PMSモニター〜未経験可〜

Michael Page (Osaka, 日本) 16日前
Full-time
MR経験を活かしながら転勤のない仕事に就きたい方におすすめです
定年が65歳までですので長く働けます
企業情報
医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。
職務内容
・営業MRからの問い合わせ対応
・施設・症例管理サポート(使用症例/処方状況/処方無施設の確認と管理表更新、処方元施設の確認、終了手続きの状況確認等)
・PMS資料(雛型部分)作成サポート(製品毎のPMS資材案、mylearning資料案、会議資料案の作成、PMS資材のWeb掲載依頼/掲載確認等)
・資材発送・発注・管理サポート(アドミチームへの資材発送依頼、印刷業者への見積もり依頼案、発注依頼文書案作成、校正原稿の確認、校了後のPDF入手、納品部数確認等)
・システム情報の管理サポート(PostMaWatchへの施設取込依頼等)
・全例調査品目における全登録確認対応(確認書作成、MRへの依頼等)
・その他調査関連業務(HRD定例会資料の整理等)
・進捗管理Gの総務業務
PMS進捗管理システムPostMaWatchを運用中核としてデータ入力・参照をおこないます。
理想の人材
大卒以上の以下の方
■CRA
■CRC
■看護師
■薬剤師
■臨床検査技師
■MR経験者
条件・待遇
完全週休2日制(土日祝) / 有給休暇(初年度10日間、入社日から使用可能) / 年末年始休暇 / 慶弔休暇 / 育児・介護休暇 / 育児有休制度
To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential discussion about this role please contact Mao Asato on +81 3 6627 6064

PMSモニター〜未経験可〜

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