* Lead activities in global clinical trials, ensuring the successful planning, execution, and oversight of site monitoring activities. * Provide mentorship to less experienced staff, and foster a learning culture within the Clinical Development & Operations
ABOUT THE COMPANY Our client is an innovative pharmaceutical company dedicated to advancing healthcare through the development and production of high-quality medicines. Established with a focus on research and innovation, they strive to address unmet medical
Position Summary: The TA Functional Manager(FM) is accountable for strategic and operational management and successful country execution of all phases of clinical trials within assigned therapeutic area(s) or specific role(s), including resource allocation, adherence to timelines
現在、臨床開発関連のお仕事をされている方で、試験のマネジメント業務よりもジュニアスタッフの育成に興味がある方にお勧めのポジションです。 企業情報 製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしているグローバルCRO企業になります。社員のワークライフバランスを大切にしており、会社全体で残業時間を減らせるように率先して取り組んでいる企業です。 ※面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * CRAのラインマネジメント業務 * CRAのアサインの管理 * CRAの採用サポート 理想の人材 * CRAのお仕事経験がある方 * Monitoring Lead, LMのお仕事経験が3年以上ある方 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * 在宅勤務制度 * 各種社会保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
現在、ヘルスケア業界にてお仕事をされている方で、CRA職にご興味のある方はぜひご応募ください。 企業情報 製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※面談時により詳細な企業の情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRC、看護師、薬剤師としての経験がある方 条件・待遇 * リモート勤務制度 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 * 産前産後、育休サポート Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
* cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM(Dedicated Line Manager:Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL(Clinical Lead:プロジェクト毎のLead業務実施者)を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知識やSkillをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのCareerを自律的に構築することを組織としてサポートしています。 特にこれから入社される方で、希望される方に対しては、本Academyへの参加が可能です。なお、CRAとしてのTrainingがあるため、Onboard期間終了後(試用期間終了後、CRAとして1FTE稼働ができたタイミング以降)の参加となります。 ※最終的にDLM/CLへの昇格は評価により決定されます。 ※本Academyの詳細については、個別に確認ください。 【必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験) ・施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 <経験があれば尚可> ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験 ・顧客との直接のコミュニケーション ・英語での顧客とのコミュニケーション ・若手の指導・育成 * IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences
現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。 企業情報 CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※勤務地は東京または大阪です。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとしてのお仕事経験が2年以上ある方 条件・待遇 * フルフレックスタイム制度 * 確定拠出年金制度 * 福利厚生(健康保険、労災保険、厚生年金保険、雇用保険等) * ベネフィットステーション * 産前産後・育児サポート * 看護休暇 * 介護休暇 Page Group Japan is acting as an Employment Agency
【職種】治験関連 ・CRA(医薬品の臨床開発モニター) ・医療機関対応、モニタリング業務 【担当者より】大手製薬メーカーと取引がある企業です!ご経験を活かしてお仕事しませんか?? 台東区上野 / 東京メトロ銀座線末広町徒歩2分(台東区/最寄り駅:末広町駅(東京都)、御徒町駅) 9:00〜18:00 時間外: 月15時間程度 【派遣先について】 \駅チカ好アクセス☆/医薬品の開発・販売を手掛けている企業にて、CRA業務をご担当頂きます 業種:医療・介護関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 ●無料研修でスキルアップ! 研修制度を利用してPCスキルを身につけてからお仕事開始も可能です! 無料で使えるオンライントレーニングを利用すれば、ご自宅から好きな時間に学ぶことができます。...
【職種】英文事務 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理 ・症例数の進捗管理 ・症例報告書の回収・点検 ・症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 地下鉄四ツ橋 肥後橋駅より徒歩3分/京阪中之島線 渡辺橋駅より徒歩1分(中央区/最寄り駅:肥後橋駅、渡辺橋駅、大阪駅) 9:00〜18:00(実働8時間00分/休憩60分)※残業10〜20時間程度 【派遣先について】 駅直結で通勤便利な大手外資系製薬関連企業です。経験者必須のポジションですが、同業務をされている方も周囲にいて安心してご就業頂けます。 業種:流通・サービス関連、医療・介護関連 【派遣会社】ヘイズ・スペシャリスト・リクルートメント・ジャパン株式会社(ヘイズ・ジャパン) - 社会保険完備 - 有給休暇制度(就業開始後、4ヵ月目から支給) - 健康診断 - 年末調整 - RELO CLUBへの加入が可能(継続して6ヵ月以上ご就業された方に限る) - 教育訓練プログラム(継続して1年以上ご就業された方に限る)...
【職種】英文事務 ●受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手●検証を行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※ウェブ・電話面談登録 JR線・福岡市営地下鉄空港線 博多駅徒歩5分、福岡市営地下鉄空港線 祇園駅 徒歩5分(博多区/最寄り駅:博多駅、祇園駅(福岡県)) 9:00〜17:30 (実働7時間30分/休憩60分) ※残業:10〜20時間 /月 【派遣先について】 英語は使用経験なくても教育体制が充実してる会社ですので、スキルアップ出来ます。 業種:医療・介護関連 【派遣会社】ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社 社会保険完備 有給休暇 無料定期健診 年末調整 テンプル大学生涯教育プログラム入学金免除・割引制度、提携スポーツクラブ法人割引...
【職種】治験関連 ●治験を実施する医療機関と担当医の選定●治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ●治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、●症例報告書と資料との照合 ●治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ●モニタリング報告書の作成 京阪中ノ島線 渡辺橋 徒歩3分/地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅 徒歩7分(北区/最寄り駅:肥後橋駅、渡辺橋駅) 9:00〜18:00(実働8時間/休憩60分)※残業:月平均5〜10時間以内 【派遣先について】 中途採用が多く業績向上してる企業です。チャンスがあり教育体制は海外との連携もあります。 業種:流通・サービス関連 【派遣会社】ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社 社会保険完備 有給休暇 無料定期健診 年末調整 テンプル大学生涯教育プログラム入学金免除・割引制度、提携スポーツクラブ法人割引...
【職種】一般事務・OA事務 【医薬品業界でのCRAサポート業務】 CTC(臨床研究コーディネーター) <お仕事内容> ◎チームのサポート業務 ◎必須文書の作成・チェック ◎必須文書のQC Review ◎システムへのUpload/Tracking対応 ◎安全性情報一括送付の準備および発送 ◎各種ベンダー対応 など <おすすめポイント> ・在宅勤務可能(3か月程度は出社メイン、その後経験等により週1〜4日程度) 東京都(中央区/最寄り駅:築地駅、新富町駅(東京都)、月島駅) 【就業日】月〜金/週5勤務 【勤務時間】9:00〜18:00 (実働8時間)休憩60分 時短勤務の相談可能 【残業】10時間以内/月 【派遣先について】 業種:医療・介護関連 【派遣会社】株式会社パソナ(パソナメディカル) ◎交通費支給(就業先により異なります)◎社会保険完備○有給休暇あり ※その他各種福利厚生あり...
【職種】治験関連 【在宅OK】週1未満出社(ほぼフル在宅OK)【GCP、モニター経験者歓迎】◎大手外資系医療機器メーカー!◎弊社スタッフ多数活躍中の企業!受入れ体制安心◎無料コーヒーがある綺麗なオフィス ⇒⇒ ・品質管理の業務・関連書類の精査・点検・関連資料の不備のチェック・PMDAの面談 山手線 品川 徒歩8分(港区/最寄り駅:品川駅、泉岳寺駅) 09:00-17:30(休憩60分) 実働7時間30分/月〜金 週5日勤務 【残業】 0時間〜 5時間/月 【派遣先について】 医療機器・医療関連商社/●働く女性に優しい会社働いている方々は「人財」を大切にしています!お子さんを育てながら働く管理職女性、出産のために退職し、その後復帰される方など…社長さんも子供の授業参観でお… 業種:商社関連、医療・介護関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意! ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料歯科検診 ●リクルートグループ団体保険制度(最大37%割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30%割引)...
【職種】治験関連 【経験を活かしたモニターのお仕事】◎残業少なく関西エリア近畿エリアを中心に担当いただきます◎派遣から直接雇用の可能性あり ⇒⇒ ・モニター業務全般※お一人で全ての工程をご対応いただける事を期待します※派遣から直接雇用の可能性あり。但し、試験・選考有り 東海道線 新大阪 徒歩5分(淀川区/最寄り駅:新大阪駅) 08:30-17:30(休憩60分) 実働8時間00分/月〜金 週5日勤務 【残業】 10時間〜 15時間/月 年間の繁忙時期は30時間を超える事もあります。 【派遣先について】 CRO(医薬品開発業務受託機関)/◇JR新大阪駅(西口/御堂筋口)から徒歩5分御堂筋線新大阪駅4番出口から徒歩4分◇隣のビル1階にコンビニあり!周辺にカフェやファーストフード店、飲食店も多数あり◇ランチ・お… 業種:医療・介護関連 【派遣会社】(株)リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意! ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料歯科検診 ●リクルートグループ団体保険制度(最大37%割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30%割引)...
【職種】英文事務 ●受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手●検証を行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※ウェブ・電話面談登録 JR線 新大阪駅 徒歩3分 ※在宅勤務有(淀川区/最寄り駅:新大阪駅) 9:00〜17:30 (実働7時間30分/休憩60分) ※残業:10〜20時間 /月 【派遣先について】 英語は使用経験なくても教育体制が充実してる会社ですので、スキルアップ出来ます。 業種:医療・介護関連 【派遣会社】ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社 社会保険完備 有給休暇 無料定期健診 年末調整 テンプル大学生涯教育プログラム入学金免除・割引制度、提携スポーツクラブ法人割引...
【職種】治験関連 ・CRA(医薬品の臨床開発モニター) ・医療機関対応、モニタリング業務 【担当者より】大手製薬メーカーと取引がある企業です!ご経験を活かしてお仕事しませんか?? 台東区上野 / 東京メトロ銀座線末広町徒歩2分(台東区/最寄り駅:末広町駅(東京都)、御徒町駅) 9:00〜18:00 時間外: 月15時間程度 【派遣先について】 \駅チカ好アクセス☆/医薬品の開発・販売を手掛けている企業にて、CRA業務をご担当頂きます 業種:医療・介護関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実!...
【職種】治験関連 【CROでのCRA(臨床開発モニター)のお仕事】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理 (症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合) ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 ※新人や若手の育成(質問への回答)をお願いする可能性もございます。 開始日ご相談ください 時短・在宅もご相談可能です CRA経験者募集! 築地駅より徒歩7分 新富町駅より徒歩8分 月島駅より徒歩8分(中央区/最寄り駅:築地駅、新富町駅(東京都)、月島駅) 【就業日】月〜金/週5勤務 【勤務時間】9:00〜18:00 (実働8時間)休憩60分 ※時短勤務の相談可能 【残業】20時間以内/月 【派遣先について】 業種:医療・介護関連 【派遣会社】株式会社パソナ(パソナメディカル) ◎交通費支給(就業先により異なります)◎社会保険完備○有給休暇あり ※その他各種福利厚生あり...
【職種】治験関連 【主な仕事内容】CROでのCRA(医薬品の臨床開発モニター)のお仕事です。医療機関対応、モニタリング業務をお任せします。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施!◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください(エントリー後にメールにてご案内) 東京都 台東区 「湯島駅」 徒歩 3分,「上野広小路駅」 徒歩 4分(台東区/最寄り駅:湯島駅、上野広小路駅、上野御徒町駅) 9:00〜18:00(実働:8時間) (休憩60分) 【派遣先について】 非常にキレイで、広々としたオフィスです。穏やかですが活気がある環境です。(職場先部署の人数:150人) 業種:医療・介護関連 【派遣会社】アデコ株式会社 ・通勤交通費の全額支給(当社規定による) ・派遣賃金基準の設定と、それに準じた賃金設定。さらにアデコの評価制度をもとに、評価に応じた時給改定も実施(諸条件は、弊社HPにて) その他、社会保険、有給休暇、健康診断、宿泊施設・スポーツクラブなど特別価格利用、キャリアアップ支援、提携スクール、eラーニング、海外留学など...
Job Overview Project Leads are an integral part of clinical trial delivery, liaising with clinical teams to improve patients’ lives by bringing new drugs to the market faster. The Project Lead is an essential member of
製薬業界に踏み込む大きなチャンス 企業情報 * 外資製薬企業 * 豊富なパイプライン 職務内容 * 治験実施に関する業務委託先の選定 * 治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 * CRAが作成する治験実施申請資料のレビュー及び承認 * モニタリング業務の管理・指導・監督 、モニタリングCROの管理 * (必要に応じて)臨床部分の承認審査照会事項の回答作成 理想の人材 * 大学卒業以上(理系) * 医療用医薬品の臨床開発業務経験を7年以上 * ビジネスレベルの英語力 条件・待遇 * 海外リソースが加わるため、日常的に英語を用いる機会があります * 新たな技術に触れつつご経験を高めていただける機会があります。 Page Group Japan is acting as an