【職種】治験関連 〜CROでの臨床開発モニター〜 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB 対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ※試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます! ※小児医療への専門性の高いCROです 【在 宅】週3日程度 【配属先部署】臨床開発部 【部署人数】40名 【平均年齢】40歳 【月収例】630、000円(時給4、000円×実働7時間30分×月21日) 【服 装】オフィスカジュアル 【担当者より】\登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。気になる方はご応募ください☆彡 大阪市淀川区宮原 / JR線新大阪徒歩5分(淀川区/最寄り駅:新大阪駅) 9:00〜17:30 時間外: 15〜25時間程度 ※PJ立ち上げ時 【派遣先について】 ●月収63万↑●駅チカで通勤便利☆ ●週3日程度在宅有 ●経験活かせる ●プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指せます 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格
【職種】治験関連 CRO(医薬品開発業務受託機関)にて臨床開発モニター(CRA)のお仕事をお願いします。具体的には治験開始前の契約事前手続、モニタリング業務、症例報告書チェック回収、治験終了の諸手続きをお願いいたします。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施!◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください(エントリー後にメールにてご案内) 大阪府 大阪市淀川区 「新大阪駅」 徒歩 4分(淀川区/最寄り駅:新大阪駅) 8:30〜17:30(実働:8時間) (休憩60分) 【派遣先について】 綺麗なオフィスで働きやすい環境(職場先部署の人数:5人) 業種:医療・介護関連 【派遣会社】アデコ株式会社 ・通勤交通費の全額支給(当社規定による) ・派遣賃金基準の設定と、それに準じた賃金設定。さらにアデコの評価制度をもとに、評価に応じた時給改定も実施(諸条件は、弊社HPにて) その他、社会保険、有給休暇、健康診断、宿泊施設・スポーツクラブなど特別価格利用、キャリアアップ支援、提携スクール、eラーニング、海外留学など...
【職種】研究・開発 お仕事内容⇒◎治験変更届のQCサポート◎各種システムやGlobal設置の情報入力◎ステークフォルダへの定型メールの配信◎契約書のdraftの作製◎各種文書の発行連絡◎文章作成のサポート◎会議運営サポート 大阪府大阪市(北区/最寄り駅:大阪駅) 9:00〜17:15(7時間15分) 休憩時間:12:00〜(60分) 【派遣先について】 業種:メーカー関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック <各手当・制度補足> 通勤手当:交通費全額支給 社会保険:各種社会保険完備 厚生年金基金:補足事項なし...
【職種】治験関連 〜CROでの臨床開発モニター〜 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB 対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ※試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます! ※小児医療への専門性の高いCROです 【在 宅】週3日程度 【配属先部署】臨床開発部 【部署人数】40名 【平均年齢】40歳 【月収例】630、000円(時給4、000円×実働7時間30分×月21日) 【服 装】オフィスカジュアル 【担当者より】\登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。気になる方はご応募ください☆彡 大阪市淀川区宮原 / JR線新大阪徒歩5分(淀川区/最寄り駅:新大阪駅) 9:00〜17:30 時間外: 15〜25時間程度 ※PJ立ち上げ時 【派遣先について】 ●駅チカで通勤便利☆ ●週3日程度在宅有 ●経験活かせる ●プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指せます 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格
臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。 企業情報 * サイエンス志向のグローバルなバイオ・医薬品企業 * 重点領域: 主にオンコロジー、循環器・代謝/消化器疾患、呼吸器疾患、 * 最新のテクノロジーや研究成果を活用し、新たな治療法や医薬品を開発しています。 * くの病気に対して、高い治療効果を発揮することが知られています。 職務内容 * 免疫疾患領域・GUGIの臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード。 * 外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持 理想の人材 * 好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、 * 相当年以上の医薬品開発/臨床開発の経験 条件・待遇 * 働きがいのある職場 * 対面やオンラインのライブ研修の他にも、AIを利用した、自己学習を支援するオンラインの学習リソースがあります。 * 部門を横断したチーム編成を行うことはもちろん、プロジェクトに参加したい社員は、部門・国の枠を超えて、自由に立候補することができます。 * 多様性を尊重する企業文化のもと、だれもが自由に意見を発言し、また、日々成長していける仕組みづくりに力を注いでいます Page Group Japan is acting as an Employment Agency in