FSP Clinical Trial Assistant/ IQVIA Services

IQVIA (Osaka, 日本) 3日前
Full-time

仕事内容

下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます

・必須文書移管業務

・文書Tracking業務

・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務

・クライアントへの文書送付業務(請求書等)

・クライアント/その他関連業者との対応窓口

・医療機関への安全性情報発送業務

・翻訳依頼業務

・捺印申請業務

・資材管理業務

・システムの問い合わせ窓口

募集要件

経験者(就業開始時:正社員スタート)

CRC、SMA経験者(2年以上、長ければ尚可)

・臨床開発業務(CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか)の経験があれば尚可

CTA(就業開始時: 契約社員スタート)

臨床開発・臨床研究に関する内勤サポート業務経験者(2年以上、長ければ尚可)

未経験CTA(就業開始時:契約社員スタート)

・事務経験3年以上。

・新しいシステムを学ぶことに抵抗のない方。

・1社での長期就業(3年以上)経験のある方

At IQVIA, we believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. The advanced analytics, technology solutions and contract research services we provide to the life sciences industry are made possible by our 70,000+ employees around the world who apply their insight, curiosity and intellectual courage every step of the way. Learn more at jobs.iqvia.com.


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