CRA, Real World Evidence

＜仕事内容＞

臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。

また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。

＜業務詳細＞
・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等
・経験の浅いCRAの指導、育成
・タスクチームへの参画 他

＜必須＞

・治験・臨床研究に関する業務経験がある方

例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど
・英語を使う業務に前向きに取り組める（社内SOPの多くは英文です）
・一般的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
・伝達力（文書作成、口頭での説明）

＜あれば尚可＞

・ビジネスレベルの英語力（Writing、Speaking、Listening）

＜勤務地＞

品川／大阪／福岡

＜部門紹介・アピールポイント＞
IQVIAリアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。

CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。

①データ活用したコンサルティング：IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務
②専門家トレーニングの受講：社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会
③事業開発への参画：イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会
④Beyond CRO業務への参画：製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会

一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。

IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com