* Responsible for preparation and submission of expedited and periodic safety reports to Regulatory Authorities, Ethics Committees and Investigators, adhering to all data privacy guidelines, Good Clinical Practices (GCPs), Good Pharmacovigilance Practice (GVP), regulatory guidelines, company
【職種】治験関連 【完全在宅】で長期のお仕事になります。 安全性情報管理業務の個別症例に係わる入力業務に従事していただきます。使用DBはArgusになります。 完全在宅になります。（北区／最寄り駅：梅田駅(地下鉄)、大阪駅、大阪梅田駅(阪神線)） 9:00〜17:30(休憩60分) 実働7時間30分/月〜金 週5日勤務 【残業】10時間前後/月 【派遣先について】 外資系CRO 業種：医療・介護関連 【派遣会社】株式会社アールピーエム 大阪営業所 残業代全支給 社保完備 産休・育児休暇制度 育児支援制度 定期健康診断（無料） 婦人科検診制度 導入研修 継続研修 図書購入費補助制度 年末調整...
【職種】一般事務・OA事務 製薬メーカーにて安全性データベースの運用管理業務 【仕事内容】 ・安全性データベース（Argus）の製品・試験・報告ルール等のマスタメンテナンス ・安全性データベース（Argus）の各種変更管理に関わるプロセス全般及びユーザーからの問い合わせへの対応 ・安全性データベース（Argus）の改訂要件・仕様の検討及び各種調整 大阪市中央区道修町（中央区） 9:00〜17:30 （残業：有） （内休憩時間：12:15〜13:00） 【派遣先について】 製薬メーカーにて安全性データベースの運用管理のお仕事です。 業種：メーカー関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
