<職務内容>
品質管理グループでは、原材料、経口製剤、注射剤、バイオ医薬品などの品質試験および品質試験を実施するためのサポート業務(サンプル管理、QCリリース、試験調査)を行っています。また、社内の関係部署と連携を取りながら、製品の安定供給に貢献しています。
具体的には以下の業務を行います。
<必須経験・資格>
・薬学など理系の大学又は大学院程度の知識があること
・分析機器(HPLC、GC、UV、IRなど)を使用した医薬品の分析、もしくは、そのデータのレビューなどの経験が直近で3年以上
・GMPや日本薬局方、品質に関するガイドラインについての知識があること
・組織の一員として部門メンバーと協力して業務を行える協調性があること
・業務を行う上で必要最低限の英語力があること(TOEIC 500点程度)
<勤務地>
ファイザー・ファーマ株式会社 名古屋工場
<募集人員>
2名
Work Location Assignment: On PremisePfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
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