イアンス先の開拓経験・新規開拓スキル （あると望ましいスキル・経験） ・ITを活用したサービス開発経験 ・ビジネス英語レベルのスキル ・健保、国保顧客のネットワーク IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and...
＜担当業務＞ 医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験...
Job Overview Provide support for the continuous improvement of the staffing function through development and implementation for all staffing programs for a geog...
■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC - 症例経過の説明文（日本語、英語）の作成/QC - PMDAへの報告要否の一次評価/評価内容のQC - PMDAへの報告書...
部門機能 RWASは、コンサルティング部門、リアルワールドエビデンス部門、ソートリーダーシップ部門を内包し、IQVIAの頭脳集団として2019年より新たに発足した総勢300名の新組織です。その組織に所属するRWAS TechはRWASのビジネスをサポートするTechnology部門です。 業務内容 医療...
以外の国のメンバーとチームを構成して業務を行っています。 IQVIAの国際ネットワークだけでなく、内外の顧客との業務を通じて、文化的な多様性を感じることの多い業務です。 近年はトラディショナルなeDCを用いた試験のみならず、臨床試験の実施で収集された様々なデータをIQVIA Clinical Data Repository (CDR) に取り込み、統合、標準化して、リア...
＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書...
パブリッククラウドの使用経験 医療業界におけるBIシステム構築プロジェクトの経験 語学力 日本語：ビジネスレベル 英語：ビジネスレベル歓迎（ビジネス文書読み書き、グローバルとの会議などでコミュニケーションができると尚可） IQVIA is a...
＜仕事内容＞ 臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。 得意業務やキャリアパスに応じて役割を決定します。 【Clinical Lead】 ・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究におけるClinical Operationのマネジメン...
職務内容 ・MedDRA/Jのメンテナンスを担当していただきます。 MedDRAは、医薬品の臨床試験における副作用情報を収集・報告する際に使用される医学用語集（ライブラリ）です。IQVIAではMedDRAに新しい用語を追加したり、用語...
部門機能 製薬業界を中心としたヘルスケア領域に専門特化し、IQVIAのコアアセットである多種多様な医療ビッグデータ、統計解析・AI/MLなどの高度なデータ解析ケーパビリティ、クライアント業務を変革するグローバル/ローカルソリューション、IQVIA全体の幅広いオファリングポートフォリオや専門人材を駆使して、ヘル...
部門機能 IQVIAのコアアセット、且つ次世代に向けた成長ドライバーである医療ビッグデータ(流通販売データ、プロモーションデータ、各種リアルワールドデータ、ゲノムデータ等)の収集/構築、顧客展開、IQVIAの各ビジネスとのシナジー創出等をリード 業務内容 IQVIAの医療ビッグデータ事業の大幅拡大/深化/強化...
、BIプロジェクトの経験 オフショア開発のブリッジSE経験 語学力 日本語：ビジネスレベル 英語：ビジネスレベル歓迎（ビジネス文書読み書き、グローバルとの会議などでコミュニケーションができると尚可） IQVIA is a leading global provider of advanced analytics...
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 【アピールポイント】...
による会話（対面・電話）で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・変化に対して柔軟に対応ができ、かつチームとの協調性がある方 ・新たなチャレンジに積極的に取り組むことができる方 At IQVIA, we believe in pushing the boundaries of human...
部門機能 Human Data ScienceのMissionのもと新たにIQVIA JapanでInnovationを加速させる為に新設されたチームです。Innovation and Strategic PartnershipsチームはIQVIA Connected Intelligence戦略に基づき、グロ...
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。 さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。 ＜業務内容＞ 治験データ...
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。 さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。 ＜業務内容＞ 治験データ...
この求人はIQVIAのグループ企業、Q Squared Solutions株式会社によるものです。 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症スクリーニング・血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査・細胞性免疫（フロ...
この求人はIQVIAのグループ企業、Q Squared Solutions株式会社によるものです。 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症スクリーニング・血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査・細胞性免疫（フロ...
