Job Description BPG Japan TSS BCD&PPA manager Position Summary: Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner
Job Description Job Description Position Summary: Thermo Fisher Scientific Inc. is the world leader in serving science, with annual revenue exceeding $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Whether
We are vital links between an idea for a new medicine and the people who need it. We are the people of PPD — thousands of employees in locations worldwide connected by tenacity and passion for
MedComm is truly an exceptional area at PPD. We work to improve patient health by supplying top-quality medical information services to our clients, patients and health care providers. We engage with health care professionals, regulatory agencies and
Job Description 職務内容: 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医薬品、研究用試薬（消耗品、機器含む）に係る品質保証業務 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医薬品 ・QMS体制の構築及び強化 ・QMS文書の新規作成及び改訂の実施 ・製造販売開始および変更時におけるリスク分析の実施 ・内部監査および供給業者の評価の実施 ・国内製造手順書および法定表示ラベルの作成、並びに国内製造委託業者の管理 ・不具合発生時の海外製造所への報告、連携による原因調査、是正・予防処置、顧客報告の実施 ・関係部門との協働による新製品の市場上市計画の策定と実行 ・製品の製造販売申請時の適合性調査申請資料の作成 ・行政提出資料作成および業許可更新審査、定期適合性調査、ISO13485更新審査の対応 取扱い製品：コンパニオン診断機器 (CDx)、感染症診断薬、動物用疾病検査薬 研究用試薬（消耗品、機器含む） ・新製品に対する法規制調査と該当法への対応 ・製品品質、仕様、法規制に関する問合せ対応 ・関係部門との協働による製品に関する申立て対応 ・不具合発生時の海外製造所への報告、連携による原因調査、是正/予防処置、顧客報告の実施 必要とされる資格・経験 ・医療機器又は体外診断用医薬品分野における3年以上の品質保証業務経験 ・QMSをはじめとする品質規制に関する知識 ・ビジネスレベルの英語力（技術資料の読解、メール及び電話会議対応） 歓迎される資格・経験 ・チームリーダー又はチームマネジメント経験（people managerであるかは問わない） ・規制当局又は認証登録機関によるISO13485調査対応経験 ・TrackWise、SalesForce、Agile、JD Edwards EnterpriseOne、SAPの使用経験...
Job Description ・企業グローバル貿易コンプライアンス (GTC) チームおよび上級管理職、商業、物流、財務、調達などの現地リソースと協力して、貿易コンプライアンス プロセスの戦略的方向性を推進し、すべての国の現在の要件を満たす堅牢なコンプライアンス管理を確保する。 ・ GTC チームとの定期的な会議/トレーニングに参加し、あらゆるコミュニケーションやトレーニングを地域内の関連担当者に集約し、エスカレーションが必要な問題があれば企業 GTC チームに伝える。 ・ GTC チームと協力して、GTC に関連する全社的な取り組みを実施。 ・ Global Trade Compliance Management System (GTCMS) および自動化された GTC ツールまたはシステムの実装。 ・専門家として行動し、割り当てられた地域の現地の法律や規制を常に把握し、その地域との間で取引を行うすべての企業にリーダーシップとトレーニングを提供する。 ・ 通関業者との関係を主導および管理して、SOP、SLA、およびサーモフィッシャーの期待への準拠を確保する。 ・ 地域で運営されているビジネスに関連するすべての米国/EU の法律、規制、および企業ポリシーを理解し、対処する。 ・ 地域全体の輸出入リソースとリーダーシップに関する知識とプロフェッショナリズムの全体的なレベルを向上させ、他のサーモフィッシャー プログラムから利用できるベスト プラクティスを活用する。 ・
Job Description Job Description 担当製品はinvitrogen, Gibco, Nuncブランドを代表とする分子生物学、細胞培養、細胞解析用の研究用試薬類、プラスチック消耗品や小型卓上研究機器。もしくは大型機器の機器の予定です。 エンドユーザーはアカデミアのお客様が中心になりますが、ベンチャー、中小企業、病院のお客様も含まれます。契約販売店を通しての販売様式を基本とする為、取引先との関係構築も必要となります。その為、取引先への定期的な訪問や製品勉強会なども実施頂く必要があります 日常業務としては現場やWebミーティングでのお客様との商談が主になります。新製品の導入や競合からの切り替え活動を初めとした日売り（ランレート）の活動や、機器のデモンストレーション、納品作業を実施いただきます。必要に応じて社内のテクニカルサポートから学術的なフォローをもらえる体制もあります。その他、営業フォーキャストの提出や定期的な会議、新製品トレーニングなども業務の一部としてあります。 多くの現場での実地訓練及び座学トレーニング、縦横斜めのチーム編成サポートを受けながらお客様の満足が最大限になるように目標達成 します。 必要要件 • 口頭、書面における優れたプレゼンテーション能力 • 電話、電子メール、Web会議での円滑なコミュニケーション能力 • 社内外の相手と友好的かつ効果的な交渉ができる能力 • 指示を待つのではなく、能動的に業務を遂行する能力 • 自分へのフィードバックを受け入れる前向きな姿勢 • 失敗を恐れないチャレンジ精神 • 顧客を第一にできる思考と行動力 • 基本的なPCスキル • 自動車運転免許資格 応募要件 • 科学/技術分野における学士号または同等の経験 • 有形物営業経験３年以上...
Job Description Essential Duties and Responsibilities フィールドエンジニアとして、当社が製造・販売する分析装置・解析装置等の修理、定期点検、インストレーション、カスタマーサービスアイテムのセールスプロモーション、カスタマートレーニング等を行います。 複雑な機器やシステムの現地設置 定期メンテナンス訪問 トラブルシューティングおよび修正サポートの提供 他メンバーの支援 作業レポート作成・提出 システムメンテナンスに関するユーザー向けトレーニングの提供 グローバルの製品品質チームへのフィードバック サービスプロセス文書の更新および修正 業務プロセスに関する固有の問題の特定と報告 問題解決の専門家としての活動とトレーニングの実施 【入社後の流れ】 まずは全体オリエンテーションからスタート、その後これまでのスキル・経験に合わせて数か月ほどは先輩への同行（OJT）を通じて仕事を覚えていきます。不明点などは先輩社員や周りの同僚がサポートします。また外部講習や海外での研修も実施するなど、学ぶ機会は豊富にあります。 【フィールドサービスエンジニアの魅力】 フィールドサービスエンジニアの魅力はなんといっても直接お客様の声を聴いてそれにお応えしていくこと。企業や研究機関・医療機関など多岐にわたるお客様が抱える悩みを技術面から支援する。時には支援だけではない「提案もできるプロ」としてお客様に頼っていただける存在になる。それがサーモフィッシャーのフィールドサービスエンジニアです。 【仕事の進め方】 技術知識を共有しあい自身のスキルに磨きをかける。誰かが困ったときはすぐに助け合う。サーモフィッシャーのフィールドサービスエンジニアはチームワークを重視しているポジションです。テクニカルサポート／フィールドマネージャーなどそれぞれ役割をもつスタッフが、⼀丸となってエンジニアをサポートする体制が整っており、フィールドサービスエンジニアは目の前のお客様へ注力できます。 Job Description 対象装置 - 液体クロマトグラフィ質量分析計(LC-MS) - ガスクロマトグラフィ質量分析計(GC-MS) - 液体クロマトグラフィ(LC) 業務内容 装置の設置以降にお客様に提供するサービスの⼤部分に関わっていただき、顧客満足度の改善及び装置更新へ尽力するとともに、サービスの売上の向上を推進していく⼀翼を担っていただきます。 - 装置の据付と操作説明
Job Description Job Overview: The Staff Accountant is responsible for performing general bookkeeping and assists in the maintenance and analysis of financial records. The role involves tasks such as creating journal entries, reconciling financial statements and
Job Description At Thermo Fisher Scientific, our Finance teams are important to our business and functional teams to make educated, sound decisions that drive our Mission and make us a stable and trusted industry leader. From Financial Planning &
Job Description 施設戦略・管理 FCSジャパンの施設・設備のライフサイクル管理や事業継続（BCP）におけるリスクを考慮した戦略を立案・実行する。 - 施設・設備・バックアップの導入・更新・改善の計画・実行 - 施設・設備が必要なすべての規制（現地規制、GxPなど）に適合していることを確認する。 - 施設・設備のバリデーションの計画、実行、文書化 メンテナンス 施設・設備の保守・点検を計画・実施する。 - 法規制やグローバルガイドラインと連携したメンテナンススケジュールの最適化（頻度、範囲等）。 - 合理的なバックアップを計画し、実施する - 施設・設備の性能を監視し、逸脱やEHS事故を防ぐための適切な行動をとる。 - 施設・設備全体の性能・効率の継続的な改善 スキル＆コンピテンシー - 電気・機械工学の基礎知識：図面などを理解できる。 - 海外部門との文書や会議での英語でのコミュニケーション／交渉ができる。頻繁な接触が予想される - データの分析・評価スキル（統計処理に関するスキルがあれば尚可） - チーム＆ベンダーのマネジメント 以下の知識を現在有しているか、または習得する意欲と能力を有する方 - 施設整備に必要な関係法令 - バリデーションに関する最新情報（DQ/IQ/Q/PQ/PV、コンピュータ化されたシステムバリデーションのバリデーションなど） - GMP、GDP、EHSに関する専門情報
Job Description 国内輸送および倉庫保管 3PLおよび物流プロバイダー 棚卸と在庫管理 リバースロジスティクス 請求支払いプロセス/プロバイダーの確認 ・日常の 3PL 業務 (東京と横浜の倉庫、配送トラックの手配) を担当し、サーモフィッシャー サイエンティフィックのビジネスに関連する指標データと KPI を収集/監視 ・生産性とコスト改善の取り組みを推進し、関係部門、3PL プロバイダーおよび輸送業者、その他の関係者と協力します。 ・ この役割は、医療製品および危険物製品の物流プロセスも担当します。 ・AOP (予算)、Productivity目標、KPI の遂行 仕事内容 ・部門横断的なチームとプロジェクト (3PL、サプライ チェーンの同業他社、輸送業者、商業チーム) を主導して傾向と失敗の根本原因を分析し、コストを削減し、利益を最大化し、 サービスを改善する ・さまざまなデータソースから運用データの結果と傾向を収集、分析を行う ・ 既存および新規の指標を補足するレポート ツールを作成/強化する ・ 物流の主要な運用指標を満たす/超えるために改善および最適化活動を主導する ・割り当てられた機能にまたがる大規模なプロジェクトを主導する能力 ・将来的に、割り当てられたプロセスまたは機能のプロセス
Job Description Job title: RA Specialist 職務内容: 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医薬品、研究用試薬（消耗品、機器含む）に係る薬事対応業務 ・製造販売業の維持・管理（更新申請手続き等、3役会議事務局運営など） ・販売店が保有する高度医療機器販売業・貸与業、医薬品販売業、動物用医薬品卸売販売業の管理 ・QMS適合性調査申請（承認前調査/定期調査） ・外国製造業者認定・登録の維持・管理 ・QMS内部監査対応 ・プロモーションマテリアルレビューの管理 ・社内および顧客からの要求における資料提供等のサポート業務 ・製品関連証明書対応 *（COA/COO/COS/COI/Animal origin statement/BSE,TSE free statement他） ・海外拠点及および顧客への問合せ対応 ・再生医療等製品材料適格性相談の確認書の提供管理 ・MF申請及び関連対応業務（PMDA及び顧客） 必要とされる資格・経験 ・医療品、医療機器又は体外診断用医薬品分野におけるRAQAでの業務経験（1年以上） ・薬機法およびQMS関連規制に関する知識 ・海外とコミュニケーションを行う英語力（メール対応） ・基本的なPCスキル（Word、Excel（表計算・グラフ作成）、PowerPoint） 歓迎される資格・経験 ・規制当局又は認証登録機関によるISO13485調査対応経験 ・ドキュメント管理システムの使用経験 ・製造販売業の三役の経験 *Certification of Analysis/Certification
Job Description 半導体市場におけるデュアルビーム、集束イオンビーム走査電子顕微鏡（FIB-SEM）のフィールドアプリケーションエンジニアを募集します。主な業務は、小型あるいはウェハプラットフォームを使用したデュアルビーム装置のエンジニアとして、お客様の物理解析の課題や歩留まり向上への解決を図ります。また、自動化レシピ開発など技術開発を支援して頂きます。技術的な課題への取り組み以外では、社内のマーケティング、セールス、サービス部門と協力して、より良い顧客体験を提供して頂きます。半導体業界のデュアルビームを使用した解析分野にて、お客様に貢献できるポジションに関心が高い方を歓迎します。 業務内容：次の業務を、自律的に取組んでいただきます インストレーション及び装置トレーニングを含む顧客サポート 新しい技術やアプリケーションの開発を含む自動化レシピ開発及び運用サポート FIB-SEM装置のアプリケーションエンジニアとして、セールス部門のサポート 製品開発部門やマーケティング部門へのフィードバック 必須要件 半導体物理学の知識 装置の機械的な知識と操作の実務経験 国内及び場合により海外への出張（年間~50%） 歓迎要件 物理学、半導体あるいは材料工学関連分野の学士号 半導体及び材料工学など物理解析あるいは分析の経験 FIB、SEMあるいはFIB-SEM装置の操作経験 コンピュータープログラミングの経験 ビジネスレベルの日本語および英語 計画、優先順位、問題解決を有機的に行なう姿勢...
Job Description 【Essential Duties/必須業務】 海外サプライヤー/工場/出荷サイトへの発注を迅速に行い、現地出荷～入荷までをEnd to Endでの管理について責任をもつ 顧客の希望納期実現を通して顧客満足度を向上させるとともに、社内の売上目標やKPIの達成にも貢献する 課題解決に積極的にとりくみ、プロセス改善につとめる 【業務内容】 海外サプライヤー/工場/出荷サイトへの発注を迅速に行い、現地出荷～入荷までをEnd to Endで管理する。 顧客の希望納期に答えて顧客満足度を向上させるとともに、社内の売上目標やKPIの達成にも貢献する。 プランナー、カスタマーサービス、および営業/マーケティングと積極的にコミュニケーションをとり、またグローバルチームおよび出荷サイトとも連携する。 タイムリーに発注業務を行う、または発注が正確にされているかを責任を持って確認する。 納期を常に最新の状態に管理し、社内外のCustomerにproactiveに情報提供を行う。 問い合わせに迅速に対応する。 海外のFactoryやCustomer Serviceに、状況に応じて迅速な出荷や製品引き当てを促す。 状況に応じて、交渉か、迅速にEscalationを行う。 輸入書類の不備や入荷貨物のダメージ削減、クレジットインボイス入手を迅速に行う等のサプライヤー管理と改善を行う。 Supply Chain Managementの一員として、在庫金額や廃棄品の目標達成に協力し、必要なアクションをproactiveに行う 必要要件 学士あるいは修士 購買・調達に関する知識、経験 （直接・間接購買） SAPその他の基幹システムの使用経験 積極的なコミュニケーション能力 緊急性を意識して問題解決ができる 経験することや学ぶ機会に対しての積極的で前向きな姿勢 現状に甘んじず、常に変化や改善にチャレンジするマインド 海外工場との折衝や、よりよい協力体制が構築できる為の英語力（TOEIC:800点以上、またはそれに該当する英語力が望ましい）
Job Description 仕事の内容 バイオ医薬品の研究開発・製造を行う製薬企業やバイオ関連企業に対して営業活動を行う事業部において、営業活動を後方からサポートする業務です。 主に営業担当者や、社内の多くの関係者（オペレーション、サプライチェーン、セールスサポート等）と連携しながら、販売活動を推進します。 [最初に担当いただく業務内容] 営業活動支援（見積作成、案件管理サポートなど） 事業部全体のAdmin活動（文書管理、代表メールアドレス管理、稟議対応、来客対応、海外出張サポートなど） 営業支援ページ（Sharepoint）の管理責任者として、全社のセールスサポートと連携した改善活動 [中期的な担当業務] 中期的には、インサイドセールス業務（マーケティングリードをフィールド営業に繋ぐまでのナーチャリングの役割）を遂行いただく可能性あり （主な製品群：https://www.thermofisher.com/jp/ja/home/life-science/bioproduction.html） 必要なスキル 決められたSOPを正確に理解し、責任をもって確実に遂行できる力。 社内の多くの関係者（主にオペレーション、サプライチェーン、セールスサポート、営業）とのコミュニケーションを厭わず自ら積極的に動き、適切な回答を仮説立てて提案できる力。 Microsoft(Excel、PowerPoint、Word、Sharepoint)をビジネスで使用できること。SFDC (SalesForce)の使用経験があればさらに良い。 流暢な日本語のコミュニケーション（会議のファシリテート、プロジェクトのリード、公文書の理解などを含む）、および英語のコミュニケーションスキル（主に読み、書きだが、会議に参加できる程度のリスニング・スピーキング力があればさらに良い） ビジネスの変化に対して、柔軟かつスピード感を持って、マルチタスクで業務を行える力。...
Job Description 業務内容 福岡営業所を拠点として福岡、熊本、長崎県をご担当頂く予定です。担当製品はinvitrogen, Gibco, Nuncブランドを代表とする分子生物学、細胞培養、細胞解析用の研究用試薬類、プラスチック消耗品や小型卓上研究機器です。エンドユーザーはアカデミアのお客様が中心になりますが、ベンチャー、中小企業、病院のお客様も含まれます。契約販売店を通しての販売様式を基本とする為、取引先との関係構築も必要となります。その為、取引先への定期的な訪問や製品勉強会なども実施頂く必要があります。同じ営業チームには同僚となる試薬営業員だけでなく、大型機器専任の営業員も在籍しています。試薬と機器の協同活動も必要に応じて取って頂くことになります。 日常業務としては現場やWebミーティングでのお客様との商談が主になります。新製品の導入や競合からの切り替え活動を初めとした日売り（ランレート）の活動や、小型機器のデモンストレーション、納品作業を実施いただきます。必要に応じて社内のテクニカルサポートから学術的なフォローをもらえる体制もあります。その他、営業フォーキャストの提出や定期的な会議、新製品トレーニングなども業務の一部としてあります。 居住地にもよりますが、宿泊込みの出張が発生することもあります。定期的に大阪営業所や東京本社へ出社頂くこともあります。 入社後の流れ まずは同時期入社の方全員を対象とした会社オリエンテーションからスタートします。その後は事業部内でTraining Planに即し、スキル・経験に合わせた数か月ほどのOJTを実施します。不明点などは先輩社員や周りの同僚がサポートします。また社内研修もご希望に応じて受講することができ、学ぶ機会は豊富にあります。 ある程度の業務レベルに達してから担当エリアへの配属となりますが、継続的にサポートをもらえる環境はあります。また、上長やチームメンバーとの定期ミーティングも実施しますので不安、不明点を相談できる場があります。 必要要件 ・口頭、書面における優れたプレゼンテーション能力 ・電話、電子メール、Web会議での円滑なコミュニケーション能力 ・社内外の相手と友好的かつ効果的な交渉ができる能力 ・指示を待つのではなく、能動的に業務を遂行する能力 ・自分へのフィードバックを受け入れる前向きな姿勢 ・失敗を恐れないチャレンジ精神 ・顧客を第一にできる思考と行動力 ・基本的なPCスキル（メール、Office、BI解析ソフト） ・自動車運転免許資格 あると好ましい経験 ・科学/技術分野における学士号または同等の経験...
Job Description 職務概要 担当顧客の臨床試験プロジェクトの技術・サービス面をすべて管理・調整する。 顧客との最初の話し合いから、プロジェクト仕様の作成、プロジェクト立ち上げの文書化、プロジェクト関連活動の管理、プロジェクトや研究の完了まで、幅広く対応します。 担当業務 プロポーザルグループ、FACTSテクニカルグループ、クリニカルサプライ、オペレーションズ、プロキュアメントと連携し、治験のニーズを満たすサプライチェーンソリューションの設計を支援するために、臨床プロトコルおよびその他のクライアントから提供された試験仕様の評価。提案グループへのデータおよび技術的なインプットの提供により、提案書の作成を支援する。 クライアントと協力して、ロジスティクス要件を最終決定する。これには、クライアントサイトまたはフィッシャーでのプロジェクトミーティングが含まれる場合があります。 社内外のすべての関連活動の調整とコミュニケーションを行い、すべてのサービスおよび製品が試験開始時またはクライアントの要求に応じて準備されていることを確認します。 クライアントと試験の要件を満たすために、活動がタイムリーにまとまることを確実にするための全体的な責任。 適切なプロジェクト計画ツール（Microsoft Projectなど）を使用し、マイルストーン、クリティカルパスの活動および責任を伝達すること。 クライアントへの報告書やその他の情報のタイムリーな提供。 適切な場合、フィッシャーの他のメンバーのクロストレーニングを含む、トレーニングの組織と実施。 部門別SOPの作成と見直しに意見を提供すること。 クライアントミーティング／入札支援ミーティング／電話会議に適宜参加すること。 クライアントの要求に応じて、モニター／調査員会議でのトレーニングを実施する。 輸入ライセンス-クライアントとのPFのデザイン 請求書発行 - 要求に応じて、財務に提出するための収益データを提供する。 収益認識 - 契約範囲の変更を監視し記録する。必要に応じて追加請求書の発行を手配する。正確で定期的な請求書の発行を確実に行う。 クライアントやサイトからの問い合わせの管理 - スタディ関連の電話や問題の受信、Trackwiseシステムに電話を記録し、必要に応じてエスカレーション手順に従う。通話記録システムを監視し、通話がタイムリーに終了していることを確認する。 インベントリーデータの割り当て - インベントリーシステムへのコンポーネントおよび受信ロット番号の割り当てを要求する。 適正製造規範 - 社内の不適合を調査し報告する。担当する試験に関連しない問題については、他者を補佐して調査を行う。 正確性 - ディストリビューションプロセスにおいて、高度な正確性を確保する責任を負う。
Job Description 【ポジションの概要】 Drug Supply Associateチームの一員として、すべてのお客様の注文を正確かつタイムリーに適切に処理する、意欲的な人材を募集しています。 お客様の声に耳を傾け、チームメンバーと協力することで、複雑な問題を解決するチャンスと責任を持つことができます。 確立された手順を遵守することの重要性を理解し、チームをサポートするために、新しい問題や興味深い問題に取り組むアプローチも行っていただけます。 職務内容 1. チームの業務遂行能力を把握し、勤務時間内にどれだけのことができるかを現実的に考える。 2. 会社・チームのビジョンをメンバーと共有し、明確な目標を設定する。 メンバーとコミュニケーションをとり、チームワークを促すとともに、プロセスの改善をリードする 3. 周囲で起きていることに積極的に耳を傾け、チームとオープンにコミュニケーションをとり、問題を解決する 4. チーム内でロールモデルとなり、すべてのプロセスを確立されたcGMP手順に従って実行する。 5. 内部・外部監査準備のサポートを行う。 6. その他、必要に応じてマネージメントチームをサポートする ロジスティクス業務：以下の業務を指揮・監督する 1) 全ての出荷オーダーをタイムリーに処理する。 2) 臨床試験プロジェクトの要件に従い、ピックリストを完成させる。 3) 決められた要件やクライアントの指示に従い、関連文書を作成する。 4) 文書正しく作成し、システムを適切かつ正確に更新する。 【応募資格】 学士号または同等の実務経験 物流・倉庫業界でのアドミ業務3年以上の方歓迎 【活かせるスキル】 1.
Job Description 【ポジション概要 】 リード・オペレーション・テクニシャンは、ウェアハウスマネージャーの指示のもと、CTDジャパンオペレーションズの物流活動の維持、効率的なプロセスの確保、生産性の最大化をサポートします。業務内容としては、チームメンバーの監督、物流プロセスの調整、治験薬の品質確保、cGMPに準拠した関連文書の作成などが挙げられます。 【職務内容】 決められた手順とcGMP基準に従って、すべてのプロセスを実行する。 治験薬および資材の受領、保管、タイムリーな配送を追跡し、調整する。 チームメンバーを監督する。 倉庫の生産性を管理、評価、報告する。 倉庫内作業のパフォーマンスを評価し、強化を実施するための測定基準を更新し、評価する。 資材を発注し、適切な在庫レベルを維持する。 注文、請求書、受領品、在庫、納品が正確かどうかをチェックする。 記録の管理、関連情報の報告、必要な文書の作成。 基本的なメンテナンス基準と安全衛生規則の遵守を確認すること。 倉庫内の点検の実施。 問題や苦情に対応し、上長に報告すること。 理想的な出荷技術、在庫の最適化を研究し、チーム内のプロセス改善をリードする。 すべての業務が法律、ガイドライン、cGMP基準を遵守していることを確認する。 その他、必要に応じてマネージメントチームを補佐する。 【応募要件】 大学卒または同等以上の経験がある方 物流・倉庫業界での管理業務3年以上 フォークリフト運転資格 業務改善/プロセス改善の経験 作業分析の経験 基礎的なコマンドレベルの英語力 ソフトウェアスキル（Word, Excel, PowerPoint, Access）、IT知識があれば尚可。 【求める人物像】 チームとのコミュニケーションを大切にし、情報共有できる方 問題の本質をとらえる洞察力・問題解決能力のある方 他責ではなく、どうやったら実現できるかを常に考え続けられる方 スピード感や大きな変化を楽しみつつ働ける方...
