【具体的な仕事内容】 ・ULマークを取得した顧客が規格要件に準拠して製品を生産しているか、認証検査と現場評価を定期的に実施 ・UL規格要件との不一致が指摘された場合、是正措置を講じる ・必要に応じて、顧客先企業における品質管理や安全保証に関する監査を実施 ・各メーカーの測定機器が正しく作動しているかを確認し、製造記録や検査記録を精査 ・検査内容、変更点、検査結果を記録し、検査スケジュールや経費を管理 【必須（MUST）】 ・根拠に基づいて論理的に話せる方 ・自己管理ができる方 ・ネイティブレベルの日本語能力 ・ビジネスレベルの英語力(＊主に読み書き） 【歓迎（WANT）】 ・理工系、機械、電気電子、化学を専攻された方 ・関連分野での実務経験をお持ちの方 A global leader in applied safety science, UL Solutions (NYSE: ULS) transforms safety, security and sustainability challenges into opportunities for customers in
General information Location: Nagoya - Aichi, Japan - Chome Job Family: Engineering Worker Type Reference: Regular - Permanent Pay Rate Type: Salary Career Level: P3 Job ID: R-54972-2026 Apply Facebook LinkedIn X Email Description & Requirements
ROLE SUMMARY Regulatory Quality Assurance (RQA) is an independent Quality audit function accountable to identify risks and non-compliance associated with Pfizer’s GxP regulated operations. Within RQA, the GMP GDP Audit function is responsible for performing GMP
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