Process Digital Transformation / プロセスデジタルトランスフォーメーション

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Process Digital Transformation / プロセスデジタルトランスフォーメーション

【職務概要】

医薬品製造部門のプロセスデジタルトランスフォーメーションスタッフとして、製造関連システム（SAP、MES等）の新規導入および維持管理、製造実績データの分析・可視化、ならびにITを活用した製造工程のデジタル化推進を担当いただきます。

1. GMP・関連SOPおよび上司の指示に基づき、SAP・MES等の製造関連システムおよび関連文書の維持管理を行い、製品の安全・品質および製造工程の安定稼働を支援する。
2. MES新規導入プロジェクトにおいて、上司および関係部署・関係者と連携し、システム導入・運用定着に向けた各種プロジェクト活動を支援する。
3. 各製造工程の工数設定を支援するとともに、製造システムから得られる製造実績データを収集・分析・可視化し、製造工程の現状把握および改善に貢献する。
4. ITの活用・導入を支援し、製造工程のデジタル化（Digitalization）を推進する。
5. 逸脱・トラブル発生時には、関係部署・関係者と連携し、原因調査・報告、製品品質への影響評価、CAPA立案等を迅速にサポートする。
6. 手順・システム等の変更に際し、起案資料作成、リスクアセスメント、スケジュール管理等をサポートする。
7. 業務に関する安全性、品質および生産性向上に向けた改善活動（Operational Excellence活動）に主体的に参画する。

【応募要件】

専門学校、高専、大学卒以上
医薬品製造、品質管理（QC）または関連業務における3年以上の実務経験
GMPに関する基本的な知識
SAP、MES、LIMS等の製造・品質管理関連システム／ITに関する知識・スキルがあれば望ましい
データ分析および可視化スキル（Power BI、Excel等を活用した業務経験があれば尚可）
オーナーシップを持ち、オープンかつ建設的なコミュニケーションができること
MS Office（Word、Excel、PowerPoint）を用いた資料作成スキル
ビジネス英語(TOEIC L&R 730、もしくは今後それが目指せるレベルが望ましい)

【バイエルが提供できること】

職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています
年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています
各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします
当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています
確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています