* Lead activities in global clinical trials, ensuring the successful planning, execution, and oversight of site monitoring activities. * Provide mentorship to less experienced staff, and foster a learning culture within the Clinical Development & Operations
現在、ヘルスケア業界にてお仕事をされている方で、CRA職にご興味のある方はぜひご応募ください。 企業情報 製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※面談時により詳細な企業の情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRC、看護師、薬剤師としての経験がある方 条件・待遇 * リモート勤務制度 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 * 産前産後、育休サポート Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
* cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM(Dedicated Line Manager:Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL(Clinical Lead:プロジェクト毎のLead業務実施者)を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知識やSkillをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのCareerを自律的に構築することを組織としてサポートしています。 特にこれから入社される方で、希望される方に対しては、本Academyへの参加が可能です。なお、CRAとしてのTrainingがあるため、Onboard期間終了後(試用期間終了後、CRAとして1FTE稼働ができたタイミング以降)の参加となります。 ※最終的にDLM/CLへの昇格は評価により決定されます。 ※本Academyの詳細については、個別に確認ください。 【必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験) ・施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 <経験があれば尚可> ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験 ・顧客との直接のコミュニケーション ・英語での顧客とのコミュニケーション ・若手の指導・育成 * IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences
現在、CRAとしてお仕事をされている方で、製薬メーカーの一員としてお仕事をすることにご興味のある方や幅広いクライアントの臨床試験に携わりたい方にお勧めの求人です。 企業情報 CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※勤務地は東京または大阪です。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとしてのお仕事経験が2年以上ある方 条件・待遇 * フルフレックスタイム制度 * 確定拠出年金制度 * 福利厚生(健康保険、労災保険、厚生年金保険、雇用保険等) * ベネフィットステーション * 産前産後・育児サポート * 看護休暇 * 介護休暇 Page Group Japan is acting as an Employment Agency
・メディカルアフェアーズ部門傘下のMSLとしてKOLへの学術情報の提供と収集 ・メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行 Client Details ・米国に本社を置く外資系製薬企業(医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売) Description ・高度な知識と医学・科学的な情報に基づいてKOLへ学術提供を行いつつ、情報収集も行う ・臨床研究の企画・実施 ・クリニカルエスションの同定並びに診療に必要なアイディア創出 ・メディカル戦略の提案、MSL活動の企画/実行 Profile ・英語の論文を読んで理解できる方 ・MSL経験者ならMaster以上、未経験者はPhD以上 ・MSLとして経験豊富な方なら大卒以上可 ・ドクターとのディスカッションをするための知識が深い方、もしくは早いキャッチアップが可能な方 Job Offer ・各種保険完備 ・ビジネスに関する各研修制度の充実 ・土日祝、GW、夏季、年末年始休暇 ・賞与 年二回 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
Position Summary: The TA Functional Manager(FM) is accountable for strategic and operational management and successful country execution of all phases of clinical trials within assigned therapeutic area(s) or specific role(s), including resource allocation, adherence to timelines
<仕事内容> 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 <業務詳細> ・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等 ・経験の浅いCRAの指導、育成 ・タスクチームへの参画 他 <必須> ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ・英語を使う業務に前向きに取り組める(社内SOPの多くは英文です) ・一般的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) ・伝達力(文書作成、口頭での説明) <あれば尚可> ・ビジネスレベルの英語力(Writing、Speaking、Listening) <勤務地> 品川/大阪/福岡 <部門紹介・アピールポイント> IQVIAリアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。 CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。 ①データ活用したコンサルティング:IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務 ②専門家トレーニングの受講:社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会 ③事業開発への参画:イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会 ④Beyond CRO業務への参画:製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会 一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。 IQVIA is a leading global provider
Position Summary: The TA Functional Manager(FM) is accountable for strategic and operational management and successful country execution of all phases of clinical trials within assigned therapeutic area(s) or specific role(s), including resource allocation, adherence to timelines
【職種】治験関連 【在宅OK】週1未満出社(ほぼフル在宅OK)【GCP、モニター経験者歓迎】◎大手外資系医療機器メーカー!◎弊社スタッフ多数活躍中の企業!受入れ体制安心◎無料コーヒーがある綺麗なオフィス ⇒⇒ ・品質管理の業務・関連書類の精査・点検・関連資料の不備のチェック・PMDAの面談 山手線 品川 徒歩8分(港区/最寄り駅:品川駅、泉岳寺駅) 09:00-17:30(休憩60分) 実働7時間30分/月〜金 週5日勤務 【残業】 0時間〜 5時間/月 【派遣先について】 医療機器・医療関連商社/●働く女性に優しい会社働いている方々は「人財」を大切にしています!お子さんを育てながら働く管理職女性、出産のために退職し、その後復帰される方など…社長さんも子供の授業参観でお… 業種:商社関連、医療・介護関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意! ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料歯科検診 ●リクルートグループ団体保険制度(最大37%割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30%割引)...
【職種】治験関連 【在宅OK/週1〜2日程度】【CRAのご経験がある方に!】◆外資系大手医薬品メーカーでのお仕事◆◎CRAのご経験がある方大歓迎!◎弊社派遣スタッフも活躍中の企業です! ⇒⇒ ◎CRAのお仕事をお願いします!・臨床試験の実施医療機関の選定・試験申し込み手続き・説明会の実施、その他治験開始時の業務・適合性調査対応など<リクルートスタッフィングが求める人材像>・上記業務内容のご経験全てがある方・医療機関との交渉経験がある方・テレワークとの適切な使い分けができる方 銀座線 虎ノ門 徒歩4分(港区/最寄り駅:虎ノ門駅、神谷町駅) 09:00-17:45(休憩60分) 実働7時間45分/月〜金 週5日勤務 【残業】 0時間〜 20時間/月 ■残業は20時間以内です。 【派遣先について】 医薬品メ−カ−/【職場環境】◇最近話題の虎ノ門ヒルズ勤務◇ビル内はもちろん、周囲にも飲食店・コンビニ・カフェ・クリニックなど多数【アクセス】◇東京メトロ銀座線虎ノ門駅徒歩4分◇東京メトロ日比谷線神… 業種:メーカー関連、医療・介護関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意! ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料歯科検診 ●リクルートグループ団体保険制度(最大37%割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30%割引)...
【職種】英文事務 ●受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手●検証を行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※ウェブ・電話面談登録 JR線 新大阪駅 徒歩3分 ※在宅勤務有(淀川区/最寄り駅:新大阪駅) 9:00〜17:30 (実働7時間30分/休憩60分) ※残業:10〜20時間 /月 【派遣先について】 英語は使用経験なくても教育体制が充実してる会社ですので、スキルアップ出来ます。 業種:医療・介護関連 【派遣会社】ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社 社会保険完備 有給休暇 無料定期健診 年末調整 テンプル大学生涯教育プログラム入学金免除・割引制度、提携スポーツクラブ法人割引...
【職種】英文事務 ●受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手●検証を行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※ウェブ・電話面談登録 JR線・福岡市営地下鉄空港線 博多駅徒歩5分、福岡市営地下鉄空港線 祇園駅 徒歩5分(博多区/最寄り駅:博多駅、祇園駅(福岡県)) 9:00〜17:30 (実働7時間30分/休憩60分) ※残業:10〜20時間 /月 【派遣先について】 英語は使用経験なくても教育体制が充実してる会社ですので、スキルアップ出来ます。 業種:医療・介護関連 【派遣会社】ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社 社会保険完備 有給休暇 無料定期健診 年末調整 テンプル大学生涯教育プログラム入学金免除・割引制度、提携スポーツクラブ法人割引...
【職種】英文事務 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理 ・症例数の進捗管理 ・症例報告書の回収・点検 ・症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 地下鉄四ツ橋 肥後橋駅より徒歩3分/京阪中之島線 渡辺橋駅より徒歩1分(中央区/最寄り駅:肥後橋駅、渡辺橋駅、大阪駅) 9:00〜18:00(実働8時間00分/休憩60分)※残業10〜20時間程度 【派遣先について】 駅直結で通勤便利な大手外資系製薬関連企業です。経験者必須のポジションですが、同業務をされている方も周囲にいて安心してご就業頂けます。 業種:流通・サービス関連、医療・介護関連 【派遣会社】ヘイズ・スペシャリスト・リクルートメント・ジャパン株式会社(ヘイズ・ジャパン) - 社会保険完備 - 有給休暇制度(就業開始後、4ヵ月目から支給) - 健康診断 - 年末調整 - RELO CLUBへの加入が可能(継続して6ヵ月以上ご就業された方に限る) - 教育訓練プログラム(継続して1年以上ご就業された方に限る)...
【職種】治験関連 【経験を活かしたモニターのお仕事】◎残業少なく関西エリア近畿エリアを中心に担当いただきます◎派遣から直接雇用の可能性あり ⇒⇒ ・モニター業務全般※お一人で全ての工程をご対応いただける事を期待します※派遣から直接雇用の可能性あり。但し、試験・選考有り 東海道線 新大阪 徒歩5分(淀川区/最寄り駅:新大阪駅) 08:30-17:30(休憩60分) 実働8時間00分/月〜金 週5日勤務 【残業】 10時間〜 15時間/月 年間の繁忙時期は30時間を超える事もあります。 【派遣先について】 CRO(医薬品開発業務受託機関)/◇JR新大阪駅(西口/御堂筋口)から徒歩5分御堂筋線新大阪駅4番出口から徒歩4分◇隣のビル1階にコンビニあり!周辺にカフェやファーストフード店、飲食店も多数あり◇ランチ・お… 業種:医療・介護関連 【派遣会社】(株)リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意! ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料歯科検診 ●リクルートグループ団体保険制度(最大37%割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30%割引)...
【職種】治験関連 【CROでのCRA(臨床開発モニター)のお仕事】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理 (症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合) ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 ※新人や若手の育成(質問への回答)をお願いする可能性もございます。 開始日ご相談ください 時短・在宅もご相談可能です CRA経験者募集! 築地駅より徒歩7分 新富町駅より徒歩8分 月島駅より徒歩8分(中央区/最寄り駅:築地駅、新富町駅(東京都)、月島駅) 【就業日】月〜金/週5勤務 【勤務時間】9:00〜18:00 (実働8時間)休憩60分 ※時短勤務の相談可能 【残業】20時間以内/月 【派遣先について】 業種:医療・介護関連 【派遣会社】株式会社パソナ(パソナメディカル) ◎交通費支給(就業先により異なります)◎社会保険完備○有給休暇あり ※その他各種福利厚生あり...
【職種】一般事務・OA事務 【医薬品業界でのCRAサポート業務】 CTC(臨床研究コーディネーター) <お仕事内容> ◎チームのサポート業務 ◎必須文書の作成・チェック ◎必須文書のQC Review ◎システムへのUpload/Tracking対応 ◎安全性情報一括送付の準備および発送 ◎各種ベンダー対応 など <おすすめポイント> ・在宅勤務可能(3か月程度は出社メイン、その後経験等により週1〜4日程度) 東京都(中央区/最寄り駅:築地駅、新富町駅(東京都)、月島駅) 【就業日】月〜金/週5勤務 【勤務時間】9:00〜18:00 (実働8時間)休憩60分 時短勤務の相談可能 【残業】10時間以内/月 【派遣先について】 業種:医療・介護関連 【派遣会社】株式会社パソナ(パソナメディカル) ◎交通費支給(就業先により異なります)◎社会保険完備○有給休暇あり ※その他各種福利厚生あり...
【職種】治験関連 ●治験を実施する医療機関と担当医の選定●治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ●治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、●症例報告書と資料との照合 ●治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ●モニタリング報告書の作成 京阪中ノ島線 渡辺橋 徒歩3分/地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅 徒歩7分(北区/最寄り駅:肥後橋駅、渡辺橋駅) 9:00〜18:00(実働8時間/休憩60分)※残業:月平均5〜10時間以内 【派遣先について】 中途採用が多く業績向上してる企業です。チャンスがあり教育体制は海外との連携もあります。 業種:流通・サービス関連 【派遣会社】ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社 社会保険完備 有給休暇 無料定期健診 年末調整 テンプル大学生涯教育プログラム入学金免除・割引制度、提携スポーツクラブ法人割引...
【職種】治験関連 【主な仕事内容】CROでのCRA(医薬品の臨床開発モニター)のお仕事です。医療機関対応、モニタリング業務をお任せします。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施!◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください(エントリー後にメールにてご案内) 東京都 台東区 「湯島駅」 徒歩 3分,「上野広小路駅」 徒歩 4分(台東区/最寄り駅:湯島駅、上野広小路駅、上野御徒町駅) 9:00〜18:00(実働:8時間) (休憩60分) 【派遣先について】 非常にキレイで、広々としたオフィスです。穏やかですが活気がある環境です。(職場先部署の人数:150人) 業種:医療・介護関連 【派遣会社】アデコ株式会社 ・通勤交通費の全額支給(当社規定による) ・派遣賃金基準の設定と、それに準じた賃金設定。さらにアデコの評価制度をもとに、評価に応じた時給改定も実施(諸条件は、弊社HPにて) その他、社会保険、有給休暇、健康診断、宿泊施設・スポーツクラブなど特別価格利用、キャリアアップ支援、提携スクール、eラーニング、海外留学など...
治験契約書・費用関連の施設の交渉のみ、担当いただくポジションです。 企業情報 CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。 ※カジュアルミーティングの設定も可能ですので、 ポジションについて詳しくお聞きになりたい方はぜひ、ご連絡ください。 職務内容 * 治験契約書・費用関連の施設の交渉 理想の人材 * 治験契約書・費用関連文書作成のご経験、OR、CRA・CRAサポートご経験をお持ちの方 条件・待遇 * フレックスタイム制 * 在宅勤務制度 * 産前産後・育児サポート * 確定拠出年金制度 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
* As a member of trial team, participate in site monitoring activities throughout the course of a trial, to safeguard the protection of the trial subject, reliability of the trial results, compliance with study protocol, ICH-GCP