メルクと一緒に、あなたの力を発揮しよう！ 冒険、限界への挑戦、そして発見に焦がれるあなたへ。あなたの大志を、メルクで羽ばたかせましょう！科学とテクノロジーを駆使したイノベーションに情熱を注ぐメルクのスタッフは世界中で活躍中です。ヘルスケア、生命科学、エレクトロニクスの分野で、メルクのソリューションは人々の暮らしをますます豊かなものにしています。あなたとメルクの力を合わせて、大きな夢を抱きましょう。メルクは、人、顧客、患者、そしてこの地球という惑星が共存する豊かな世界の構築に情熱を注いでいます。このためメルクでは、好奇心にあふれた人材を募集中です。メルクと一緒に、想像を超えた世界を開拓しませんか？ Department:EL-SC-FJSO1 Production I 【職務内容】 製造オペレーター 半導体および、ディスプレイの製造に必要な化学薬品を生産する仕事です。 化学薬品製造業務（原料投入、攪拌、調整、ろ過、容器への充填、包装、箱詰、リフトでの荷物運搬作業） 生産、検査は主にクリーンウエア、クリーンルーム内での作業になります。 安全作業を最優先に考えていますので安全教育には特に力を入れています。【応募条件】 ・工場や製造現場における興味をお持ちの方 ・関連業務の経験・知識・スキルがなくても応募可能【歓迎要件】 ・危険物乙種第4類資格 / フォークリフト免許 入社後取得可 (会社サポート有) ・MicrosoftのExcel、Word、PowerPoint等のスキルを持っている方【勤務時間】月~金 8：30~17：00 ※1シフト、土日祝日は休み 【勤務地】静岡県掛川市 私たちが提供するもの：私たちは、さまざまな背景、視点、人生経験を持つ好奇心旺盛な人々で構成されるグループです。この多様性が卓越性と革新を促進し、科学と技術のリーダーシップを強化すると信じています。私たちは、すべての人が自分のペースで成長し発展するためのアクセスと機会を創出することにコミットしています。何百万もの人々に影響を与え、誰もが人類の進歩を支持できるようにする包括性と帰属感のある文化を築くために私たちに参加してください！ 今すぐ応募して、発見を促し、人類の発展を高めることに専念するチームの一員になりましょう！...
静岡事業所は、半導体リソグラフィーに使われる化学薬品の研究開発・製造を行っています。 配属先は品質管理グループとなり、製品・原料の検査、及び開発品の品質検査を担当していただきます。 検査は大きく分けて実装検査と分析検査がありますが、半導体に使われるために、非常に微細で微量の品質管理を先端の装置を用いて実施されます。 半導体製造に使われる微細加工に使用される化学薬液の品質管理として、先端の機器や試験装置を使用した検査技術と品質管理手法が習得できます。 また、グローバルにまたがるプロジェクトがあるため、海外とのコミュニケーションを楽しめ機会があります。 1. 品質検査業務全般 化学分析装置と実装試験装置を使った原料・工程内・製品・依頼検査 ・通常の生産に基づくルーチン検査の実施 ・ルーチン検査技術を応用した依頼分析 ・検査・試験装置設備保全 2. プロジェクトの遂行 新規製品の立ち上げに関わる業務全般 ・測定方法の導入・確立 ・プロジェクトの推進（内部・外部との調整等） 移管製品に関わる業務全般 ・測定方法の導入・確立 ・プロジェクトの推進（内部・外部との調整等） 【応募条件】 ・大卒以上歓迎 ・化学領域に関する研究開発、品質管理、製造、検査のいずれかの経験をお持ちの方。 ※化学薬品の経験歓迎 ・読み書き以上の英語力。 その他 ・薬品・グローブアレルギーのない方。 ・クリーンルーム・実験室での作業に抵抗のない方。（クリーンウエアー、イエローライト下での作業の可能性があります。） ・メンバーと協調性を持って働ける方。...
半導体リソグラフィーに使われる化学薬品の研究開発・製造を行っています。 配属先は品質保証グループとなり、製品にかかわるお客様からのご要望への対応や協力会社様や社内各部署からの変更申請や発生した不具合対応についての推進業務を担当していただきます。 お客様からのご要望への対応業務や変更・不具合対応業務をとおし、問題解決やプロジェクトマネジメントに関する手法が習得できます。 また、製品の製造・検査工程のみでなく、原料等の供給メーカー様の製造・検査工程が理解できる機会があります。 さらに、お客様、協力会社様がグローバルにまたがっていることと、グローバルにまたがるプロジェクトがありますので、国内の社外の方々とのコミュニケーションのみでなく、海外とのコミュニケーションを楽しむ機会がたくさんあります。 1. お客様からのご要望への対応業務 ・顧客要望内容の理解と回答書の作成 ・顧客不具合対応に関するデータ収集や報告書作成のサポート ・顧客監査対応に関する事前準備や当日の監査対応、報告書作成のサポート 2. 協力会社様や社内各部署からの変更申請や発生した不具合対応についての推進業務 変更申請についての推進業務 ・変更内容の理解 ・変更プロジェクトの推進（内部・外部との調整等） 不具合対応についての推進業務 ・不具合対応に関するデータ収集や報告書作成のサポート ・協力会社様の監査実施のためのサポート 3. プロジェクトの遂行 新規製品の立ち上げに関わる業務全般 ・製品仕様（規格、包装・梱包等）の決定・登録 ・購入原料等の仕様決定・登録 ・プロジェクトの推進（内部・外部との調整等） 移管製品に関わる業務全般 ・製品仕様（規格、包装・梱包等）の決定・登録 ・購入原料等の仕様決定・登録 ・プロジェクトの推進（内部・外部との調整等） 【求める経験】 ・化学領域に関する研究開発、品質管理、製造、検査のいずれかの経験をお持ちの方 ※化学薬品の経験歓迎 ・読み書き以上の英語力（未経験の方も歓迎） その他 ・ポジティブで柔軟な考え方をもって働ける方 ・協調性を持って働ける方 ・基礎的な問題解決力や業務推進力を持たれている方（未経験の方も歓迎）...
General Information Job Advert Title: 【アステラス製薬/焼津】経口製剤処方およびプロセス設計担当（主に低／中分子医薬品，グローバルCMC） Location: Yaizu, Shizuoka Division: Product Research & Development Employment Class: Permanent Description 【募集の背景 / Purpose & Scope】 アステラス製薬製剤研究所では患者さんの「価値」向上のため，患者さんに実際に投与し，最大限の効果を発揮できる製剤化研究を実施しています。治療手段，モダリティが多様化する中でも，経口製剤は治療手段として引き続き重要な位置を占めています。製剤開発研究室では，主に経口製剤の開発において，処方設計・プロセス設計あるいは生産サイトへの技術移転・商用生産等の経験を有し，斬新なアイデアとチャレンジ精神，熱意を持って製剤研究や新規技術開発を遂行し，プロジェクトをグローバルにリードできる人材を募集します。 【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】 （雇入れ直後） チームリード，製剤リードの指示のもと，経口剤の開発を中心に下記の業務を遂行していただきます。 ・ 経口剤の処方設計 ・ 経口剤の治験薬製造 ・
At TE, you will unleash your potential working with people from diverse backgrounds and industries to create a safer, sustainable and more connected world. ジョブの概要 職務要件 自動車向け電子接続部品の品質管理業務 - 仕入先との間で実施する APQP / PPAP プロセスのオーナー。 - 新規サプライヤー評価・監査を対応する。 -
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
