求人内容 半導体ビジネスからソリューションビジネスを含む当社事業拡大に向けた、特許による事業の保護や強化のための質の高い特許明細書の作成、特許の取得 ・会社の事業戦略を理解したうえで、事業を守り拡大することに貢献する特許明細書を作成 ・事業の方針を理解したうえで、権利化を遂行 ・特許事務所または企業の知財部門での経験を社内特許チームと共有し、特許明細書の質向上に向けてチームをリード ・事業を保護するための特許ポートフォリオ構築戦略の構想とその実行 ・自社知財権の活用と他者知財権に対する防衛 ・その他、知財権に関わる業務の遂行 ※就業場所の変更の範囲、従事すべき業務の変更の範囲については、選考時に詳細をお伝えいたします。 資格 1. 必要資格 弁理士、またはそれ相当 2. 人材要件 自ら先頭に立ち、困難を打開できる実力のある人材を求めます。具体的要件は以下です。 (1) Common ① 特許事務所または企業の知財部門で、半導体またはエレクトロニクス分野における2年以上の勤務経験があること。 ② 半導体回路技術、半導体デバイス技術、マイコン技術、アナログ回路技術、ソフトウエア技術等のいずれかに関する深い知見があること。 ③ 英語で支障なく意思疎通ができること（TOEIC：800点以上、またはそれ相当）。 ④ グローバルかつ多様化した環境においてコミュニケーション能力を発揮できること。 ⑤ 成長意欲があり、自らの前向きな姿勢を通じてリーダーシップを発揮できること。 (2) Prosecution ⑥ 自立して特許明細書を完成させる能力があること。 ⑦ 当社の事業戦略を理解し、権利行使可能かつ防衛能力のある特許の取得に貢献できること。 ⑧ 当社の事業を真に保護し、かつ自社知財権の活用を含む、戦略的な特許ポートフォリオ構築を提案できること。
Job Description Maximize Renesas business in the assigned region / customer base. Detailed understanding of the customer base and Microcontroller TAM / SAM in the assigned region. Develop regional go to market strategies, prioritize on customers,
求人内容 ・低圧パワーデバイス製品 ライフサイクルマネジメント活動 ・量産品のコストダウン/歩留改善による収益改善 ・生産性改善/拠点移管/品質改善 ・量産変更対応 ・新製品の立上げサポート ・量産品顧客対応 ※リモートワーク可 資格 必須要件 ・製品開発／製品技術／生産技術／品質管理などの業務経験 (3年以上) ・半導体の基礎知識 ・PCツール(Excel、PowerPoint)を使って書類作成ができる ・語学レベル 日本語 日常会話レベル以上、英語 読み書きができること 歓迎要件 ・半導体の基礎知識 ・パワーデバイス(MOSFET、IGBT、FRD)の設計、開発、評価経験 (3年以上) ・関係部門との円滑なコミュニケーションがとれる ・顧客対応経験がある・製品開発／製品技術／生産技術／品質管理などの業務経験 (3年以上) ・PCツール(Excel、PowerPoint)を使って書類作成ができる・パワーデバイス(MOSFET、IGBT、FRD)の設計、開発、評価経験 (3年以上) その他の情報 当部はパワー事業拡大を目的とした新製品立上げ製品展開を計画、実行して います。今後も製品ポートフォリオの拡大、生産拠点の展開を図っていきます。 それに伴い量産化設計を担う当部門の人員強化を進めています。 私たちは、開発チームや各工場ならびに他部門とも密に協力し、新製品量産化 及び既存量産製品についてコスト、品質、生産性の改善、量産変更などを行い 製品ライフサイクルを総合的に統括しているチームです。Globalな視野を持ち、 私たちと共にパワーデバイス製品の改善のために活躍できる次世代を担う人材 を募集します。
求人内容 半導体生産システムの開発・統合プロジェクトおよび運用保守業務 1) 国内・海外半導体生産工場に存在する生産システムの統合化を推進する 2) 生産システムのシステム企画、設計、開発、導入、展開を行う 3) 生産システムの運用、保守を行う ※就業場所の変更の範囲、従事すべき業務の変更の範囲については、選考時に詳細をお伝えいたします。 弊社の半導体工場における生産システムは、過去の個社統合の経緯があり、各工場独自で管理・効率化を進めてきた。現在、これを一元管理し、システムの共通化・最適化を進めている。今後は類似する生産システムの統合を加速して行く計画であり、社内SE人財の確保が必要である。さらにシステムの運用継続性も考え内製化を指向しており即戦力となる人材を求めている。弊社半導体工場は、日本国内だけでなく、海外にも存在し、グローバルに活躍できる。 資格 1. SE、システム開発経験 5年以上 2. 社内ユーザ、社外ベンダとのコミュニケーションスキル 3. システム開発プロジェクト参加経験 4. 日本語、英語どちらもビジネスレベル 1. プログラム開発経験（Java, VB.NET, Python, HTML, Java Script, C#, PHP, Perl） 2. サーバ、ミドルウェア、データベースに関する知識・スキル 3. 生産システム保守運用経験 4. 半導体製造プロセスの知識 その他の情報
企業概要 ピュブリシスグループは、単なる働く場ではなく、グローバルに力を発揮するための環境を提供する場です。世界変革に貢献するためにはアイデアだけでは不十分です。本当の意味で社会にインパクトを与えるためには、知識、人材、リソースを有意義に活用する必要があります。ピュブリシスグループでは、グローバルネットワーク、知識、ツール、クライアント、ブランド、そしてデータ、テクノロジー、メディア、戦略、クリエイティビティ、ビジネス変革の専門知識を持つ9万人以上の優秀な人材と繋がり、協力することができます。 ピュブリシスグループは世界でも3番目に大きなコミュニケーション・グループです。1926年にパリで設立され、マーケティング、コミュニケーション、デジタル・ビジネストランスフォーメーションのリーダーとして100カ国以上で事業を展開しています。 求人内容 Publicis Life Brands Medicus (Healthcare)において、Senior Medical Copywriterとして、業務を行っていただきます。 医療用医薬品の販促に関わる広告・パンフレット・ポスターなどの企画から制作に伴うコピーライティング全般をお任せします。企画、コピーライティング、制作、編集まで一貫して携わります。 医師/薬剤師/看護師などの医療従事者に向けた、臨床効果/作用機序など、製品の特性を捉えたパンフレットの作成を行います。 制作業務は、医薬品の申請書や海外文献を読み込んだり、シンポジウムへの参加やドクターへの取材などを行ったりします。 新薬の場合、競合プレゼンで取扱いが決定後、発売約1年前から企画、広告ビジュアル･パンフレット等の販促マテリアルの制作を開始します。 担当する製品だけでなく、競合薬剤や疾患、治療に関する専門知識を身に付けることが出来、ご自身のスキルアップが可能です。 資格 必須スキル 理系大卒以上（医・薬・生物・化学科） 英語文献読解力 医療用医薬品広告会社でのメディカルコピーライターの経験 医薬品に関するMR、CRO、研究、品質管理・保証、CRA、学術などに関する経験 求められる能力・人物像 医学的・薬学的知識 モノづくりに興味があり、また自主的に動ける方 制作にかかる他メンバーと協力し、コミュニケーションが取れる方 その他の情報 メリット 世界で最も先進的でダイナミックな現代コミュニケーション・ビジネスの1つであるピュブリシスグループの一員となり、ネットワークに付随するあらゆる特典を享受してください： 週3日はクライアントや同僚と直接顔を合わせる、ハイブリッドでフルフレックスなワークスタイル。 オンライン学習プラットフォームMarcel Classesを通じた15,000以上の学習プログラムを含む、豊富な学習と能力開発の機会。 ワーク・ユア・ワールド・プログラムにより、社員は年間最大6週間、世界中どこからでもフレキシブルに働くことができます。 Career Conversations プログラムを通じた、目標達成に向けたオープンなフィードバックとサポートの文化。
Job Description 【SiC product development and launch of SiC business】 In order to launch new SiC products and new SiC businesses that Renesas is now focusing on, the following items listed below will be leaded while
