Senior Scientific Expert (GU Oncology) YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: ■Lead or shape integrated evidence generation and publication plans, including company-sponsored studies, investigator-initiated research, database studies, and real-world evidence. ■Serve as a key member of the multidisciplinary
Warehouse Transportation Last Mile Manager YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: Develop and execute warehouse and transportation strategies that improve service levels, cost efficiency, agility, and delivery performance. Manage 3PL warehousing, transport partners, logistics agreements, SLAs, and vendor
General Medicine Medical Science Liaison Manager YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: Primary Activities 1. Exchange and dissemination of scientific, educational, and research related information: The MSL plans, prepares and engages with KOLs as an information scientist and
HEOR Lead YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: ・Lead HEOR evidence strategies to support market access, reimbursement, and value demonstration for priority assets in Japan. ・Serve as Bayers trusted senior HEOR expert, providing clear, decision-oriented recommendations to local and
Management Support YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: Management support for Japan Senior Business Representative / CDH PH, including driving strategic project initiatives and managing governance meetings with guidance and support from the direct superior Management Support in
Management Support YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: Management support for Japan Senior Business Representative / CDH PH, including driving strategic project initiatives and managing governance meetings with guidance and support from the direct superior Management Support in
Senior Scientific Expert (GU Oncology or Lung Cancer) YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: Lead Medical strategy and execution for the therapeutic area, with clear priorities and measurable outcomes. Provide Japanese Medical input into clinical development, target product
R&D Marketed Product Regulatory & CMC Manager YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: ●Lead regulatory CMC activities, including Partial Amendment Applications (PAA), pre-approval GMP/QMS inspections, Foreign Manufacturer Accreditation/Registration (FMA/FMR), Marketing Authorization (MA) Notifications, and Minor Change Notifications (MCN)
Associate Manager / Medical Advisor, Medical Affairs, Consumer Health YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: Responsible for scientific and medical communication plans including material development, publications, MSL’s, etc. Develops and guides local Thought Leader (TL) management strategy. a.
Testing Supervisor (Validation Expert) 【職務概要】 QCライフサイクルマネジメントの試験責任者として製品品質と安定供給を確実なものにする。 ・品質管理に必要な各種バリデーションおよびクオリフィケーションに関連する業務（主業務） - 洗浄バリデーションの計画・実施・報告，PV等品質評価を要するバリデーションにおける計画・実施・報告 - 分析機器のライフサイクルマネジメントとして導入・維持・退役に関するクオリフィケーションの計画・実施・報告 - 手順書，記録書，報告書，その他各種文書の作成・レビュー・管理 ・直属の上司のサポートを得ながら分析機器の点検・校正等の管理，バリデーションや分析法技術移管の実施，Complaint/逸脱調査等の業務に従事する ・担当分野の活動（適時的確な試験業務，逸脱・試験室エラーの原因究明・対策の立案など）をリードする ・法令順守（関連手順書・承認事項との整合性を保証）を確実にする ・他チーム・他部署・他サイト・他社との折衝を上司の指示に従い綿密に連絡を取る ・上司，試験責任者からの指示及び関連手順書に従い，試験計画を立案し，実施し，結果の確認・評価・報告する ・試験担当者へ指示を与え，監督する ・関連するリリース業務，各種ラボ管理業務の計画・実施・報告 ・試験検体の管理（サンプリング，保管，出納管理等） ・５Sに沿ったGMPラボ内の維持管理，改善活動及び標準化活動 【応募要件】 ■理系大学卒あるいは相当以上，修士以上が望ましい ■製薬業界での品質管理業務5年以上又はそれと同等レベルの経験、知識、スキルを有する。（理化学試験用の機器(HPLC, UV, FT-IR等)が操作でき，理解している） ■洗浄バリデーションの計画立案及び実施のご経験，そのほか，品質評価を要するバリデーション/クオリフィケーションのご経験 ■GMP知識 ■英語業務経験者が尚可 ■PCスキル：ワード，エクセル，パワーポイントの基本操作 ■コミュニケーションスキルおよびリーダーシップ 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします
造粒＆コーティングオペレーター 【職務概要】 医薬品等の製造業務：固形製剤の造粒・コーティング工程のオペレーターとして滋賀工場での生産活動に従事する従業員を募集します 造粒機，コーティング機のオペレーター業務（生産機器の操作，清掃，洗浄業務 等） 工程責任者、作業責任者の指示および基準書類に従い実施し、安全で高品質な製品の製造を行う 作業手順を完全に理解し、製造記録書類に記録を行う 設備定期点検の補助および清掃点検、交換修理の補助を行い、生産設備、作業環境の維持管理を適切に行う 基準書類の作成・改訂、また必要に応じてバリデーションに参加する 担当業務の作業手順だけではなく、作業上の注意点や目的を深く理解し、他の作業担当へ指導を行う 逸脱/トラブル発生の際には、作業責任者または工程責任者に報告し指示に従い適切な対応を行う 工程の改善活動（安全・品質・効率）に参加し，改善提案・実施を行う HSEを推進し，安全に作業を行う 後輩育成のための指導・教育を行う 【応募要件】 学歴・経験・職務に必要な能力・スキル・資格等 専門学校、高校、高専、大学卒以上 GMPおよび固形製剤（造粒・コーティング）に関する知識をお持ちの方歓迎（※必須ではありません） 医薬品製造の実務経験をお持ちの方 歓迎 （※必須ではありません） 異業界での製造経験をお持ちの方や、第二新卒を含む若手人材の方も大歓迎します クリーンルーム環境下での作業経験をお持ちの方が必須 手順書や基準書を遵守し、正確かつ丁寧に業務を遂行できる方 関係者と円滑に連携し、チームで協力して業務を進められるコミュニケーション力をお持ちの方 MS Office（ワード、エクセル、パワーポイント）の基本操作の理解 英語による基本的な読み書き・コミュニケーション能力があれば尚可（※英語に抵抗がない方） 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）を提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています バイエルでは、障がいをお持ちの方からのご応募を歓迎しております。 選考プロセスにおいて、障がいや健康上の理由により配慮が必要な場合は、適切な対応を行うため、バイエルジャパンのタレントアクイジションチームまでお知らせください。
殺虫剤試験担当者/東日本試験室 【職務概要】 殺虫剤を中心とした圃場ならびに温室における生物試験を実施する バイエルの圃場試験計画に基づき、担当する景物効果試験を計画・準備・実施・評価し、報告書を作成する 与えられた業務領域について様々な工夫・改善を行い、圃場試験の質の向上と効率化などの成果に結びつける 圃場管理スタッフと協同して試験作物を栽培管理する 社内外において薬剤の効果・使い勝手等の説明・啓発にあたる 【応募要件】 学歴・経験・職務に必要な能力・スキル・資格等 大卒以上、農学部卒尚可 農学または生物学に関する基礎的な知識 チームワークを実践し社内外の協力者と良好な関係を構築できる高いコミュニケーション能力 事実や結果に基づいて、仮説を打ち立て行動計画を立案できる論理的思考能力 四季を通じて野外試験を実施可能な体力 報告書やメールを正しく読み書きできる英語力 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）を提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています 採用予定日:ASAP 部門:クロップサイエンス 勤務地:開発センター （茨城） 職務領域:研究開発など ポジションの職務等級:E11 (経験・スキルによる) 社員区分:正社員 勤務時間:09:00 - 17:30 連絡先 E-Mail recruiter_jp@bayer.com...
Testing Supervisor 【職務概要】 輸入製品試験及び最終製品試験の試験責任者として製品品質と安定供給を確実なものにする。 - 直属の上司のサポートを得ながら試験結果レビュー業務及び試験判定業務に従事する - 担当分野の活動（適時的確な試験業務，逸脱・試験室エラーの原因究明・対策の立案など）をリードする - 法令順守（関連手順書・承認事項との整合性を保証）を確実にする - 他チーム・他部署・他サイト・他社との折衝を上司の指示に従い綿密に連絡を取る - 試験担当者へ指示を与え，監督する - 関連するリリース業務，安定性試験，バリデーション及び検討試験等の計画・実施・報告 - 試験検体の管理（サンプリング，保管，出納管理） - ５Sに沿ったGMPラボ内の維持管理，改善活動及び標準化活動 【応募要件】 ■理系大学卒あるいは相当以上，修士以上が望ましい ■製薬業界での品質管理業務3年以上又はそれと同等レベルの経験、知識、スキルを有する。（HPLC，GC，UV，IRなどの分析機器の基本的なパラメータが操作でき，理解している） ■化学または生化学の基礎知識 ■GMP知識をお待ちの方 ■英語業務経験者が尚可 ■PCスキル：ワード，エクセル，パワーポイントの基本操作 ■コミュニケーションスキルおよびリーダーシップ 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています 採用予定日:ASAP 部門:医療用医薬品
Key Account Manager (Cerebrovascular/ 脳血管-予定-) YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: Therapeutic area: Cerebrovascular (※ Depending on the circumstances, may be assigned work in other areas as well CKM、ONC GU.) Purpose: ・ Maximize value and sales performance of