As top manager of the sales department of the company, you will be responsible to manage and drive the company sales profit, leading a multidisciplinary team including sales representatives and marketing assistants. Client Details Danish hearing
関西地域において、営業部門（レンズ・眼鏡・眼科手術機器）を代表して営業活動を行う。 （詳細を面談時お伝え致します） 企業情報 世界トップドイツ系医療機器企業。各セグメントでトップシェアを有しており、非常に働きやすい環境が整っています。 職務内容 · 指定されたテリトリーと予算内で、会社が定めた売上目標の達成に対する責任を持つ · 既存顧客の売上の増加と、新規顧客の開拓に対する責任を持つ 理想の人材 · 高卒以上 · 医療機器またはB2B（眼鏡、眼科製品）営業活動経験2年以上 · 普通自動車免許をお持ちの方 条件・待遇 · 急速に成長している企業で働き、フレックス勤務、直行直帰可能 · 実績に応じたパーフォーマンス賞与 · 教育研修：英語学習、社内職種別研修、マネジャー研修、各種Eラーニング To apply online please click the Apply button below. For a confidential discussion
関東地域において、営業部門（レンズ・眼鏡・眼科手術機器）を代表して営業活動を行う。 （詳細を面談時お伝え致します） 企業情報 世界トップドイツ医療機器企業。各セグメントでトップシェアを有しており、非常に働きやすい環境が整っています。 職務内容 · 指定されたテリトリーと予算内で、会社が定めた売上目標の達成に対する責任を持つ · 既存顧客の売上の増加と、新規顧客の開拓に対する責任を持つ 理想の人材 · 高卒以上 · 医療機器またはB2B（眼鏡、眼科製品）営業活動経験2年以上 · 普通自動車免許をお持ちの方 条件・待遇 · 急速に成長している企業で働き、フレックス勤務、直行直帰可能 · 実績に応じたパーフォーマンス賞与 · 教育研修：英語学習、社内職種別研修、マネジャー研修、各種Eラーニング To apply online please click the Apply button below. For a confidential discussion
As Concierge, provide personalised services to affluent clients, managing travel arrangements, event planning, and exclusive reservations with utmost efficiency and discretion. This role enhances clients lifestyles by addressing their day-to-day needs and ensuring exceptional service and
Looking for a detail-oriented Billing Administrator. You will be responsible for preparing invoices, handling billing queries, and supporting the trademark team with some secretarial duties. Client Details A prestigious law firm with a long-standing presence in
Confidentialの為、詳しくはお問い合わせください 企業情報 Confidentialの為、詳しくはお問い合わせください 職務内容 Confidentialの為、詳しくはお問い合わせください 理想の人材 マネジメント経験のある方 Salesやマーケティング、顧客サポートや社内ステークホルダーマネジメントの経験がある方 条件・待遇 Confidentialの為、詳しくはお問い合わせください Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
Join as an Administrative Assistant supporting office operations and the Associate Professional Manager in establishing the companys new presence in Japan. Key duties include managing office supplies, scheduling meetings, handling communications, and maintaining records, requiring proficiency
This role is responsible for monitoring global infrastructure. The position requires troubleshooting of production monitoring alerts and managing production infrastructure. Including NW & Server technologies. *Business English skills and Conversational Japanese *Basic understanding of networks *Linux
マーケティング戦略の立案企画実行を行いながら、患者ケア向上に向けてのソリューション提供へとつなげていく 企業情報 サステイナブルな製品を持っているヨーロッパの医療機器企業 職務内容 * マーケティング戦略立案企画実行 * データ関連業務 * マーケティングデータ分析業務 * イベントやカンファレンス、セミナーの開催 * 資料作成 * 市場調査 理想の人材 * 市場調査やデータ関連業務を行った事があり、分析とインサイト抽出能力のある方 * 英語ビジネスレベルの方 条件・待遇 * 各種保険制度 * 各種休暇制度 * KPI賞与制度 * 社員持株プログラム * フレックスタイム制（コアタイム 10:00－15:00） * 時短勤務制度 *
* Lead and project management of the following studies: - CSS (Company-led research) - IIS (Doctor-led research) - Collaborative study - Including oversight of external CRO Client Details * Leading global CRO business, with rich project
* Contribute to clinical development plan preparation * Review of study protocol and preparation of statistical methodologies 企業情報 Top Global Healthcare in the specialized field 職務内容 * Contribute to clinical development plan preparation; * Review of
As a clinical trial manager, you oversee the planning, execution, and monitoring of clinical trials, ensuring adherence to protocols, timelines, and regulatory requirements while collaborating closely with cross-functional teams to drive successful trial completion and contribute
This role entails aiding in the execution of clinical trials in new therapy areas, offering medical insights from engagements with key opinion leaders and professional associations, while reporting to a lead within the team overseeing these
現在、Clinical Scientistとしてお仕事をされている方で、大手グローバル製薬企業にて幅広い業務に携わり、英語を活かしてお仕事をしたい方にお勧めの求人です。 企業情報 大手外資製薬企業で幅広い疾患領域において新薬開発を行っている企業です。 ※面談時により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 臨床開発戦略の策定 * 臨床試験データの評価（医学・科学的） * 承認申請業務 * 規制当局・専門家の対応 理想の人材 * 臨床開発経験が５年以上あること * 理系の学位をお持ちの方 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 育児サポート * 介護サポート * 各種社会保険 Page Group Japan is acting as
現在、Leadのお仕事またはStudy Managementをされている方で、Study Managerとしてスキルアップしたい方、違う疾患領域に挑戦したい方にお勧めの求人です。 企業情報 CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 担当プロジェクトのマネジメント（予算、タイムライン、リスク管理） * 開発戦略提案等 理想の人材 * チームマネジメントまたはプロジェクトマネジメントのご経験がある方 条件・待遇 * フレックスタイム制 * 在宅勤務制度 * 各種社会保険 * 産休・育休サポート * 介護サポート Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation
現在、スタディマネジメントのお仕事経験がある方で、初期臨床試験のプロトコル策定に携わりたい方にお勧めの求人です。 企業情報 幅広い疾患領域において新薬開発を行っている外資製薬メーカーです。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 開発戦略の策定 * PMDAの対応 * 担当試験のマネジメント 理想の人材 * 臨床開発において、スタディマネージャーとして３年以上ご経験がある方 * オンコロジー試験のご経験がある方 * PMDA対応のご経験がある方 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * 在宅勤務制度 * 各種社会保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation
生物学研究のご経験がある方で、製薬メーカーにて病理研究のお仕事にご興味のある方、ぜひご応募ください。 企業情報 大手外資製薬企業で幅広い疾患領域において新薬開発を行っている企業です。 ※カジュアル面談時により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 病理評価の構築 * 作用機序の解析 理想の人材 * 大学院修士課程または博士課程入学後に5年以上の生物学研究ご経験がある方（アカデミア・企業どちらでもOK） 条件・待遇 * 育児サポート * 介護サポート * 各種社会保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
Lead in GQP QA operational activities for the business for company products. Ensure effective compliance, continuous improvement activities, and overall quality processes. Client Details * Global Pharmaceutical company specializing in generics, biosimiilars, APIs, and new products
We are a company dedicated to revolutionizing and improving human work environments through the use of robotic technology. The company focuses on developing robotic systems that leverage remote operation and automation technologies with the goal of
【年収最大1,400万円】T1 USA電力ソリューション企業が新しいEPMS専門、即戦力となるプロジェクトマネージャーを募集中です！ 【キャリアアップのチャンス】業界をリードする当社で、あなたのキャリアを加速させましょう。Fortune 500にランクインするグローバル企業で、国際的なキャリアパスと挑戦的なプロジェクトがあなたを待っています。 * 100年以上の歴史と持続可能な未来への貢献 * 175カ国で展開するグローバルネットワーク * 多様性と包括性を尊重する職場環境 * 世界的な受賞歴と高評価 * 勤務地: 東京都港区赤坂 主な業務内容: * クライアントの要件に応じたプロジェクトの管理とコストコントロール * サービスエンジニア/請負業者のプロジェクト実施監督 * EPMSのFAT（工場受入試験）およびSAT（現地受入試験）の管理 * 複数プロジェクトの実施と納品の管理 * プロジェクト討議や現場会議への参加 * 契約管理作業のサポート（発注、請求、O&M提出など） * サブコントラクターの作業スケジュールと作業品質の管理 * EPMSシステムのセットアップ、GUI、テストのコミッショニングサポート 求める人材: * プロジェクト管理における豊富な経験 *
