Take lead in quality activities to ensure effective compliance. Manage QMS and other quality claims. Client Details * Global pharmaceutical company specializing in innovative treatment for oncology, urology, and auto-immune areas. * Rich development pipeline for new
Lead in GQP QA operational activities for the business for company products. Ensure effective compliance, continuous improvement activities, and overall quality processes. Client Details * Global Pharmaceutical company specializing in generics, biosimiilars, APIs, and new products for
Be responsible for monthly, quarterly and annual closing and support the creation of financial reports for internal use. Coordinate with external auditing firms for audits (accounting audits, J-SOX). Client Details A cutting-edge equipment manufacturing company. A global
You will be a standalone HR Manager for the companys the Japan office. You will also be working closely with other peers in HQ. Client Details The client is a leading real estate and hospitality firm that works
Manage and execute communication strategies for Asia, aligning with global business priorities. Represent the Global Communications team and ensure consistent messaging across the region. Client Details Our client is a globally recognized leader in supply chain solutions, committed
* We are seeking a fluent Japanese and business-level English-speaking EDC System Implementation Specialist with clinical programming expertise to join our biometrics specialized CRO client, partnering with Japanese pharmaceutical companies. This remote role offers a competitive salary
* メディカルモニタリングとして日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとしての役割を担う * 有害事象コーディングの医学的レビューを行う Client Details * 世界TOPのCRO企業 * インターナショナル、フレキシブルなワーキングスタイルが魅力の企業 Description * プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う。 * プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う。 * ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う。 Profile * 日本における医師免許 * 4年以上の臨床経験（研修期間含む） * 血液内科または消化器内科の臨床経験（研修期間含む） Job Offer * リモートワーク可（応相談） * 臨床医としての兼業可（応相談） Page Group Japan is acting as an
* 市場創出と臨床エビデンス構築: 主要学会やKOL、クリニカルアフェアーズと連携し、臨床エビデンスの構築や啓蒙活動を通じて市場創出をリードします。 * メディカルアフェアーズ業務と戦略立案: 医療情報の収集や提供を行い、短期から中・長期的な戦略・計画の立案と実行を主体的に担当します。 Client Details * 海外の新しい医療機器会社 Description * 主要学会／キーオピニオンリーダー（KOL）との戦略的パートナーシップ構築 * 超音波プローブ高水準消毒の業界標準化と啓蒙活動の熱心な推進 * 臨床研究の革新的な計画と推進 * 医療情報の洞察的な収集と効果的な提供 Profile 医療機器/製薬メーカー等における、以下の業務経験のいずれかを有する方 * クリニカルアフェアーズ * メディカルアフェアーズ * メディカルサイエンスリエゾン * 臨床開発 * その他上記に類似または関連する業務 Job Offer * メディカルアフェアーズでは珍しいキャリア * インターナショナルなノウハウを身につけ、グローバルなコミュニケーションを体験する機会
* 外部の医療従事者と関係を構築し、包括的な医療および科学的サポートを提供します。 * 製品情報、疾患教育、研究アイデアに関する科学的交流を行います。 Client Details * 米国製薬メーカー Description * 主要な医療専門家を特定し、関係を構築して最新の医学情報を提供します。 * データや科学情報を医療従事者に提供します。 * 顧客の洞察を収集し、医学会議で共有します。 * 医療組織に最新の情報を提供し、患者ケアを向上させます。 * Profile * 製薬会社での最低5年の経験、およびMSLとして最低3年の経験があり、グローバルな環境でのメディカルアフェアーズ業務に従事し、グローバル製品のローンチ経験を持つこと。 * 製品ローンチをサポートした経験が望ましい。 * 生命科学の学位 Job Offer * メディカルアフェアーズや臨床開発では珍しいキャリア * インターナショナルなノウハウを身につけ、グローバルなコミュニケーションを体験する機会 Page Group Japan is acting as
The Senior Clinical Research Specialist is responsible for leading and managing clinical trials and post-market studies in compliance with regulatory requirements. This role involves overseeing trial operations, coordinating with internal and external stakeholders, and ensuring data
Be part of a top 10 Global CRO thats entering the Japan market as a first member. Lead in RA activities to submit clinical trial documents to obtain approval. Client Details * Top 10 global CRO specializing
* To contribute in designing and implementing a functional B2B web page application * Work together in a team of UIUX Designers to make functional designs and user experience decisions Client Details The company is one of
As a product manager, you will be in-charge of a product and manager user stories and requirement gatherings. This position will require you to work together with other product managers in the team, project managers and
To achieve stable operation and delivery of these services with minimal manual intervention, we actively embrace new technologies and automation. In this position, we are looking for someone who is highly motivated to improve the operation
As a DevOps engineer you are responsible for creating and managing Docker Images, Kubernetes for containerisation and automate processes of the platform. This role is an opportunity for you to use your expertise in CI/CD pipeline
An exceptional Human Resources Business Partner who will play a pivotal role in driving business success. It is an exciting opportunity for you to thrive in a dynamic and collaborative environment, where you can make a
As a Senior HR Manager you will drive HR initiatives and support expansion efforts in Japan - using your deep understanding of HR practices, excellent communication skills in both Japanese and English, and a proven track
As a Senior HRBP you will strategically collaborate with senior management to align HR practices with business goals, driving organizational effectiveness and fostering a high-performance culture. You will also manage complex employee relations issues, provide guidance on
My client is seeking a (Senior) Marketing Communications Manager with a passion for storytelling and a deep understanding of consumer engagement. This role requires a strategic thinker who can drive communication efforts, ensuring its brand message resonates
外資系総合特許サービス企業にて特許事務リーダーポジションを募集中！ Client Details 知的財産分野においてAIや豊富なデータベースを利用した総合サービスを提供する外資系企業です。外資ならではのフラットで自由な環境、定年まで就業される方もいる長期的に働きやすい環境です。在宅、フレックスタイムありで家庭とも両立しながらキャリアアップを目指せます。 Description * 日本企業の海外特許取得支援 * 特許事務 * チームマネジメント * 海外拠点との連携 * 英語を使ったコミュニケーション Profile * 特許事務経験 * 特許事務所や知財関連の業務経験がある方 * コミュニケーション能力の高い方 * チームワークを大切にできる方 * ベーシックな英語力 Job Offer * 正社員ポジション * 長期的に働く方が多く、落ち着いた安定した環境 * 在宅フレックスタイムありで長く働ける環境 * 魅力的なコンペンセーション *
