【ポジション概要】 本ポジションは、UGGおよびTevaブランドにおける顧客向けメールコミュニケーションの企画および実行をリードします。 識別可能な顧客セグメントに対し、効果的なメール施策を設計・運用し、継続的な改善を通じて、顧客ロイヤルティおよびLTV（顧客生涯価値）の最大化、離脱・配信停止率の低減を担います。 【職務内容】 主な職務内容 1. コミュニケーション設計・セグメンテーション（15%） UGGおよびTevaの重点商品、マーケティング施策、プロモーション、デジタルおよびリテール施策と連動したメールキャンペーンの企画・設計 リテンションマーケティング担当およびeCommerce／リテール／ブランドマーケティングチームと連携した施策推進 各部門からの依頼を取りまとめ、ビジネスインパクトおよび顧客体験を考慮したメール配信カレンダーの策定・管理 顧客データおよび過去の施策結果を活用したセグメンテーション戦略の設計・改善 エンゲージメント最大化に向けたターゲティング高度化 2. キャンペーン実行・最適化（60%） ESP（Cordial）上でのメールキャンペーン作成・配信管理、および関係者との承認連携 PC・モバイルを含む各デバイス・環境における表示検証および品質担保 業界・他地域のベストプラクティスおよび最新機能を活用したパーソナライズドメールの設計・展開 必要なデータ項目・条件を定義し、各キャンペーンに最適なオーディエンスセグメントを構築 CRMテックコンサルタントおよびリテンションマーケティング担当と連携し、データ取得・整備を推進 件名・コンテンツ・セグメント・配信タイミング等に関するA/Bテストの設計・実施 テスト結果の分析および改善施策への反映 3. パフォーマンス分析・プロセス改善（25%） KPIモニタリング、レポーティング、簡易的な予測を含むキャンペーンパフォーマンス管理 データ分析を通じたトレンド・インサイト抽出および改善提案 チーム全体へのナレッジ共有および施策高度化の推進 キャンペーン運用プロセス、データ連携、テンプレートの改善機会の特定および提案 CRMテックコンサルタントおよび外部ベンダーと協働した改善実行および課題解決 メールマーケティングのトレンドおよびベストプラクティスの継続的なキャッチアップ 【応募資格】 学歴 関連分野の学士号取得が望ましい 職務経験 メールマーケティング経験2年以上 セグメンテーション、パーソナライゼーション、A/Bテストの設計・運用経験があれば尚可 ESPの利用経験（特にCordial歓迎）
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Job Description 【MD】 職務内容 オンコロジー領域の複数品目の早期、後期開発プロジェクトの医学専門家（Medical Expert）を募集しております。業務内容としては科学的・医学的な専門知識・経験を基に、医学専門家業務、早期、後期開発のプロジェクト・リード、臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理、海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業、薬事部門との協働による規制当局への対応、パブリケーション業務等を行います。当社は、日本国内、米国本社に多数のMDが在籍し、MD間の交流も盛んであり、当社におけるMDのキャリアも多様です。 以下にオンコロジークリニカルディベロップメントで現在、業務を行っているMDの職務内容を示します。今後、カジュアル面談などを通じてご本人のご興味、これまでの経験などを加味し、適切な業務にアサインしていくことを考えております。 医学専門家業務 開発チームの一員として、開発案件に対する医学専門家としてのアドバイス、文書（治験実施計画書や申請資料等）の医学的レビューを行う。 irAE（免疫関連有害事象）、AE/SAE 等に対するアドバイス・管理（社内外の関係者とのコミュニケーションを含む） 社内関連部門に対する医学教育（社内チーム対象のレクチャー、論文紹介を含む） Oncology領域の早期、後期開発のプロジェクト・リード 戦略的開発計画の立案、プロトール考案、総括報告書作成の業務マネジメント 臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理 海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 規制当局への対応 アドバイザリー・ボード関連業務 国内開発等に関するアドバイザリー・ボード会議の企画立案、運営 グローバル研究開発に関連するアドバイザリー・ボード会議関連業務（研究者の推薦・支援等） 規制当局への対応業務 当局提出資料の作成、照会事項回答作成とレビュー、当局相談への臨床担当としての出席と議論 パブリケーション関連業務 パブリケーション・プランの作成、パブリケーションに関するプロセス管理 製品に関する総説等の論文執筆 国内および国際学会における科学的・医学的情報収集活動 医師・医療関係者とグローバル本社間での科学的・医学的エンゲージメント活動の支援・管理 応募資格 ＜教育＞ 医師免許（必須）。 がん領域を含む５年以上の国内臨床経験（必須）。 国内外企業治験、アカデミア臨床研究、または医師主導型治験・研究者主導型研究の経験（目安として3年以上尚可）。 医学、薬学、看護学、または自然科学分野における博士号保持者尚可。 ＜語学力＞ ネイティブレベルの日本語力（必須）。 ビジネスレベルの英語力：グローバル部門関係者と、科学的・医学的ならびにビジネス一般の討議および日常業務がスムーズにできること（必須）。特に、ビジネスレベルの会話能力を有すること。
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