Job Description ジェネラル&スペシャルティメディスンは当社の弊社事業重点分野の1つであり、これまでに多くの革新的な医薬品の開発・発売とともに、適応症および対象疾患の拡大に取り組んできました。私たちの仕事は、患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することです。この度は、循環器・代謝性疾患領域を担当いただくMedical Science Liaison（以下、MSL）を募集します。 MSLの主な業務は、日本の医学/科学におけるトップリーダーと同じ目線にたった科学的ディスカッションを行い、インサイトを得ることです。そしてそれらのインサイトを社内外のステークホルダーと共有し、ヘルスケアの改善へ向けた取り組みを促します。MSLにはハイレベルの科学的知識、コミュニケーション能力や戦略的思考が求められます。MSLの仕事は多くのチャレンジが伴いますが、疾患領域における医学専門家のトップとの関係構築や科学的ディスカッションによりヘルスケアに対して大きく貢献することができます。担当いただく循環器・代謝性疾患領域以外にも、当社のジェネラル＆スペシャルティメディスン領域がカバーする他の疾患領域（肺高血圧症/免疫疾患/眼科疾患など）と連携しつつ、将来的にご自身のキャリアを広げていただくことも可能です。循環器・代謝性疾患領域における勤務経験を有するMSL経験者とともに、現在アカデミアで勤務される方からの応募も歓迎します（アカデミア勤務者の場合は上記領域に問わず応募可能です）。「患者さんのために」働くことを目指す方からのご応募をお待ちしております。 職務内容 社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する 科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する 国内メディカルプランの作成に協力する 医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う 開発部門と協働し、治験医からの要望に基づいた情報提供および科学的ディスカッションを実施する 科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する情報を収集する 社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する情報を共有する 社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する アドバイザリーボード及びその他のメディカルプログラムの実行をリードする メンターとしてチームメンバーのスキル改善に寄与する 必須条件： 生命科学分野の修士号を有している方 科学的データを深く理解することができ、高度な科学的バックグラウンドを有する 担当疾患/治療領域に対する高い学習意欲を有する メディカル戦略を理解し、実行する能力 複雑な医学的情報を明確かつ端的に説明できる 傾聴スキル チームメンバーの一員として協働するための高い協調性 高い倫理観とコンプライアンス意識、誠実さ ビジネスレベルの英語スキル（ライティングおよび会話） ネイティブ、流暢レベルの日本語スキル 望ましい条件、資質： 薬剤師、薬学博士など 2年以上の製薬企業もしくは医療関係企業、アカデミアでの勤務経験 査読付き英文誌への投稿もしくは学会でのプレゼンテーション Required Skills: Medical
Job Description 【MD】 職務内容 オンコロジー領域の複数品目の早期、後期開発プロジェクトの医学専門家（Medical Expert）を募集しております。業務内容としては科学的・医学的な専門知識・経験を基に、医学専門家業務、早期、後期開発のプロジェクト・リード、臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理、海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業、薬事部門との協働による規制当局への対応、パブリケーション業務等を行います。当社は、日本国内、米国本社に多数のMDが在籍し、MD間の交流も盛んであり、当社におけるMDのキャリアも多様です。 以下にオンコロジークリニカルディベロップメントで現在、業務を行っているMDの職務内容を示します。今後、カジュアル面談などを通じてご本人のご興味、これまでの経験などを加味し、適切な業務にアサインしていくことを考えております。 医学専門家業務 開発チームの一員として、開発案件に対する医学専門家としてのアドバイス、文書（治験実施計画書や申請資料等）の医学的レビューを行う。 irAE（免疫関連有害事象）、AE/SAE 等に対するアドバイス・管理（社内外の関係者とのコミュニケーションを含む） 社内関連部門に対する医学教育（社内チーム対象のレクチャー、論文紹介を含む） Oncology領域の早期、後期開発のプロジェクト・リード 戦略的開発計画の立案、プロトール考案、総括報告書作成の業務マネジメント 臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理 海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 規制当局への対応 アドバイザリー・ボード関連業務 国内開発等に関するアドバイザリー・ボード会議の企画立案、運営 グローバル研究開発に関連するアドバイザリー・ボード会議関連業務（研究者の推薦・支援等） 規制当局への対応業務 当局提出資料の作成、照会事項回答作成とレビュー、当局相談への臨床担当としての出席と議論 パブリケーション関連業務 パブリケーション・プランの作成、パブリケーションに関するプロセス管理 製品に関する総説等の論文執筆 国内および国際学会における科学的・医学的情報収集活動 医師・医療関係者とグローバル本社間での科学的・医学的エンゲージメント活動の支援・管理 応募資格 ＜教育＞ 医師免許（必須）。 がん領域を含む５年以上の国内臨床経験（必須）。 国内外企業治験、アカデミア臨床研究、または医師主導型治験・研究者主導型研究の経験（目安として3年以上尚可）。 医学、薬学、看護学、または自然科学分野における博士号保持者尚可。 ＜語学力＞ ネイティブレベルの日本語力（必須）。 ビジネスレベルの英語力：グローバル部門関係者と、科学的・医学的ならびにビジネス一般の討議および日常業務がスムーズにできること（必須）。特に、ビジネスレベルの会話能力を有すること。
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsAdherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Fluctuating Temps hot/cold, Warehouse, Will work with hazardous/toxic materials Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover
Job Description Position Description: Our company is a global healthcare leader driven by innovation, integrity, and a commitment to improving patient outcomes. Our IT organization partners across the business to unlock the value of data through
Job Description Key accountability ・専門家として、市場調査（特定されたビジネス課題の解決、顧客が意識していないニーズの特定）の実施や外部データ（処方箋データ、シンジケート調査の結果など）の分析を通して、ビジネス課題を解決するための価値あるインサイトを提供する責任がある ・アジャイル組織におけるスクワッドメンバーの一人として、プライマリ―リサーチ以外の業務を積極的に実施する責任がある Major responsibilities of role: ・新薬のロンチ準備のための市場調査をリードする ・外部データ分析を通して、タイムリー且つ役立つ情報を提供する ・リサーチデザインや外部データ分析のベストプラクティスをチームメンバーと共有する ・グローバルの同僚と一緒に、日本におけるグローバルリサーチを主導する ・顧客にフォーカスした市場調査をリードする ・顧客ニーズや顧客のペイン/ディライトポイントを引き出すためのイノベイティブな手法を探す ・スクワッドメンバーとして仕事をする MUST Experience ・医療用医薬品のリサーチ経験（製薬会社のリサーチ担当者/市場調査に関わっていたマーケター、調査会社の経験が5年以上、医療用医薬品の市場調査の経験があるコンサルティング） ・英語スキル（英語の調査票を理解し、内容を英語で修正し、英語でメールを返信できる） WANT Experience ・製薬業界の外部データに対する豊富な知識がある。例えば、IQVIAの売上データ、IQVIA やIntageの宣伝数データ、レセプトデータ(JMDC, MDV, Jmiri, NPA) など Optional Experiences ・デザインリサーチの経験は必要ない。デザインリサーチの手法などは入社後に習得が可能である ・医療用医薬品の営業経験 Competencies ・期待されるマインドセットと行動（オープンマインド、シェアリング、コラボレーション、チャレンジ、目的重視、高い倫理観と誠実さ、患者さん中心、多様性の尊重） ・チームメンバーとの良好なコミュニケーション
Job Description Roles & Responsibilities Plan and execute Marketing Strategy using marketing principles and process to deliver to customers. Lead all aspects of the strategic planning and tactical execution through omni channel approach in the area
Job Description ・医薬品開発戦略に対して、臨床薬理/ファーマコメトリクスを活用した提案を行い、早期承認に貢献する ・他チームや臨床現場に対して、治験薬の臨床薬理学的情報を的確に提供するとともに、問題解決を行う ・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法並びに試料のサンプリングポイントなどを検討し、適切な提案を行う ・薬物動態（PK）解析を実施し、治験総括報告書の該当するセクションを作成する ・PK結果の速報を作成し配信する。 ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報を精査し、非臨床ADMEを含む申請資料の臨床薬理関連部分に過不足無く盛り込む ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報や用法・用量に関連する臨床薬理領域の電子データを特定し、戦略に応じて、適切に提出する ・PMDA相談の資料作成・当日の議論に臨床薬理担当者として加わり、承認に貢献する ・本社の担当者と継続的に連絡を取りながらこれらの業務を進める。 ・必要に応じてモデリング＆シミュレーション（M＆S）を実施する ・グループ内のM&Sスキル向上への提言及び下位部員に対するメンターとして教育・指導的役割を担う 応募条件 【必須（MUST）】 ・臨床薬理部門もしくは関連部門での3年～10年程度の実務経験 ・M＆S（population PK, PK－PDまたはExposure－Response解析）の知識・理解 ・非臨床ADMEの知識・理解 ・ノンコンパートメントPK解析の知識・理解 【歓迎（WANT）】 ・ノンコンパートメントPK解析の実務経験 ・M＆S（population PK, PK－PDまたはExposure－Response解析）の実務経験 ・各品目のプロジェクトチーム内で、他のメンバーと積極的に関わって議論/プレゼンできる方 ・海外の担当者とのメール、電話等でのコミュニケーションが可能で、関係を構築できる方 ・CDISC / non－CDISCの電子データ申請に関する基礎知識・経験があれば尚可 ・博士号（PhD）であれば尚可 Required Skills: Clinical Trial
Job Description 職務内容（ジョブ・ディスクリプション） ＜業務内容＞ ・資材・スライド等の検証 ・社内コンプライアンス研修 ・部門横断プロジェクトのリード ＜望ましい要件＞ ・製薬企業のメディカルアフェアーズ、または臨床開発/マーケティング/研修/製造部門/Salesで3年以上の経験を有すること ・医学、薬学、その他生命科学分野 の専攻 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点以上相当の英語力） Required Skills: Medical Communications, Medical Governance, Medical Knowledge, Medical Review, Professional Integrity, Project Management, Strategic Planning, Strategic Thinking Preferred Skills: Current Employees apply
【POSITION SUMMARY】 We are looking for a motivated and passionate Assistant Pizza Chef who is eager to grow, ready to join a solid corporate hospitality structure and contribute to a project focused on excellence. 【What are
Cryoport Systems is a comprehensive supply chain partner for the life sciences industry, delivering specialized solutions to meet the challenges of the biopharmaceutical, cell and gene therapy, reproductive medicine, and animal health markets. Our offerings span
Job Description Summary: Role Type: Individual Contributor Our Tokyo Innovation Center sits at the heart of The Coca‑Cola Company’s next chapter of growth. As part of this mission, the Analytical Laboratory Technician plays a key role
Job Description Specialty Care Commercial Strategy and Operation (Associate Director/Senior Specialist) Our company is a global biopharmaceutical company dedicated to discovering, developing, and delivering innovative medicines and vaccines that improve and save lives. We are seeking
Job Description Specialty Care New Product Lead (Director) Our company is a global biopharmaceutical company dedicated to discovering, developing, and delivering innovative medicines and vaccines that improve and save lives. We are seeking a talented and
Job Description ＜職務概要＞ ・HIV新製品の売り上げ、そのための質の高いアクションプランの立案・実行に対して責任を持つ。 ・当社のHIV製品だけでなく、競合他社製品やHIVの治療環境にも精通し、当社HIV新製品を最適な患者に届けるPatient Centricな行動を体現する。 ・HIV診断や耐性確認のための検査や保険償還制度等HIVを取り巻くすべてのことに精通することが求められる。そのため常に最新の知識習得に自ら努め、それらを整理し、顧客ニーズにあった情報提供を実行する。 ・学会発表や最新文献精読を踏まえ、最新学術知識の習得に努める。 ・適正使用を推進する。 ・本社関連部署、及びID営業部のMR・DMと協力して戦略を実行する。 ・加えて他営業部門のMR・DMとコラボレーションして活動する。 ・活動で得られた情報やベストプラクティスを社内にフィートバックする。 ・MRとしての高い倫理観を発揮し、コンプライアンスを遵守した活動を行う。 ＜必須条件＞ ・MR認定試験合格者 ・ステークホルダー/顧客とのインタラクティブなコミュニケーション能力 ・MR経験2~3年以上 ・ID営業部MR・DM及び他の営業部門と協業していくコミュニケーション能力 ・自ら課題探求していくために学習を続ける意志 ・アクション実行時に求められる協調性と責任感 ・効果的な問題解決スキル、創造的な思考スキル ・アサインされた職務の管理に関するスキル（堅実性、適時性等） ・MRとして高い倫理観 ・常に新しいことを吸収する能力 ・日本語能力（N1）ネイティブレベルの方 ＜歓迎条件＞ ・高い科学的知識の裏づけに基づく、科学論文(英語論文を含む)の読解スキル * 社内の応募に関しては、カバーレターと職務経歴書が必要です * 勤務地は東京・大阪だけではなく、全国での募集となります Required Skills: Account Management, Community
Job Description Job Family Group: Technology Partnership – Business Engagement, Insights & Strategy (Job Profile: Senior Specialist, Business Insights Analyst, R3) Role Summary The Senior Business Insights Analyst is a strategic analytics partner supporting commercial, marketing,
Job Description Position Overview The Specialist, Quality Systems & Compliance is an individual contributor who supports key GQP Quality Assurance activities on behalf of the Marketing Authorization Holder (MAH). The role plans and executes assigned quality
Job Description 職務概要 Cardiovascular（心疾患）領域において、担当エリアの売上・目標達成に責任を持ち、他競合品情報も含む心疾患領域 全般の知識を有し、担当する高市場施設での新薬上市を成功させることにより、関連する周辺エリアへの波及効果により売上げ目標を継続的に達成するために、顧客ニーズに基づいた高度な情報提供および提案活動を主体的に推進する。 Patient Centricな行動を体現し、チームや関係部署と連携しながら成果創出をリードする。 主な職務内容 Cardiovascular領域製品の売上最大化に向けたアクションプランの立案・実行 疾患・治療ガイドライン・競合環境を踏まえた戦略的情報提供 担当顧客との中長期的な信頼関係構築 医療提供体制・市場環境を踏まえた機会・課題の特定、ならびに地域のエリア戦略の策定・実行 適正使用の推進および安全性情報の収集・副作用マネジメント提案 マネジメントへのタイムリーな情報提供 高い倫理観とコンプライアンス遵守 必須条件 MR認定試験合格者 Cardiovascular領域または関連領域での病院MR経験（目安：2年以上） 医学論文（英語含む）を理解し、顧客と議論できる能力 潜在的ニーズを掘り起こし、付加価値の高い情報提供を行うことができる ステークホルダー/顧客とのインタラクティブなコミュニケーション能力を有する スキル向上や新しい概念に前向きに取り組む意欲 自律的に課題設定・実行ができるスキル 高い問題解決力・論理的思考力 MRとして高い倫理観・コンプライアンス意識 Required Skills: Account Planning, Client Management, Customer Communications, Customer Connect, Hospital
Job Description JMMS(Japan Meeting Management & Services)は、Global Support FunctionのGlobal Supplier Management Group & Global Workplace & Enterprise Services配下のTravel Meeting Card & Fleet Business Partnerに所属する組織であり、日本においてはJapan Servicesに属しています。 JMMSは、本社主催・共催イベント（講演会、Web講演会、学会共催セミナーなど）の企画運営とコンプライアンス管理を中心に、スポンサーシップに関するデューデリジェンス、Virtual Meeting プラットフォームの運営サポート、タクシーチケット関連プロセスの管理など、ミーティングに関わるグローバルポリシーをはじめとするすべての社内規程に準拠し、社内プロセス運用を包括的に担っています。 JMMS Process & Vendor Managementは、Meeting／Travel領域のポリシー管理やカテゴリーマネジメント、指定代理店（Meeting Planning Agency／Travel Agency）等の管理及び講演会等における役割者合意書等書類の作成を主な業務範囲としています。
Overview The EHS (Environment, Health & Safety) Manager – Japan is responsible for establishing, implementing, and managing EHS programs in compliance with Japanese regulatory requirements and corporate standards. This role supports all Waters sites (except manufacturing)
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsAdherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Office, Warehouse, Will work with hazardous/toxic materials Job Description JOB CODE: OPS.QAOP.M05 JOB PROFILE: Team Leader, QA BAND: 5 As part