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Recursive 求人

About Recursive As the worlds population grows, we are facing a number of global challenges in the realms of environmental conservation, societal equity and ensuring that nobody is left behind in the transition to a digital

Recursive  7時間前
Mujin Inc 求人

Mujin has transformed the field of industrial automation with its innovative robot control technology and is currently revolutionizing supply chains worldwide. Today, we are rapidly expanding our business both domestically and internationally, serving clients from Japan

Mujin Inc  7時間前

Thank you for your interest in working for our Company. Recruiting the right talent is crucial to our goals. On April 1, 2024, 3M Healthcare underwent a corporate spin-off leading to the creation of a new

Solventum  7時間前
Mujin Inc 求人

Mujin has transformed the field of industrial automation with its innovative robot control technology and is currently revolutionizing supply chains worldwide. Today, we are rapidly expanding our business both domestically and internationally, serving clients from Japan

Mujin Inc  7時間前
Google 求人

Minimum qualifications: Bachelors degree or equivalent practical experience. 2 years of experience in account management, sales, or marketing. Experience developing and pitching solutions through various channels (i.e., over the telephone, email, in-person meetings) to prospects. Ability

Google  7時間前
Emerson 求人

Job Summary As project team manager, you will be responsible for managing Japan project management team while improving project management business process. In this position, you will have the opportunity to provide insight encourage the tam

Emerson  7時間前
Mujin Inc 求人

The successful candidate will play a critical role in our Information Security Management System project and compliance activities across the organization Responsibilities Contribute to the ISO27001 certification project and compliance activity across the organization. Plan, develop,

Mujin Inc  7時間前
Mujin Inc 求人

The successful candidate will play a critical role in our Information Security Management System project and compliance activities across the organization Responsibilities Contribute to the ISO27001 certification project and compliance activity across the organization by implementing

Mujin Inc  7時間前
Barracuda Networks Inc. 求人

Req ID 25-135 Come Join Our Passionate Team! At Barracuda, we make the world a safer place. We believe every business deserves access to cloud-enabled, enterprise-grade security solutions that are easy to buy, deploy, and use.

Barracuda Networks Inc.  7時間前
Nielsen 求人

At Nielsen, we believe that career growth is a partnership. You ultimately own, fuel and set the journey. By joining our team of nearly 14,000 associates, you will become part of a community that will help

Nielsen  7時間前
Palo Alto Networks 求人

Company Description Our Mission At Palo Alto Networks® everything starts and ends with our mission: Being the cybersecurity partner of choice, protecting our digital way of life. Our vision is a world where each day is

Palo Alto Networks  8時間前
Palo Alto Networks 求人

Company Description Our Mission At Palo Alto Networks® everything starts and ends with our mission: Being the cybersecurity partner of choice, protecting our digital way of life. Our vision is a world where each day is

Palo Alto Networks  8時間前
Palo Alto Networks 求人

Company Description Our Mission At Palo Alto Networks® everything starts and ends with our mission: Being the cybersecurity partner of choice, protecting our digital way of life. Our vision is a world where each day is

Palo Alto Networks  8時間前
Uniphar Group 求人

Job Description 募集メッセージ 眼科領域における新規作用機序の治療薬を導入することになりました。今回、このプロジェクトの国内開発を進めるにあたり、ジャパンクリニカルディレクター(プロジェクトリーダー)を急募することになりました。眼科領域での開発経験が豊富な方、眼科領域に興味のある方を歓迎します! 日本における開発のリーダーシップを担い、チームと協力して革新的な新薬開発を推進する重要な役割です。あなたのリーダーシップと専門知識を存分に発揮してみませんか。 職務内容 クリニカルリサーチ領域での開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当する 本邦での臨床開発計画の立案・作成 本邦で実施する治験の科学的側面からのリード PMDA相談資料の作成 実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む) ローカル試験:試験骨子から作成 グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化 他の治験関連資料(同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート 治験実施のサポート 治験データのメディカルモニタリング 承認審査における臨床関連パートのリード 承認申請資料(CTD)臨床関連パートの作成(メディカルライターと協働) 臨床関連照会事項に対する回答作成 治験に関する学会発表及び/又は論文作成、あるいはそれらのサポート 必要とする資質 以下の業務を含む、眼科領域における臨床開発経験(5年以上) 臨床試験の運用経験(グローバル試験、ローカル試験、アジアン試験等) 臨床試験関連資料の作成・レビュー経験(治験実施計画書、同意説明文書等) 医学、薬学、公衆衛生学又は生命科学に関する学位(6年制学士又は修士以上) 英語力(TOEIC 800点または準ずる能力) 国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協働するためのソフトスキル Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply

Uniphar Group  8時間前
Palo Alto Networks 求人

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Palo Alto Networks  8時間前
Palo Alto Networks 求人

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Palo Alto Networks  8時間前

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