現在、PMSにおけるData management業務のお仕事経験がある方で、フレキシブルな環境でお仕事がしたい方にお勧めの求人です。 企業情報 ヘルスケア業界にておいて、臨床開発・データマネジメント・ITシステム開発など幅広いビジネスを展開している企業です。 ※面談時により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 調査票設計サポート、EDC開発支援、DM関連手順の作成・レビュー * 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング、クエリ対応など * データ固定業務 理想の人材 * PMSにおけるDM経験が３年以上ある方 * EDCを利用した経験がある方 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this
開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。 企業情報 * 大手外資ヘルスケア会社 職務内容 * モニタリング計画書等、各種手順書の作成 * モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施 * モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認 * 担当試験に係わるチーム内（モニター）教育 理想の人材 * 臨床開発のモニタリング経験 * ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 * リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル 条件・待遇 * 休日：日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日 * 賞与：あり * 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in
プロジェクトマネージャー（PM）は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い，計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います。 企業情報 * ヨーロッパ製薬会社 * イノベーション：研究開発への投資を通じて、新しい医薬品や治療法の開発に取り組んでおり、疾患の治療と予防に貢献しています。 * 将来の医療ニーズに対応するために多岐にわたる製品パイプラインを保有しています。 職務内容 * 国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理 * 社内意思決定プロセス管理 * 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント 理想の人材 * 医薬品開発5年以上の経験 * プロジェクトマネージャー（PM）の経験 * ビジネスレベル以上の英語能力 * グローバルチームで働く柔軟性と積極性があり，関係者との円滑なコミュニケーションが可能 条件・待遇 * 休日：日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日 * 賞与：あり * 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 Page Group Japan is acting as
MD資格をお持ちの方で、臨床開発業務に携わることにご興味のある方、ぜひご応募ください。 企業情報 日系の製薬企業で幅広い疾患領域において新薬開発を行っている企業です。 ※面談時により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 開発戦略や開発計画全般に対する医学的助言および提言 * 安全性情報、症例報告の評価 ・医薬品におけるDX活用に関する助言 * 提言 ・研究開発品、上市製品に関する助言および提言 理想の人材 * 医師免許（日本）を取得されている方 * ３年間の臨床医としてのご経験をお持ちの方 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 育児サポート * 介護サポート * 各種社会保険 Page Group Japan is acting as an Employment
革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために、統計プログラミング業務を遂行し、グローバル品の解析計画書の作成支援、解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。 企業情報 * 外資製薬会社 * イノベーション：研究開発への投資を通じて、新しい医薬品や治療法の開発に取り組んでおり、疾患の治療と予防に貢献しています。 職務内容 * RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする * CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成 * 申請電子データに関して、規制当局と交渉し、規制準拠した状態で提出する * 承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する 理想の人材 * 臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） * SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル 条件・待遇 * 休日：日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日 * 賞与：あり * 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in
DXプロダクトを通した、患者様のサポートやRWD研究にご興味のある方にお勧めの求人です。 企業情報 医療業界のDX化を進めることで患者様がより良い医療体験ができるよう、様々なサービスを提供している企業です。 ※面談時により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * DXプロダクトの提案・企画を製薬企業 / アカデミアに実施 * RWD研究のマネジメント * ポートフォリオマネジメント 理想の人材 * 臨床開発・臨床研究におけるPMのご経験がある方 条件・待遇 * リモートワーク * 副業可 * フルフレックス * 各種社会保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to
小さめの企業にて、チームワークがある環境で丁寧なモニタリング業務を行いたい方や、幅広い経験を積み早くManager職へ昇格したい方にお勧めの求人です。 企業情報 CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※面談時により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとしての経験が３年以上ある方 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 * その他ベネフィット Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。 企業情報 * 外資系製薬会社 * イノベーション：研究開発への投資を通じて、新しい医薬品や治療法の開発に取り組んでおり、疾患の治療と予防に貢献しています。 * 将来の医療ニーズに対応するために多岐にわたる製品パイプラインを保有しています。 職務内容 * 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助） * モニタリング計画書等、各種手順書の作成 * モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施 * モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認 * 担当試験に係わるチーム内（モニター）教育 理想の人材 * 臨床開発のモニタリング経験 * リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル 条件・待遇 * 休日：日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日 * 賞与：あり * 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 Page Group Japan is acting as
臨床開発医師は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮 Client Details ・米国に本社を置く外資系製薬企業（医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売） Description ・米国本社チームメンバーとの密接な協力関係をリード ・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリード ・外部顧客に対するMedical education活動 ・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働 Profile ・日本の医師免許 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、または循環器、または腎臓疾患治療の経験 ・論文作成の経験 Job Offer ・各種保険完備 ・ビジネスに関する各研修制度の充実 ・完全週休2日制、祝日、年末年始、夏期 ・賞与 年1回 ・フレキシブルタイム ・年間休日125日 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this
Company Description AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples lives
Company Description AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples lives
企業概要 AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples lives across
企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 求人内容 ■業務内容 ①領域責任者の支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン（社外医科学専門家 エンゲージメント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を立案し、実行する。 ②社外医科学専門家に対してMSL機能*を担い、以下の活動を通じて良好な関係を構築し、領域/ブランドプランの達成を目指す。 ・製品価値の正しい評価、適正情報の発信に繋げるために、インサイト収集（開発品、新製品、領域課題、先生方の研究内容等）をアドボ会議や通常面談で行う ・講演会、研究会、データジェネレーション等の活動を通じて、薬剤情報を適切に発信する ③担当領域内・製品に関する部門横断的プロジェクトへ参画する。 ④他部署との連携強化を図り、質の高い効率的なアウトプットを創出する。 *MSL機能：社外医科学専門家に対してアンメットメディカルニーズを把握するためのインサイト収集を計画性をもって行う 資格 ■必須 下記のいずれかの業務経験を3年以上該当する方 ・MA、MSL ・製薬会社・CROの臨床開発、モニター ・MR（薬学系・理化学系専攻者に限る） ■歓迎 ・高いコミュニケーションスキルをお持ちの方 ・中級レベルの英語力 ・ビジネスレベルの日本語力をお持ちの方 その他の情報 Santenにおけるキャリア構築 Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障がい者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。 Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。 私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障がい、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。...
