（候補者募集要項に掲載する内容です） Pharmacovigilance(PV/安全性)業務は、GSK製品を使用する患者さんの安全を守る重要な仕事であり、日本だけでなく世界各国で厳しい法規制が設けられています。我々安全性部門の業務は、これら法規制を守りながら、GSK製品の安全性情報を収集、評価し、適切な対策を実施することです。 このポジションでは、以下のような業務を実施します。昨今は、Automationの技術を取り入れる等、最適なプロセスの構築や効率化を図ることも重要な業務の一つです。 安全性情報（個別症例）を適切に収集・評価するための仕組み作りと維持管理： 日本の法規制の遵守だけでなく、GSK Globalともアラインした収集手順、データベース入力、評価手順の構築及び実装 関連業務委託先への業務指示及び管理 各種ステークホルダー(社内、GSK Global、提携会社、委託ベンター等)への安全性に関するトレーニング 規制当局及び提携会社への安全性情報の報告 上記の遵守状況のOversight 個別症例業務を効率的に行えるように、症例業務を包括的理解し、GSK Globalとも協働し、 Automationの技術を取り入れる等、最適なプロセスの構築・改善に取り組む。 主に個別症例業務に関して、規制当局の査察やGlobal/提携会社のAudit対応を行う。 薬物監視(PV/安全)活動は、GSK製品を使用する患者の安全を守る上で重要な役割を果たします。日本だけでなく、世界中でも厳しい規制が適用されています。安全部門は、GSK製品の安全情報をこれらの規制に準拠して収集・評価し、適切な対策を実施する責任を負っています。 このポジションは以下の職務を担当します。さらに、最適なプロセスの構築や自動化技術による効率向上も、この役割においてますます重要な側面となっています。 個別のケース安全報告書(ICSR)を含む安全情報を適切に収集・評価するための仕組みを確立、維持、監督すること: 日本の規制に準拠し、GSKグローバルの要件に沿った安全情報収集、データベース入力、評価のためのエンドツーエンド手順を開発・実施すること。 関連するアウトソーシングサービス提供者に指示を提供し、管理すること。 社内チーム、GSKグローバル、ライセンスパートナー、ベンダーなど、さまざまな関係者に対して安全関連の研修を提供します。 安全情報を規制当局やライセンスパートナーに報告してください。 上記のプロセスの遵守を監督します。 ケース運用を包括的に理解し、GSKグローバルと協力し、自動化技術を取り入れることで、個別のケース処理を効率的に開発・改善・最適化します。 規制当局による検査や、主に個別のケース処理に関連するグローバルまたはパートナー企業による監査を管理します。 ※職務内容および勤務地の変更範囲は会社の定めるところとする。 必要な条件 基本資格 スキル スキル PV関連(GVP,GCP,GPSP)の法規制の十分な理解および実運用・手順変更の提案・実装が出来る能力PV業務、個別症例の評価管理に関する十分な知識 国内外のステークホルダーと協働するスキル、コミュニケーションスキル Globalとの会議に対応できる英語でのコミュニケーションスキル 業務改善能力（改善意識を持ち、課題を設定、論理的に考え、解決できる） 自己管理能力（マルチタスクの管理、スケジュール管理ができる） 新しい知識を積極的に学ぶ姿勢
Life at UiPath The people at UiPath believe in the transformative power of automation to change how the world works. We’re committed to creating category-leading enterprise software that unleashes that power. To make that happen, we
Role overview: The RELEX team in APAC is growing, and we’re now looking for a Business Consultant with business-level proficiency in English and Japanese to join our regional consulting team. This role is based in Tokyo,
The candidate required to work at Tokyo, Japan. Client Overview Our client is a leading global IT services and digital transformation enterprise operating at the forefront of enterprise computing, cloud-native infrastructure, artificial intelligence, and advanced software engineering.
データガバナンスの強化と業務プロセス改革を通じて、事業運営を支えるデータ基盤の高度化をリードするポジションです。チームマネジメントに加え、基幹システム刷新やデジタル化プロジェクトを推進し、組織全体の業務効率向上に貢献していただきます。 企業情報 グローバルに事業を展開する大手ヘルスケア関連企業 職務内容 * データガバナンス戦略の策定および運営 * マスターデータ管理体制の強化とデータ品質向上 * データ管理プロセスの標準化、自動化、継続的改善 * チームマネジメントおよび人材育成 * システム刷新プロジェクトにおけるデータ領域のリード * 営業、財務、IT、サプライチェーンなど関係部門との連携 * グローバルプロジェクトとの協業および国内展開 * RPA、AI、データ分析ツールを活用した業務変革の推進 * システム障害やインシデント発生時の対応統括と再発防止策の策定 理想の人材 必須要件 * 3年以上のピープルマネジメント経験、または同等のチームリード経験 * SAP ERPに関する実務経験 * データガバナンス、マスターデータ管理、運用改善の経験 * 業務プロセス分析および改善プロジェクトの推進経験 * 複数のステークホルダーとの折衝・合意形成経験 * ビジネスレベル以上の英語力 歓迎要件
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所属チームについて ソーシング購買部は、社内の購買・調達活動を資源配分、ガバナンス、データ品質を支える重要な機能として捉え、社内各部門が複雑な手続きから解放され事業成長に集中できる環境をつくります。 購買・契約・支払プロセスを集約・標準化し、将来的にAIや自動化技術を活用することで、より効率的で信頼性の高い業務基盤を構築します。 業務内容 購買・調達関連の事務手続き: 社内各部門からの購買・契約・支払依頼の受付、内容確認、社内申請システム（Jira/NetSuite/Spreadsheet等）への入力・進行管理・不備発生時の差し戻し対応 契約・支払プロセスのサポート: 契約締結に必要な情報の収集・整理、法務・経理・財務・情報セキュリティ等との連携、請求書受領・支払処理サポート、各種台帳更新 データ入力・情報整理: 購買・契約・支払データの入力・更新、予算・実績データの収集、会計・契約情報の品質向上に向けたデータ整備 社内コミュニケーション・問い合わせ対応: 社内申請者からの問い合わせ対応、必要情報の提出依頼・リマインド、日本語および英語での基本的な調整やり取り 業務改善・チェンジマネジメント補佐: 現行業務フローの可視化・課題抽出、マニュアル・FAQ等の作成・更新、AI・自動化ツール導入を見据えた業務標準化の補佐 主たる条件 業務委託料：時給 2,000円 稼働日数：週3日以上 （東京 渋谷のオフィスにご出社いただきます） 契約期間：業務委託に基づく（3か月ごと更新） 更新の有無：契約を更新する場合がある Requirements 必須要件 事務アシスタント、営業事務、購買事務、経理事務、総務事務、法務事務等のバックオフィス実務経験 Google WorkspaceまたはMicrosoft Office（特にSpreadsheet / Excel）を用いた表計算・データ管理スキル 複数のタスクを整理し、優先順位と期限を意識して正確かつ着実に進行できる業務管理能力 社内外の関係者と丁寧かつ正確に連携できる日本語でのビジネスコミュニケーション能力 週3日以上出社可能な方 歓迎要件 購買、調達、契約管理、支払処理、請求書処理のいずれかに関する実務経験 SaaS、業務委託、派遣、固定資産、IT機器等の購買・契約手続きに関する知識 経理、財務、法務、総務、情報システム部門との連携経験および多国籍・多文化環境での業務経験