【職種】一般事務・OA事務 ●大手Gr：運送系の企業の品質管理部門で事務 ●トラック運送に関する品質実績の管理・分析 ●製品保証の費用処理・報告書作成・請求処理 ●進捗管理 ●営業所への確認 ●伝票処理 など 市大医学部駅徒歩2分（金沢区／最寄り駅：市大医学部駅） 8:00〜16:45 実働8時間／休憩45分／残業 月10〜20時間※1日10〜30分程度の残業をお願いします 【派遣先について】 【大手Gr】運送・輸送業務サービス 駅チカのキレイなオフィス 制服貸与あり／禁煙（敷地内/屋内） 業種：流通・サービス関連、運輸関連、旅行・航空・ホテル関連 【派遣会社】◆パーソルテンプスタッフ株式会社◆ あなたのプライベートタイムの“Happy”を 応援します。 NEW！ ◆ファッションレンタル メチャカリ ┗人気ブランドの新作アイテムが定額で借り放題 弊社限定の特典あり！ ◆社会保険完備 ◆有給休暇制度 ◆定期健康診断 ◆マナー研修(無料) ◆OA無料トレーニング、OAスクール ◆資格取得支援、海外留学支援 ◆各種通信教育講座、英会話スクール割引 ◆各種カルチャースクール割引（アロマテラピー、 フラワーアレンジメント、クッキング等） ◆海外旅行の割引・国内宿泊割引 など...
【職種】テスト・評価 【大手企業で働く＆和やかな雰囲気】 プログラミング工程は無いので、 QAエンジニアを極めたい方必見です！ 【システム検査・品質管理支援】 開発部署で構築されたソフトウェア製品に対して、 設計書・仕様書通りにシステムが作られているかを 各工程毎に検証し、品質保証を行います。 《作業工程》 ＊設計書・仕様書の内容理解 ＊打鍵によるシステムテスト ＊検査実施結果の確認 ＊不具合一覧の修正依頼 ＊修正後の結果確認 ＊エビデンス作成 ＊各種レビュー参加など ※プログラム開発工程はありません 《作業環境》 Windows、Excel、Word、TeraTarm、SQL、Java 業務に慣れれば、約8割テレワークとなります！ （週4日程度） 弊社スタッフ複数名が常駐しており、 フォロー体制が整っています！ ※教育制度：OJTあり 【会社概要】システムインテグレーション事業 【配属部署】品質保証部 神奈川県横浜市戸塚区 東海道本線／横須賀線／湘南新宿ライン／ブルーライン「戸塚駅」より徒歩10分（戸塚区／最寄り駅：戸塚駅） 9:00〜17:30（休憩12:00〜12:45/実働7時間45分） ※時期により、残業発生が見込まれます 【派遣先について】 【部内人数】50名（男8：女2） 【リーダー】50歳/男性 【平均年齢】35歳 【 服 装
【職種】SE(その他) *＊在宅週3可＊出社時は横浜＊* ＜幅広い知識を活かして、社内製品やサービスの品質向上をお願いします＞ ＊＊少しでもご興味いただけたら、ぜひごエントリーください＊＊ 【自社セキュリティサービス製品の品質管理（社員代替）】 セキュリティサービスやセキュリティ商品を提供する企業の品質管理部に所属し、品質管理、品質改善を推進する。 ＜具体業務＞ ・年度計画をもとに各現場ごとに品質管理部隊向けに是正分析、品質改善の働きかけを実施 ・各本部で発生しているシステム障害把握、障害防止策の監査、障害分析対応。 ・品質改善に向けた提案活動（再発防止策の立案、各部門向けへのレクチャーや研修実施等） ・上記に付随した報告書やドキュメント作成業務 ・品質管理に関する教育・周知活動 京浜東北線 横浜 徒歩7分（西区／最寄り駅：横浜駅） 09:00〜18:00 週3程度在宅可 実働8時間 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。 【派遣先について】 ソフトウェア会社でのお仕事です。 【たばこ：禁煙】 業種：IT・通信・Web関連 【派遣会社】株式会社スタッフサービス ITソリューションブロック スタッフの福利厚生を担当する専門セクションを設け、きめ細やかな対応を心がけております。 ●各種社会保険完備(労働者災害補償、健康保険、厚生年金保険、雇用保険) ●有給休暇 ●定期健康診断 ●eラーニング、通信教育などの研修制度...
【職種】ネットワークエンジニア 【在宅OK/週2〜3出社】セキュリティサービス企業にて全社品質管理業務 【工程】報告書作成、品質管理、分析、推進 【環境】Excel、Word、PowerPoint ⇒⇒ ◆セキュリティサービス企業にて全社品質管理業務 ・各本部で発生しているシステム障害の把握や上げられた報告書に対してのレポート作成(to経営層向けに要約して作成) ・品質改善に向けた再発防止策の立案、提案活動、是正分析等 ・各種資料やドキュメント作成 横須賀線 横浜 徒歩5分（神奈川区／最寄り駅：横浜駅） 09:00-18:00（休憩60分）実働8時間00分／※月〜金までの週5日勤務です。 【残業】 10時間〜 20時間/月 業務状況に応じて対応お願いします 【派遣先について】 情報処理サ−ビス／◆お奨めポイント◆ ＊職場環境 ・リクルートスタッフィングの方もご就業中で、非常に働きやすいと好評の職場です！ ・お優しい方も多く、働きやすいそうです。 ・長期でご就業中の… 業種：IT・通信・Web関連、流通・サービス関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度（最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30％割引)...
企業概要 私たちSGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界2,600拠点のオフィス・ラボと99,600人を超える社員を擁する世界最大の認証機関です。Global統一の国際基準や規格、また国ごとに異なる規制に対応した試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certification・検証/Verificationを提供しています。グローバルサプライチェーンの中で『より良く、安全で、相互につながりある世界の実現”Creating a better, safer , more interconnected world”』の為、最高レベルのサービスを提供しつづけます。 求人内容 私たちSGSではプロ意識と顧客中心主義を念頭に置いて、業界で最高品質のサービスを提供することを品質方針の中で謳っております。 中でも現在、SDGsなど持続可能な社会への取り組みが叫ばれている中、Sustainability関連の審査の需要が高まってきており、Sustainabilityチームの以下のいずれかの審査をご担当頂ける方を募集しております。各規格の詳細についてはリンク先にてご確認いただけます。 ・森林審査員（FSC、PEFC、SGEC といった森林認証制度の CoC 認証） ・ISCC審査員(バイオフューエルならびにバイオエネルギー生成のための持続可能なバイオマス認証) ・GHG検証員(二酸化炭素排出量検証) 入社時には上記のいずれかの業務からスタートをしていただき、以下をご担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画の策定 ・審査報告書の検証 ・審査内容に関するフィードバック ・規格等についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他） ・関連規格等に関する情報収集 ご経験を積んだら（早ければ入社１年程度）他のSustainability審査員の資格取得にもチャレンジをしていただけます。例：森林認証審査員からISCC認証審査員等。これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。 資格 森林認証 【Must haves】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製紙業/紙流通業/印刷業/紙加工業または林業/森林業/造園業で品質保証、生産管理、調達で４年以上のご経験のある方 (異業界の場合、上記材料の取り扱い経験) ・上記業種に関連するコンサルティング業務の３年以上の実務ご経験のある方 【Nice to
企業概要 私たちSGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界2,600拠点のオフィス・ラボと99,600人を超える社員を擁する世界最大の認証機関です。Global統一の国際基準や規格、また国ごとに異なる規制に対応した試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certification・検証/Verificationを提供しています。グローバルサプライチェーンの中で『より良く、安全で、相互につながりある世界の実現”Creating a better, safer , more interconnected world”』の為、最高レベルのサービスを提供しつづけます。 求人内容 SGSの認証サービス部門における医療機器認証サービスを担当するセールスを採用します。 セールス業務としては以下をご担当いただきます。 ・新規顧客開拓 ・既存顧客の維持、深堀営業による既存顧客内での拡販 ・顧客から問題点のヒアリングの上で提案書の作成 ・契約書、見積書の作成 ・セミナーを含めたプロモーション活動の企画、実施 【募集背景】 多くの国においては、医療機器をマーケットに流通させる要件として、該当製品のライセンスの取得、プロセス及び/又は品質マネジメントシステムに対する適合が要求されます。また特定のマーケットにおいては、規制当局に認定・登録された第三者認証機関が、これらの認証審査を実施することとなっています。近年、ヨーロッパにおける医療機器規制の改正、イギリスにおける医療機器規制の制定等の背景もあり、医療機器認証のニーズが更に高まっています。SGSは、国内外の医療機器認証マーケットでトップクラスのシェアを有する認証機関として活動していますが、更なる成長を実現するため、新しい仲間を募集することになりました。 【仕事内容】 ■取扱いサービス ・薬機法、MDR、UKCAに基づく医療機器認証審査、MDSAP認証審査、ISO13485認証審査、これらに付随する教育訓練サービス ■やりがい ・成長性のある分野での経験を積むことができる ・日本国内だけでなく海外オフィスとコミュニケーションを取りながら仕事を進めることができる ・医療機器及び医療機器規制に係る知見を深め、セールス・エキスパートとして成長することができる 【具体的な業務内容】 セミナー、展示会、既存クライアントからのご紹介等から発掘したリードのニーズに応じた最適な提案をし、新規顧客・新規申請を獲得していただきます。リードの主な窓口は、医療機器の製造販売業者・製造業者の薬事や品質管理部門となりますので、医療機器規制の智識を活用しながらの営業活動が必須です。新規顧客との契約締結後、アドミニストレーション部門で認証審査の手配・準備を進め、審査部門にて審査活動を実施することになります。 【チーム構成】 医療機器専属スタッフ25名 ※セールス、アドミニストレーション及び審査員 【入社後の流れ】 入社後、Face to faceのトレーニングを実施します(1.5ヵ月-2ヵ月)。トレーニング終了後、OJT研修を進め、4ヵ月目より独り立ちしたセールスとして活躍していただきます。 資格 【Must
