Job Description: Business Overview Ad & Media Company leads the Advertising Business, one of the core growth pillars of the Rakuten Group. By maximizing the power of the Rakuten Ecosystem and leveraging data and technology, we
About the Role: This role is responsible for ensuring compliance with Ferrero Group quality requirements across the entire product value chain, from plant to consumer. The position focuses on implementing, monitoring, and continuously improving quality activities related
Primary Purpose / Regulatory Responsibilities: Collaborate with the Process Management Team members and the Product Management Team members to ensure Safety communication and product stewardship • Ensure Pharmacovigilance systems, operations and procedures are in place within the
About Woven by Toyota Woven by Toyota is enabling Toyota’s once-in-a-century transformation into a mobility company. Inspired by a legacy of innovating for the benefit of others, our mission is to challenge the current state of
ジェンマブは革新的な抗体医薬の開発に注力し、患者さんの生活を改善することに力を尽くしています。 私たちは、extra[not]ordinary® な未来を共に築くことを使命とし、革新的な抗体製品の開発や人々を感動させる抗体医薬品で、がんやその他の深刻な病に苦しむ患者さんの生活を根本的に変え、治療の未来を切り拓いています。 ジェンマブは思いやりがあり、率直で、患者さんに貢献したいという強い思いを持った人たちがともに働き、科学に基づく変化をもたらします。大胆さと高潔性を持って行動し、新しい未来をつくることを目指すこと が、この使命を果たすために不可欠だと信じています。 私たちは大きな志を掲げ、楽しく、そして思いやりの心を忘れずに、日々意義のある仕事に取り組んでいます。私たちは、個々のユニークな貢献を受け入れ、それらを原動力として、患者、ケアパートナー、ご家族、そして社員のニーズを満たす革新的なソリューションを生み出し、育み、維持するグローバルな企業文化の構築に努めています。 私たちの想いに共鳴し、自分らしく活躍できそうだと感じたら、ぜひ一緒に働きましょう。 Position Summary: The position is responsible for providing medical insight from drug safety perspective on clinical trials and post-marketing condition for Genmab products. In collaboration with global Drug Safety & PV
About Woven by Toyota Woven by Toyota is enabling Toyota’s once-in-a-century transformation into a mobility company. Inspired by a legacy of innovating for the benefit of others, our mission is to challenge the current state of
Job Description SummaryLead Technology & System Innovation in Japan Patient Safety organization, driving innovation, system operations, data science, and document management to ensure full compliance with global and local pharmacovigilance regulations. This role is accountable for advancing digital
ERMは、40か国以上に拠点を有し、約8,000名の専門家が在籍する、世界最大級の独立系サステナビリティコンサルティングファームです。1971年の設立以来、環境・社会課題およびサステナビリティ領域における専門性と実績により、業界をリードしています。 当社は、EHS（Environment, Health & Safety：環境・安全衛生）分野における脱炭素戦略、気候変動対策、サステナビリティ戦略などのアドバイザリーに加え、環境・社会影響評価、土壌・地下水汚染対策、環境デューデリジェンスといったテクニカルサービスを幅広く提供しています。 ■ ポジション概要 本ポジション（Health & Safety Coordinator）は、アジアおよびグローバルのHealth & Safety機能に基づく施策の実行・調整を担い、日本地区ビジネスユニットにおけるHealth & Safety管理の推進を支援します。 また、ビジネスユニット内での安全管理の標準化および高度化を推進していただきます。 アジアリージョンのSafety Management Teamの一員として、地域全体の安全文化の定着に貢献いただくとともに、EHS領域の経験を基盤に、将来的にはクライアント向けコンサルティング業務に携わる機会もあります。 ■ 主な業務内容 1．Health & Safetyパフォーマンスデータ管理 ・統計レポートの作成 ・レポーティングシステムにおけるインシデント報告のクローズ対応支援 ・関連データベースの品質維持・管理 2．Health & Safety施策の推進 ・グローバルおよびリージョナル施策の実行 ・日本地区Safety Teamの年間施策の企画・運営への参画 ・施策の円滑な実行支援 ・アジア地域に付加価値をもたらす施策の推進 3．従業員トレーニング ・日本地区における安全衛生トレーニング計画の実行支援 ・グローバルKPIに基づく必須トレーニングの達成管理 ・ERM Academyにおけるトレーニング記録の管理・更新 ・Health & Safety方針・手順および各種プログラム （SSC：Safety Systems &
Basic Purpose of Job Manage case processing activities for Nippon Boehringer Ingelheim’s investigational and marketed products including case submission to Global Patient Safety and Pharmacovigilance (PSPV) and PMDA according to Boehringer Ingelheim (BI)’s internal procedure and local
Job Description Position Overview The Specialist, Quality Systems & Compliance is an individual contributor who supports key GQP Quality Assurance activities on behalf of the Marketing Authorization Holder (MAH). The role plans and executes assigned quality tasks,
１．主な職務における成果責任/ Description of Primary Role & Responsibility A. 市販製品・治験薬の安全性情報（有害事象）収集、評価 / Collection and Assessment of safety information (adverse event information) of marketed/investigation Pfizer products B. グローバル安全性データベースへのデータ入力と管理 / Data entry and management on Global Safety Database C. 日米欧の法規制の遵守、安全性コンプライアンス維持 / Compliance with
Amazons Global Trade Services (GTS) team is seeking a Senior Trade Compliance Program Manager to join our Japan Trade Compliance team. This role is responsible for managing Japans import and export compliance programs, ensuring adherence to the Customs Act
Description Who We Are PlaxidityX is a global leader in automotive cybersecurity, dedicated to protecting drivers and manufacturers from evolving cyber threats. Our Vehicle Protection Platform combines in-vehicle agents with a powerful cloud core to deliver
The GCDSE provides clinical and R&D expertise, guidance and direction in the context of the region/country, in which they operate. As the leader of the Clinical (or Extended Clinical) Team, the GCDSE is the clinical representative
Job descriptions may display in multiple languages based on your language selection. What we offer: At Magna, you can expect an engaging and dynamic environment where you can help to develop industry-leading automotive technologies. We invest
The group you’ll be a part of The Customer Support Business Group focuses on enabling our customers with premier customer support throughout their lifecycle with Lam. We drive performance, productivity, safety, and quality of customers installed base
Join our Worldwide Grocery Owned Brands team to shape the quality and safety of products that reach millions of customers across physical stores and online channels. In this role, youll partner with cross-functional teams to monitor product
【アルコンについて】(English version is provided below) アルコンは素晴らしい視界を人々にもたらすことで人々の生活の質を高めることに情熱を持っています。世界で25,000人以上の社員が在籍し、グローバルな眼科医療の発展に向けて、革新を恐れず、迅速に行動し、前進を続けています。また、私たちは社員一人ひとりの貢献を認め、これまでにないキャリア成長の機会を提供する、インクルーシブな企業文化を育んでいます。患者様や顧客の生活に、共に大きな違いを生み出していける仲間を募集しています。(See your impact at alcon.com.careers) ＜ポジションの魅力＞ 世界トップクラスのアイケアカンパニーで、コンタクトレンズの品質とお客様の安心・安全を守る重要な役割を担います。 製品対応や品質調査を通じて、グローバルチームや製造元とも連携しながら、品質向上の最前線に携われるポジションです。 将来的には、専門性を高めながらリーダー・マネージャーとしてのキャリア成長も可能です。 【業務内容】 コンタクトレンズおよびレンズケア製品の品質保証業務として、以下をお任せします： 製品苦情に関する調査（製品受領・照合・検査・記録） 調査結果のシステム入力および顧客向け報告書の作成 海外製造元とのコミュニケーション・調査内容の確認 QMS／GQPに基づく品質保証業務の推進 検査機器および手順書の管理 苦情データの集計・分析による品質向上活動 【必要スキル・経験】 大学卒業または同等の学歴 品質保証または品質管理の実務経験 日本語での業務遂行能力 英語力（メール対応・文書読解が可能なレベル） 基本的なPCスキル（Excel, Word, PowerPoint, M365） 【尚可経験・スキル】 医療機器業界での経験・知識 ラボでの製品試験・検証経験 ビジネスレベルの英語力 【こんな方を求めています】
Principal Biostatistician / Programmer Syneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. Our
Company Description At NIQ, we are committed to helping clients grow by delivering a deep understanding of consumer behavior through advanced data, analytics, and technology. Our Strategic Analytics & Insights (SA&I) team plays a critical role