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医薬品の安全情報管理(PV)業務※未経験者歓迎

Full-time
【職種】治験関連
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
具体的な業務
・医療現場などから届く安全情報の受付
・安全情報の内容レビュー
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理
・文献検索/調査など
※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。
※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。
大阪市淀川区
大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)(淀川区/最寄り駅:新大阪駅)
配属先により異なる(1日実働7.5時間〜8時間)
【派遣先について】
製薬メーカー関連、医療関連
業種:医療・介護関連、公的機関・官公庁関連
【派遣会社】株式会社ワールドインテック
<各手当・制度補足>
通勤手当:交通費全額支給
社会保険:各種社会保険完備
厚生年金基金:補足事項なし

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