Project Coordinator (Japanese-speaking, Regular/正社員)

IQVIA (Tokyo, 日本) 22日前

Q2 Solutions is a leading clinical trial laboratory services organization with end-to-end laboratory services and secure, enterprise-wide biospecimen and consent management solutions. With a relentless focus on quality and innovation, Q2 Solutions uses its global experience and scientific expertise to transform science and data into actionable medical insights that help customers improve human health. 

この求人はIQVIAのグループ企業、Q Squared Solutions株式会社によるものです。

当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。

現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症スクリーニング・血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査・細胞性免疫(フローサイトメトリー)検査です。

仕事内容

・臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般

・プロジェクトマネージャーと協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等

・治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応

・ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案

・検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務

・海外チームとの連携

・上長は同じオフィス所属の日本人マネジャーです

勤務地

・現状、フレキシブルスタイルワーク(在宅ベース)。必要に応じて出勤あり。

・将来的には週2~3回の出勤になる可能性あり。

・所属オフィスと出勤先:東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル 13階

アピールポイント

・他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です。

・グローバル規模の治験に携わることができ、日本のみならずアジア全体のプロジェクトに関わり、活躍する機会があります。

・業務を通して、治験のみならず、海外、主にAPACの規制など、多岐にわたり学ぶことが出来ます。

・業界未経験の方でも、独自のトレーニングや業務を通じて治験全般について学べる機会はあるので、やる気のある方であれば将来的にはプロジェクトマネージャーとして活躍していただけます。

必須要件

・日本語:あらゆる場面でのネイティブレベルの能力。

・英語:交渉、提案、会議を含むあらゆる場面でビジネスレベルの能。TOEIC800点相当以上。

尚可の要件

・ヘルスケア・医療業界での実務経験 (CRA, CRC, MR、看護師など)

・海外留学経験、

・何かしらのプロジェクトマネジメント、または、プロジェクトのコーディネーター/サポート/アドミの経験

選考プロセス

・応募書類:履歴書・職務経歴書(日本語・英語両方必須)。

・書類選考後、面接(日本語・英語)2回を予定。

*

This is an open position in Q Squared Solutions Japan, an IQVIA group company.

We are a leading clinical trial laboratory services organization with bioanalytical, genomics, vaccines, flow cytometry, anatomic pathology, immunoassay, companion diagnostics and central laboratory services with secure, enterprise-wide biorepository and specimen management.

Job Description

・ General project coordination work in the clinical testing business

・ In cooperation with the project manager, support for clinical trial launch, progress management, timeline management, risk management, etc.

・ Responding to inquiries from sponsors and CRAs

・ Proposal for improvement of laboratory management and inspection implementation process

・ Monitoring work related to the receipt, storage, and inspection progress of specimen

・ Collaboration with overseas teams

・ Report to Japanese manager who belongs to the same office

Work location

・ Flexible style work (home-based). Commute to the office if necessary.

・ May need to work in the office 2-3 times a week in the future.

・ Office: Telecom Center Building 13th floor, 2-5-10 Aomi, Koto-ku, Tokyo

Features of the position

・ Communication with other departments is often conducted in English, which is ideal for those who want to utilize their English proficiency.

・ You can be involved in clinical trials on a global scale, and have the opportunity to be involved in projects not only in Japan but throughout Asia.

・ Through your work, you can learn not only clinical trials but also overseas, mainly APAC regulations.

・ Even if you are inexperienced in the industry, you will have the opportunity to learn about clinical trials in general through your own training and work, so if you are motivated, you can play an active role as a project manager in the future.

Mandatory requirements

・ Japanese: Native level ability in every situation.

・ English: Business-level in all situations including negotiations, proposals and meetings. TOEIC 800 points equivalent or more.

Applicable requirements

・ Work experience in the healthcare / medical industry (CRA, CRC, MR, nurses, etc.)

・ Experience studying abroad

・ Some kind of project management or project coordinator / support / admin experience

Screening process

・ Application documents: Resume / CV (both Japanese and English required).

・ Two interviews (Japanese and English) after resume screening.


Project Coordinator (Japanese-speaking, Regular/正社員)

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