業務内容： 【CRAサポート業務】 ・必須文書移管業務 ・文書Tracking業務 ・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務 ・クライアントへの文書送付業務（請求書等） ・クライアント/その他関連業者との対応窓口 ・医療機関への安全性情報発送業務 ・翻訳依頼業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・指導、トレーニング ...
【業務内容】 • プライマリー・リサーチを中心とするマーケティング・リサーチャー • 医療・医薬品・医療機器等に関するプライマリー・リサーチ事業の運用をご担当いただきます。 また、将来的には、新サービスの企画をご担当いただくことも想定しています。 ※国内外のクライアントに対し、プライマリー・リサーチ・プロジェクトの企画...
Job Overview Manages assigned unit group. This includes implementation of new products and systems to ensure the highest quality of department work, coordinatio...
Job Overview As our specialist CTE, you will be able to accelerate patient enrollment, improve site performance and help streamline studies in ways no other tea...
Job Overview Key components of the responsibilities are as mentioned below: • Provide application validation expertise on Adverse Event Reporting products inclu...
Job Overview Manages the operational aspects of projects and programs. Will ensure that all project work is completed in accordance with SOPs, policies and prac...
■担当業務 * 治験または市販後/追加調査に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 - 症例経過の説明文（日本語、英語）の作成 - PMDAへの不具合報告要否の一次...
試験の統計解析業務（CDISC含む）を担当しています。 グローバルSOPを基本としており、日本国内の関連部署だけでなく海外との連携も多くあります。海外メンバーと共同で業務を実施していくためグローバルで活躍できる力を身に着けることができます。 IQVIAの前身であるQuintilesは、創業...
【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Opnerに。ベンチャー企業による開発の増加、製薬企業でのア...
Job Overview Responsible for the on-time completion of projects or components of large, complex projects for clients in the life sciences field. Identifies and ...
■Role & Responsibility このポジションは、当社の安全性情報部門に所属し、グローバルな安全性情報管理の品質、コンプライアンス、逸脱などの管理（ICSRケース処理、規制報告、メディカルインフォメーション、集計レポートなどを含む）を担当しています。 安全性情報の専門家や管理者と連携して、CAPA管理を含...
■業務詳細： ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する ・ 施設の問題を解...
による会話（対面・電話）で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・変化に対して柔軟に対応ができ、かつチームとの協調性がある方 ・新たなチャレンジに積極的に取り組むことができる方 At IQVIA, we believe in pushing the boundaries of human...
【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 【担当レベル、日々の業務、将来的に可能...
開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント ・英語力：Reading、Writing、Speaking、Listening いずれもビジネスレベル以上 TOEIC750点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も歓迎 At IQVIA...
■担当業務 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。 * メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。 * 他のマネージャーと協力して、プロジェ...
Job Overview A self-starter: Somebody who’s able and willing to take requirements, ask questions, then execute with little or no oversight, and is able to docum...
■担当業務 * ケースプロセッシング業務において品質改善を必要とする項目を決定、根本原因を分析し、解決策を提案する。 * 中国、インド、日本のLine Manager、Trainer、Leadと協働して、品質改善を図る。 ■所属オフィス Flexible Style Work適用（在宅ベース） 必要によりオフィス（品川...
■担当業務 以下のCase processing業務におけるリードとして、新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理などを行う。 * 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 * 症例経過の説明文（日本語、英語）の作成 * PMDAへの不具合報告要否の一次評価 * 不具合...
提出もお願いします ＜求める人物像＞ ・冷静にプロジェクトに対処し、理知的で穏やかな対応が出来る方 ・新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長けている方 ・傾聴能力があり、チームメンバーを纏め、プロジェクトをリードできるリーダーシップをお持ちの方 At IQVIA, we believe in pushing...
