顧客との業務を通じて、文化的な多様性を感じることの多い業務です。 近年はトラディショナルなeDCを用いた試験のみならず、臨床試験の実施で収集された様々なデータをIQVIA Clinical Data Repository (CDR) に取り込み、統合、標準化して、リア...
ッグストアへのソリューション/サービス開発、ソリューション営業の経験がある方 語学力 日本語：ネイティブレベル 英語：ビジネスレベル歓迎 At IQVIA, we believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest...
の特徴＞ グローバルSOPを基本としたデータマネジメント業務を行っています。手順、システムを含めて、グローバル組織との連携、経験の共有を諮りながら業務を進めています。 また、受託要件によっては、日本のメンバーのみで、あるいは、日本以外の国のメンバーとチームを構成して業務を行っています。 IQVIAの国際ネットワークだけでなく、内外...
RWES傘下のDM、BIOS、Monitoring、MWが実施した、使用成績調査等、臨床研究について、GPSP/GVP省令に基づく自己点検業務をご担当いただきます。将来的には自己点検責任者、製造販売後調査実施責任者として、管理および自己点検を実施頂くことを想定しています。 また、統計解析や疫学のバックグランドのある方に...
【部門紹介】 ・マネジャーとしてICCC（治験国内管理人）試験の薬事担当者としての業務を行う部員をまとめ、組織の運営にあたる。また、自身もICCC試験の薬事担当者としての業務を行う。 ・治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に代わり治験計画届を提出し、管理を行う。 ・規制に関する社内外の問い合わせに対して回...
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。 さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。 ＜業務内容＞ 治験データ...
■担当業務 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。 * メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。 * 他のマネージャーと協力して、プロジェ...
【部門機能】 •Leading architectural design and direction for the Systems Development team in collaboration with the wider Systems Development architectural community ...
Job Overview 1. Driving the Japanese customer communication to gather the data migration/Reporting requirement and data mapping 2. Document the Data mapping and...
■担当業務 * 安全性情報の個別症例報告書、ナラティブ、海外文献、を含む原資料の英訳 * 海外文献、その他英語にて提供される原資料の和訳 * Argus を確認しながらの翻訳 * 専用システムでのデータ入力 ■勤務地 Flexible Style Work適用（在宅ベース） 必要によりオフィス（品川シーサイド/新大阪）...
Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧客窓口として、実働チームのオーバーサイトを通じ、顧客に対してシームレスで可視性の高いサービスを提供できるよう、安全性部門担当チームを統括・リードします。 さらに、グローバルチーム、および...
■担当業務 * 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力およびQC - 症例経過の説明文（日本語、英語）の作成およびQC - PMDAへの不具合報告...
【部門機能】 テクノロジーおよびIQVIAデータからのインサイトを活用し、クライアント課題・医療業界向けの業界課題を解決するソリューションの策定、ビジネス 効果最大化の追及を行う 【業務内容】 魅力 医療費の高止まり、薬価改定など、多くのチャレンジがあるマーケットに対して、製薬業界CRM領域...
【部門機能】 Management Consultingは、IQVIA Solutions社の戦略コンサルティング部門です。世界中にヘルスケアに特化した約500名のフルタイム・コンサルタントを擁 し、ヘルスケア分野におけるグローバルレベルでのネットワークの広さ・専門...
【部門機能】 保険者事業開発部は以下の役割を担っています。 • 新規事業開発の1つとして保険者（健康保険組合）という新たな顧客層を開拓し、医療データ(レセプト、健診データ等)を有効活用するためのコンサル ティング／分析ツールを提供して、保険者の運営を支援します • 保険者、事業主、医療従事者等の連携により、加入者個人の...
るビジネス拡大に関与します。 臨床試験のオペレーション経験に加えて、ポートフォリオレベルの顧客管理、交渉を経験できます。 当社グローバルとのネットワークが拡がり、英語を使う機会もあります。 R&DSが実施しているプロジェクトや、ポートフォリオ全体を把握し、R&DSにとってより価値のある仕組やツールの構築中です。 At IQVIA, we...
【部門機能】 Management Consultingは、IQVIA Solutions社の戦略コンサルティング部門です。世界中にヘルスケアに特化した約500名のフルタイム・コンサルタントを擁 し、ヘルスケア分野におけるグローバルレベルでのネットワークの広さ・専門...
仕事内容 PMAはPLのパートナーとして、特に以下のタスクについて専門性を発揮し、Project Deliverableの質を担保するための管理業務を行います。 ・Project全体のScope・Finance・Schedule進捗・Risk・Plan・Resource・Vendor・System・Trial mast...
