Who We Are At Kyndryl, we run and reimagine the mission-critical technology systems that drive advantage for the world’s leading businesses. We are at the heart of progress; with proven expertise and a continuous flow of
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
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臨床試験プロジェクトにおいて、ドキュメント管理や業務フロー整備、関係者との調整などを通じて試験運営を支えるポジションです。臨床試験の実務経験を活かしつつ、品質と進行管理の両面からプロジェクトに貢献いただきます。 企業情報 医薬品開発を支援する分野で、国内外の臨床試験プロジェクトに関わる機会が多い環境です。品質や規制遵守を重視した安定した運営体制のもと、専門性を活かしながら主体的に業務に取り組める点が特徴で、長期的なキャリア形成を見据えた働き方が可能です。 職務内容 * 臨床試験プロジェクトにおける運営・進行のサポート業務 * 必須文書に関する確認、内容チェック、整合性確認および不備のフォローアップ * ドキュメント管理プロセスやマニュアルの作成・整備 * eTMF等のシステムを使用した文書マネジメント * 外部ベンダー（印刷・翻訳等）とのやり取り * 請求書処理や備品発注、文書発送などのアドミニストレーション業務 * 監査・査察対応に関するサポート等 理想の人材 * 臨床試験関連業務（CTA、CRC、QC、CRAなど）の実務経験 * ICH-GCP / JGCPに関する基礎知識 * 読み書きレベルの英語力 条件・待遇 * 勤務地：東京または大阪 * ハイブリット勤務 * フレックスタイム制度 * 確定拠出型年金 Page
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