本ポジションは、中規模から高インパクトの規制申請プロジェクトを管理し、規制基準に準拠した高品質なドシエを期限内に提出することを担います。クロスファンクショナルチームの調整、申請計画の管理、複数プロジェクトにおける効率的なパブリッシングプロセスの推進を行います。 企業情報 イノベーションと患者アウトカムに注力するグローバル製薬リーダー 複数の治療領域において強いプレゼンスを有する 継続的なR&D投資による先進的なパイプライン 協働的でマトリクス型の組織構造 科学を通じて世界の健康向上に貢献することへのコミットメント 開発品および上市後製品の両方に関わる機会 プロセス卓越性と業務効率の重視 職務内容 中〜高難易度の規制申請プロジェクトを管理 申請コンテンツ計画およびスケジュールの策定・維持 申請チームとステークホルダー間の主要窓口として機能 チームミーティングを主導し、各タスクの進捗を推進 複数プロジェクトを同時に調整し、期限内の納品を確保 ベンダー対応および申請パブリッシング業務の監督 申請資料のコンプライアンスに関する品質チェックの実施 カバーレターや各種フォームなどの資料作成をサポート リスクの特定とスケジュール維持のための対策実行 プロセス改善や社内ベストプラクティスの推進に貢献 ジュニアメンバーの指導およびナレッジ共有の支援 理想の人材 学士号または同等の実務経験 製薬業界または関連業界での経験 薬事、薬事オペレーション、または類似分野でのバックグラウンド 規制申請プロジェクトまたはパブリッシング業務の管理経験 優れた組織力およびプロジェクトマネジメントスキル マトリクス組織で効果的に働く能力 優れたコミュニケーション力およびステークホルダー管理能力 権限がなくても影響力を発揮できるリーダーシップ PMPまたはRAC資格があれば尚可 条件・待遇 競争力のある給与および福利厚生パッケージ グローバル規制申請に携わる機会 革新的な治療法や最先端プロジェクトへの関与 薬事およびオペレーション分野でのキャリア成長機会