22H008_薬事承認、認証申請担当

Siemensglobal (Tokyo, 日本) 16日前
【責務】 薬事承認、認証申請、薬事法令対応、工業会対応 【職務内容】 プログラム医療機器の薬事承認、認証申請 画像診断医療機器の薬事承認、認証申請 QMS適合性調査の対応 法令対応 【必要な知識・経験】 ・承認/認証申請に関連する薬機法、通知 ・QMS/GVP ・英語でのコミュニケーション力(メール) ・プログラム医療機器の承認/申請のご経験歓迎 【雇用形態】正社員 【勤務区分】在宅 ※月3~5日出勤の可能性があります。 【契約期間】期間の定めなし 【試用期間】6か月(条件変更無) 【就業場所】本社 【就業時間】フレックスタイム制(標準勤務時間9:00~18:00、コアタイムなし) 【休憩時間】基本休憩時間12:00~13:00 【時間外労働】あり 【賃金】月給20万以上(経験・スキルに基づき決定) 【昇給】年1回(10月) 【賞与】年2回(6月、12月) 【加入保険】雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 【休日・休暇】完全週休2日制(土・日)、祝日、メーデー(5/1)、年末年始 (12/29-1/4)、年次有給休暇、夏季休暇(6日)、子の看護休暇、介護休暇、保存休暇、ボランティア休暇(5日)、リフレッシュ特別休暇など 【福利厚生】ベネフィット・ワン、慶弔見舞金、前払い退職金/確定拠出年金制度、総合福祉団体定期保険、財形貯蓄制度、福利厚生補助、乳がん検査補助、社内クラブ活動、提携保育園(本社ビル内) 【人事制度】フレックスタイム制、社内公募制度、在宅勤務制度、育児短時間勤務制度、育児休業制度、介護休業制度 Organization: Siemens Healthineers Company: Siemens Healthcare K.K. Experience Level: Experienced Professional Job Type: Full-time

22H008_薬事承認、認証申請担当

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