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Novartis 求人
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Novartis (Tokyo)

As part of Sandoz Japan development team, this role is critical in future Sandoz Japan growth by contributing development activity support and regulatory activi...

Novartis 54分前
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5! The number of projects you will be leading to develop our growing pipeline of Gene Therapy products. We are looking for an experienced professional in the ar...

Novartis 53分前
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Novartisbrasil 3日前
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■市販後製品(化成品及びバイオ)のCMC薬事業務 ・変更管理に対する薬事アセスメント ・当局相談 ・申請戦略の立案 ・一変申請資料(承認申請書、添付資料)の作成及び照会対応 ・軽微届の作成 ・承認前GMP調査関連業務 ・上記業務におけるグローバルを含む関連部門との協議及び合意形成 ■一変申請業務を委託するCROのマ...

Johnson & Johnson 21日前
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■市販後製品(化成品及びバイオ)のCMC薬事業務 ・変更管理に対する薬事アセスメント ・当局相談 ・申請戦略の立案 ・一変申請資料(承認申請書、添付資料)の作成及び照会対応 ・軽微届の作成 ・承認前GMP調査関連業務 ・上記業務におけるグローバルを含む関連部門との協議及び合意形成 ■一変申請業務を委託するCROのマ...

Johnson & Johnson 21日前
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Jnj 20日前
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Jnj 20日前
Michael Page 求人
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求人の概要を見る: CMC RA Staff or Manager at Global Bio-Pharma Osaka

Responsible of writing and reviewing CMC relevant documents assessing risks on clinical trials and submissions for regulatory authorities. Be accordance to all...

Michael Page 11日前
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求人の概要を見る: CMC Regulatory Affairs Specialist at Global CRO Bio-venture Tokyo

Take the lead in the CMC consultation of applications for regulatory approval. Manage the interactions and project communications for bilingual global clients...

Michael Page 10日前
CMC International 求人
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求人の概要を見る: Control System Engineer I Japan Geino

CMC International (Japan Geino)

Job Title: Control System Engineer ITsu, Mie, Japan Job Description: Job Description Position Overview Responsible for Control System which including design, sp...

CMC International 22時間前
Novartis 求人
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求人の概要を見る: Associate, PHAD-Japan Group 東京

Novartis (東京)

1. Act as PHAD-Japan representative of TRD-Japan sub team for development and submission in Japan - Review and prepare protocols & reports for method validation...

Novartis 53分前
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求人の概要を見る: Cardif AV Global Security: Security Officer Shibuya

Bnpparibasgt (Shibuya)

Position Purpose Information Security Implementing robustness and efficiency security measures and monitoring for those two areas working with local teams and r...

Bnpparibasgt 29分前
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求人の概要を見る: Associate Director or Manager Osaka

Takeda (Osaka)

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my applicati...

Takeda Pharmaceuticals 6時間前
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求人の概要を見る: Director, Regulatory Consulting (Japan) Osaka

Job Summary: Responsible for planning strategic regulatory guidance to customers in cooperation with regulatory management team and staff. In addition, responsi...

Syneoshealth 2日前
IQVIA 求人
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求人の概要を見る: RA Consultant, Reg Affairs/RA/IQVIA Services Tokyo

IQVIA (Tokyo)

的に可能性のある業務】 臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析: 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(疫学、開発ガイドライン、競合状況等)、CMC,非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ(ハイ...

IQVIA 7日前
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求人の概要を見る: RA Manager, Reg Affairs/RA/IQVIA Services Tokyo

IQVIA (Tokyo)

状況等)、CMC,非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ(ハイレベルな試験計画内容含む)の提案等対面助言サポート:申込書(作成・申し込み代行)、当局窓口(海外顧客の場合)、事前面談(申込み、資料作成)、相談資料作成提出~照会事項/機構見解対応~対面助言へのサポートその他:CTD作成(eCTD化含む)、照会...

IQVIA 7日前
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Takeda 6日前
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At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, India...

Eli Lilly Japan K.K. 8日前
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Takeda Pharmaceuticals 10日前
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求人の概要を見る: Head of Manufacturing Honmachi

Takeda (Honmachi)

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Takeda 19日前

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