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R&d Specialist 求人情報 全国 日本

178件 中、 1 - 10件 の求人情報
231

R&D Specialist

キャリアカーバー (Null, 日本) - +2 other locations

仕事内容 R&D specialistとは、商品のポイントを消費者に伝え、partner企業と協業して売りにつなげていく業務をリードしていただくポジションとなります。新製品の開発、既製品の再設計、製品の性能調査とテストを行い、試作品を製作します。 今後ご活躍いただける若手の方を、人物...
キャリアカーバー
- 1日前

【Janssen】 Japan R&D, Medical Writing Senior Specialist...

Johnson & Johnson (東京, 日本) - +1 other locations

<職務内容> CTDの品質はPMDAによる円滑な審査や照会事項の数に大きく影響します。 患者様に新薬とその情報をより早く届けるため、関連法規やPMDAによる審査のポイントを熟知し、 論理的でわかりやすく、かつ質の高いCTDを作成するMedical Writerを求めています。 開発チームの一員として申請戦略へのインプッ...
Johnson & Johnson
- 1日前

【Janssen】R&D Japan, Quality Monitoring Specialist/Qual...

Johnson & Johnson (東京, 日本) - +1 other locations

門と協力し、問題解決ができる方 Primary Location Japan-Tokyo-To-Chiyoda- Organization Janssen Pharmaceutical K.K. (7195) Job Function R&D...
Johnson & Johnson
- 1日前

Specialist/Manager – AREA, JAPAC, R&D Quality Assurance

AbbVie (東京, 日本) - +2 other locations

Job Description As an independent RDQA Organization, our commitment is to drive quality excellence as a strategic advantage across all stages of discovery and d...
AbbVie
- 1日前

【Janssen】 R&D Japan, Senior Specialist _SOP Management...

Johnson & Johnson (東京, 日本) - +2 other locations

JOB SUMMARY: Sr.SOP Specialist is responsible for lifecycle management of local proceduredocuments and training planning. Thisjob holder also facilitates...
Johnson & Johnson
- 1日前

【Janssen】R&D Japan, Quality & Compliance Management Dept...

Johnson & Johnson (東京, 日本) - +1 other locations

QualityStrategy: Responsiblefor the design of concept/mechanisms/process for the Janssen Japan R&D(JJRD) Quality and Compliance Management scheme...
Johnson & Johnson
- 1日前

【Janssen】R&D Japan, Quality & Compliance Management Dept...

J&J Family Of Companies (千代田, 日本)

Quality Strategy: + Responsible for the design of concept/mechanisms/process for the Janssen Japan R&D (JJRD) Quality and Compliance Management scheme. +...
J&J Family of Companies
- 2日前

【Janssen】R&D Japan, Quality Monitoring Specialist/Qual...

J&J Family Of Companies (千代田, 日本)

GCP及びGPSPプロセスリスクの分析と改善計画のオーバーサイト Qualifications <職務経験> ・5年以上の医薬業界での職務経験 ・品質管理又は品質保証に関連する業務の職務経験 ・新薬承認又は再審査適合性調査の経験者 <必要とする能力・スキル> ・論理的思考力 ・問題解決スキル ・アサーティブコミュニケー...
J&J Family of Companies
- 2日前

【Janssen】 R&D Japan, Senior Specialist _SOP Management...

J&J Family Of Companies (千代田, 日本)

JOB SUMMARY: Sr. SOP Specialist is responsible for lifecycle management of local procedure documents and training planning. This job holder also facilitates...
J&J Family of Companies
- 2日前

【Janssen】 Japan R&D, Medical Writing Senior Specialist...

J&J Family Of Companies (千代田, 日本)

募集ポジション名:Medical Writing Specialist or Sr. Specialist (PG24-25) <職務内容> CTDの品質はPMDAによる円滑な審査や照会事項の数に大きく影響します。 患者様に新薬とその情報をより早く届けるため、関連法規やPMDAによる審査のポイントを熟知し、 論理...
J&J Family of Companies
- 2日前


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