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Medical Devicesの求人-長野 - 6 Job Positions Available

6 / 1 - 6 求人
BSI 求人

We exist to create positive change for people and the planet. Join us and make a difference too! Job Title: Technical Specialist, Scheme Manager, Clinical Evaluation Specialist - SaMD Reports to: Technical Team Manager Location: Home

BSI  12日前
Welo Global 求人

About Welo Life Sciences Welo Life Sciences, a Welo Global brand, is a specialized language and technology partner serving pharmaceutical, CRO, and medical device organizations operating in regulated global markets. We deliver regulator-ready translation, linguistic validation, and localization

Welo Global  15日前
Welo Global 求人

About Welo Life Sciences Welo Life Sciences, a Welo Global brand, is a specialized language and technology partner serving pharmaceutical, CRO, and medical device organizations operating in regulated global markets. We deliver regulator-ready translation, linguistic validation, and localization

Welo Global  12日前
McAfee 求人

Role Overview:McAfee is looking for an experienced Security Researcher to design and deliver robust, scalable security solutions. The role involves real‑time analysis of cyber threats to provide immediate protection through security products. You will help customers

McAfee  8日前
Formlabs 求人

Do you want to change how the world creates? At Formlabs, we’re building the tools that make it possible for anyone to bring their ideas to life, from cutting-edge products to life-saving medical devices. Our 3D printing technology

Formlabs  7日前
BSI 求人

We exist to create positive change for people and the planet. Join us and make a difference too! Job Description Job title: RS (レギュラトリーサービス) クライアントマネージャー Location: 日本 業務内容 RSクライアントマネージャーとして、日本またはAPAC諸国への出張や宿泊が必要となります。顧客先でISO13485品質マネジメントシステム、EU医療機器規制、MDSAPスキームの審査を行い、包括的なレポートを作成し、クライアントに説明・送付します。また、アメリカやヨーロッパへの海外出張の機会もあります。 職務を遂行するための幅広いトレーニングに参加します。これには以下が含まれます:ISO13485主任監査員コース、MDSAP(Medical Device Single Audit Programme)、MDR(Medical Device Regulation)、薬機法などが含まれます。 BSIとレギュラトリーサービスチームについて: BSI(英国規格協会)は、ベストプラクティスの基準を卓越した習慣に変えるために必要なソリューションを企業に提供する世界的な企業です。 当社のレギュラトリーサービスチームは、お客様の医療機器のタイムリーな市場参入をグローバルにサポートしながら、患者の安全を確保します。BSIは、オランダでノーティファイド・ボディ(Notified Body)の指定に成功し、ISO

BSI  1日前

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