By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms
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Job Purpose: · Drives and deliver pipeline projects within timeline, budget and resource while fostering cross-functional collaboration in and beyond project teams. · Serve as the most reliable and trusted partner for leaders, enabling timely and
Typical Accountabilities: • Lead District Team to meet or exceed established sales forecasts and call execution goals. • Work with individual sales reps to establish appropriate and challenging goals for each territory. • Proactively anticipate and
Job title: Senior Manager, Regulatory Affairs Location: Hatsudai Tokyo About the Job Position Summary The Senior Manager, Regulatory Affairs serves as the Japan regulatory lead for assigned development projects. This role is responsible for formulating and
This is what you will do: Senior Manager, AL Marketing will prepare CAEL-101 (anselamimab) for launch in AL amyloidosis. S/he will plan and execute commercial launch tactics according to marketing and go-to-market strategies. This individual will
Company Description PSI is an award-winning full-service CRO, bringing together more than 2,700 dynamic and knowledgeable individuals working to help impact the future of medicine in more than 60 countries around the world. We support pharmaceutical, biotechnology, and
Were looking for a Manager, Strategic Partnerships & Communications, Japan to help us accomplish our mission to improve and extend lives by learning from the experience of every person with cancer. Are you ready to be
Veeva Systems is a mission-driven organization and pioneer in industry cloud, helping life sciences companies bring therapies to patients faster. As one of the fastest-growing SaaS companies in history, we surpassed $3B in revenue in our last fiscal
マテリアルサイエンス アプリケーション・サイエンティスト （日本） Schrödingerは、原子・分子レベルのシミュレーションソフトウェアのグローバルリーダーとして、製薬・バイオテクノロジーから先端材料科学まで、科学研究の最前線を支えています。米国シュレディンガー社の日本法人であるシュレディンガー株式会社では、マテリアルサイエンスチームのアプリケーションサイエンティストを募集しております。 アプリケーションサイエンティストの一員として、最先端の計算科学プラットフォームを活用しながら、日本を代表する研究機関や企業と深く関わることができます。研究者としてのバックグラウンドを活かしつつ、ビジネスの最前線で社会的インパクトのある仕事に挑戦したい方に最適なポジションです。 こんな方にぴったりの仕事です： 分子動力学（MD）、量子化学（QM）、または機械学習（ML）を用いた材料・高分子研究の経験をお持ちの方 Python プログラミングに精通している方 顧客や研究者に対して、複雑な科学的概念をわかりやすく伝えるコミュニケーション力のある方 研究職にとどまらず、計算科学の社会実装や産業応用に関心をお持ちの方 自律的に業務を進め、チームワークも大切にできる方 日本全国のお客様先への出張を楽しめる、フットワークの軽い方 具体的なお仕事内容： 既存・新規のお客様への科学技術サポート（ソフトウェアスイートの最適な使用方法のデモンストレーション、お客様と製品開発チーム間の連携促進、総合的な科学技術指導） お客様の科学ワークフロー、管理、モデリング環境の適応に関するトラブルシューティング 顧客の課題に対する科学的アドバイスおよびモデリングワークフローの支援 製品開発チームと顧客の橋渡し役として、フィードバックの収集・共有 アカウントマネージャーやマーケティングチームと連携した営業戦略の実行支援 学術論文の執筆・発表、学会・会議・展示会でのプレゼンテーション 受託分析・研究サービスの実施またはサポート 必要なスキル・経験： 材料科学・高分子・計算化学・物理化学またはその関連分野における修士号あるいは博士号 MD、QM、MLのいずれかの分野における研究経験（専門性の深さよりも、学習意欲と応用力を重視します） Pythonプログラミング経験 お客様・社員とのメール・電話・対面コミュニケーション、資料・スライド作成、レポート作成、学会発表を日本語ネイティブレベルで行える方 業務上のメール・レポート・ウェブ会議に対応できる英語力 出張対応が可能な方 給与・福利厚生： シュレディンガーは、優秀な人材こそが会社を作ると考えています。そのため、競争力のある給与、賞与制度、福利厚生をご用意しています。これには退職金制度、3週間以上の有給休暇、フレックスタイム制度、豊富な会社休日、育児・介護休業制度、継続的な学習・研究支援、トレーニングプログラムが含まれています。 Application Scientist, Materials Science - Schrödinger
Principal, COA Strategy Consulting, Patient Centered Solutions IQVIA provides scientific services spanning clinical trials, real world evidence, and consulting in all areas of the product lifecycle. The Patient Centered Solutions (PCS) team leads the industry in
Job Description 【職務内容】 治験責任医師候補及び治験実施医療機関候補の調査 治験の依頼及び契約 各治験施設での組み入れプランに沿った組み入れ依頼及び組入れ状況の確認 治験施設での有害事象情報の収集及び安全性情報の治験施設への伝達 必須文書の作成及び授受 モニタリング報告書の作成 症例報告書のカルテとの照合 治験の終了手続き 開発品及び競合品の情報収集 【必要とする資質】 Oncology CRA経験：4～5年以上 医師、CRC等に対するコミュニケ－ション能力 社内プロジェクトメンバーの一員として自発的に行動できる積極性及び協調性 治験薬概要、治験実施計画書等を理解し説明できるプレゼンテーション能力 医学関連全般の基礎知識 グローバル研究開発本部の他部門と協調しながら業務を遂行できる能力 パワーポイント、ワード、エクセルのコンピュータースキル 英語力（TOEIC 730以上：メールでのビジネスが可能なレベル） 【望ましい資質】 GCP、社内SOPの知識（異動後に研修あり） 担当する治験薬、疾患領域に関する知識（異動後に研修あり） 英会話能力（プレゼンテーション、テレカンファレンスなど） Oncology関連の専門知識 Required Skills: Clinical Data Management, Clinical Trials Monitoring,
Job Description 【職務内容】 治験責任医師候補及び治験実施医療機関候補の調査 治験の依頼及び契約 各治験施設での組み入れプランに沿った組み入れ依頼及び組入れ状況の確認 治験施設での有害事象情報の収集及び安全性情報の治験施設への伝達 必須文書の作成及び授受 モニタリング報告書の作成 症例報告書のカルテとの照合 治験の終了手続き 開発品及び競合品の情報収集 【必要とする資質】 医師、CRC等に対するコミュニケ－ション能力 社内プロジェクトメンバーの一員として自発的に行動できる積極性及び協調性 治験薬概要、治験実施計画書等を理解し説明できるプレゼンテーション能力 医学関連全般の基礎知識 グローバル研究開発本部の他部門と協調しながら業務を遂行できる能力 パワーポイント、ワード、エクセルのコンピュータースキル 英語力（TOEIC 730以上：メールでのビジネスが可能なレベル） 【望ましい資質】 GCP、社内SOPの知識（異動後に研修あり） 担当する治験薬、疾患領域に関する知識（異動後に研修あり） 英会話能力（プレゼンテーション、テレカンファレンスなど） ジェネラルメディスン・感染症ワクチン関連の専門知識 Required Skills: Clinical Data Management, Clinical Trials Monitoring, Drug Development,
Welcome to Haleon. We’re a purpose-driven, world-class consumer company putting everyday health in the hands of millions. In just three years since our launch, we’ve grown, evolved and are now entering an exciting new chapter – one
Career CategoryClinical Development Job Description Join Amgen’s Mission of Serving Patients At Amgen, if you feel like you’re part of something bigger, it’s because you are. Our shared mission—to serve patients living with serious illnesses—drives all
Tasks: Receive RFQ’s for spare parts and start internal process to clarify the technical and commercial requirements from customer. Prepare quotations (using ERP), follow-up and discuss with customer. Order management (using ERP) of parts, etc. to/from
Basic purpose of the job With the understanding the company-wide and TA/asset/target disease-specific perspectives, organically combines and synchronizes the Healthcare Affairs Plan and Regional Access plan aligned with other cross-functional plans (IBP, ICP, LR, etc.) and ensures
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Job Description ジェネラル&スペシャルティメディスンは当社の弊社事業重点分野の1つであり、これまでに多くの革新的な医薬品の開発・発売とともに、適応症および対象疾患の拡大に取り組んできました。私たちの仕事は、患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することです。この度は、循環器・代謝性疾患領域を担当いただくMedical Science Liaison（以下、MSL）を募集します。 MSLの主な業務は、日本の医学/科学におけるトップリーダーと同じ目線にたった科学的ディスカッションを行い、インサイトを得ることです。そしてそれらのインサイトを社内外のステークホルダーと共有し、ヘルスケアの改善へ向けた取り組みを促します。MSLにはハイレベルの科学的知識、コミュニケーション能力や戦略的思考が求められます。MSLの仕事は多くのチャレンジが伴いますが、疾患領域における医学専門家のトップとの関係構築や科学的ディスカッションによりヘルスケアに対して大きく貢献することができます。担当いただく循環器・代謝性疾患領域以外にも、当社のジェネラル＆スペシャルティメディスン領域がカバーする他の疾患領域（肺高血圧症/免疫疾患/眼科疾患など）と連携しつつ、将来的にご自身のキャリアを広げていただくことも可能です。循環器・代謝性疾患領域における勤務経験を有するMSL経験者とともに、現在アカデミアで勤務される方からの応募も歓迎します（アカデミア勤務者の場合は上記領域に問わず応募可能です）。「患者さんのために」働くことを目指す方からのご応募をお待ちしております。 職務内容 社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する 科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する 国内メディカルプランの作成に協力する 医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う 開発部門と協働し、治験医からの要望に基づいた情報提供および科学的ディスカッションを実施する 科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する情報を収集する 社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する情報を共有する 社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する アドバイザリーボード及びその他のメディカルプログラムの実行をリードする メンターとしてチームメンバーのスキル改善に寄与する 必須条件： 生命科学分野の修士号を有している方 科学的データを深く理解することができ、高度な科学的バックグラウンドを有する 担当疾患/治療領域に対する高い学習意欲を有する メディカル戦略を理解し、実行する能力 複雑な医学的情報を明確かつ端的に説明できる 傾聴スキル チームメンバーの一員として協働するための高い協調性 高い倫理観とコンプライアンス意識、誠実さ ビジネスレベルの英語スキル（ライティングおよび会話） ネイティブ、流暢レベルの日本語スキル 望ましい条件、資質： 薬剤師、薬学博士など 2年以上の製薬企業もしくは医療関係企業、アカデミアでの勤務経験 査読付き英文誌への投稿もしくは学会でのプレゼンテーション Required Skills: Medical
安全管理責任者 - Safety Control Manager Who we are: At Krystal Biotech, we bring together the brightest and most eager minds to relentlessly pursue the discovery, development, manufacturing, and commercialization of genetic medicines to treat diseases with