などの分野尚可） - 臨床開発モニターとしての2年以上の経験(医薬品) - GCP(Good Clinical Practice) の知識 - 中級レベル以上の英語力(読み書き) コーヴァンスの成功は、チームメンバーのさらなる成長とキャリアデベロップメントの機会を提供します。 コーヴァンスでは新薬による奇跡「ミラクル」を現...
At Covance, you can make a difference by helping to deliver life-saving and life-enhancing medicines to people around the world. Our commitment to this mission ...
制当局への告知・連絡、有害事象の報告 要件: - 学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） - 臨床開発モニターとしての1年以上の経験(医薬品、医療機器) - GCP(Good Clinical Practice) の知識 - 中級レベル以上の英語力(読み書き) コーヴァンスの成功は、チー...
機器) -グローバル試験の経験不問 - GCP(Good Clinical Practice) の知識 - 中級レベル以上の英語力(読み書き) コーヴァンスの成功は、チームメンバーのさらなる成長とキャリアデベロップメントの機会を提供します。 コーヴァンスでは新薬による奇跡「ミラクル」を現実するためのお手伝いをしています。すば...
CAMRIS is a clinical and life sciences firm that realizes innovative solutions to challenges worldwide through high-quality, cost-effective program...
機器) -グローバル試験の経験不問 - GCP(Good Clinical Practice) の知識 - 中級レベル以上の英語力(読み書き) コーヴァンスの成功は、チームメンバーのさらなる成長とキャリアデベロップメントの機会を提供します。 コーヴァンスでは新薬による奇跡「ミラクル」を現実するためのお手伝いをしています。すば...
求人内容 ※日本語必須です。JLPT (Japanese Proficient Japanese Test) N1レベル ※Applicant MUST have business or higher level Japanese skill (verbal / writing). JLPT (Japanese Pro...
As a Project Associate you will develop and maintain project management documents and tracking tools essential to all aspects of managing clinical biomedical...
Work on different stages of the project life cycle. Working on the regulation, management activities. Client Details Global award winning CRO. Have over one hun...
【Background】Developing innovative therapies is one of the most challenging, most essential and personally rewarding fields in science. This is the most exciting...
Site Name: Japan - Tochigi - Imaichi, Japan - Tokyo - Akasaka Posted Date: Jan 19 2021 【主な業務内容】 統括品質保証部品質オペレーション課スタッフとして、GSK QMS、GQP省令、GMP省令、QMS省令や社内手順書を遵守した上で、...
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice , Pr...
- Manage the receipt, processing and quality review of expedited safety reports (ESRs) to Japan PMDA. This includes, but is not limited to - maintenance of adve...
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that I agree with Takeda’s Privacy Notice , Pr...
At Bristol Myers Squibb, we are inspired by a single vision – transforming patients’ lives through science. In oncology, hematology, immunology and cardiovascul...
◆ ROLE SUMMARY • The clinician medical monitor provides medical and scientific expertise and oversight for Clinical Trials conducted worldwide with a primary...
JOB SUMMARY The Sr. Research Associate, Real World Evidence is responsible for executing a variety of research activities in support of research that generates...
- Responsible for the line-management of individuals within a team as well as a project team. - Manage direct reports to ensure staff training records are up to...
Novartis invest $9.1 bn in R&D, we are committed to clinical development. This roles will lead programming activities for leading cross-functional team to NDA...
