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Commercial Focusの求人-勝田郡勝央町 - 188 Job Positions Available

188 / 81 - 100 求人
GSK 求人

Job purpose: Responsible for driving commercial success of Botox business in Japan. Member of the GSK/Abbie cross-functional shaping global strategy and co-creation Key responsibilities: Understand global strategy and initiatives, as well as local environment and insights in

GSK  19時間前
GE HealthCare 求人

Job Description Summary The Sr. Manager – Cyber Security is accountable for responding to and engaging with our customers and partners’ requests around Information and Cyber Security or Cyber Security-related attributes of our products and services.

GE HealthCare  19時間前
GSK 求人

▼募集要項 募集職種:生産工場職 雇用形態:契約社員(有期) 雇用期間:初年度は2025年4月から2025年12月末まで。以降、更新の場合は1年毎 仕事内容:今市工場にて、生産及び生産をサポートする部門に所属し、生産及び生産に関わる業務、もしくは当社全体のサポート業務に従事頂きます。尚、ホッケー部に所属し、ホッケー部の活動に参加していることが契約の前提です。 応募資格:2025年3月に大学、高専専攻科を卒業(見込み)、大学院修士・博士課程を修了(見込み)、高等学校を卒業(見込み)の方 就業場所:グラクソ・スミスクライン(株)今市工場 〒321-1274 栃木県日光市土沢1506 就業時間:(1)830-17:15 (2)06:00-14:300 (3)14:15-22:45 (休憩:60分) ※配属部門によりシフト勤務となる可能性がありますが、ホッケー部の練習時間に配慮して勤務頂きます。 時間外労働:有 休日・休暇:土曜日、日曜日、祝日、四季休暇制度(年間5日) 給与・賞与賃金形態:月給 賞与:あり(年1回) 諸手当:超過勤務手当、通勤手当 加入保険:各種社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) 退職金制度:なし 福利厚生:社内表彰制度、慶弔見舞金制度、育児休業制度、介護休業制度、社宅制度有(栃木県内など、今市工場に通えるご実家などがない場合) ※職務内容および勤務地の変更:なし Why GSK? Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK  18時間前
British Council 求人

We support peace and prosperity by building connections, understanding and trust between people in the UK and countries worldwide. We work directly with individuals to help them gain the skills, confidence and connections to transform their

British Council  18時間前
Visa 求人

Company Description Visa is a world leader in payments and technology, with over 259 billion payments transactions flowing safely between consumers, merchants, financial institutions, and government entities in more than 200 countries and territories each year.

Visa  18時間前
Gilead Sciences 求人

For Current Gilead Employees and Contractors: Please log onto your Internal Career Site to apply for this job. At Gilead, we’re creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we’ve tackled diseases

Gilead Sciences  18時間前
EY 求人

At EY, you’ll have the chance to build a career as unique as you are, with the global scale, support, inclusive culture and technology to become the best version of you. And we’re counting on your

EY  18時間前
The Coca-Cola Company 求人

Location(s): Japan City/Cities: Tokyo Travel Required: Relocation Provided: Job Posting End Date: July 8, 2024 Shift: Job Description Summary: Job Description Drive Georgia brand business growth through brand value enhancement Drive assigned Georgia brand initiatives such

The Coca-Cola Company  18時間前
EY 求人

At EY, you’ll have the chance to build a career as unique as you are, with the global scale, support, inclusive culture and technology to become the best version of you. And we’re counting on your

EY  18時間前

Thank you for your interest in working for our Company. Recruiting the right talent is crucial to our goals. On April 1, 2024, 3M Healthcare underwent a corporate spin-off leading to the creation of a new

Solventum  18時間前

Company Description We Show The World What People Want. Join GfK and help us shape tomorrow. In 2023, GfK combined with NIQ, bringing together two industry leaders with unparalleled global reach. With a holistic retail read

NielsenIQ  18時間前
Oracle 求人

Description Come and join us! The Oracle Construction & Engineering Global Oracle Global Industry Unit (GIU). We provide the industry’s most advanced and widely adopted solutions for planning, building and operating assets, partnering with leading organisations

Oracle  18時間前
GSK 求人

職務の目的および主な業務内容 Quality Management Systemの中で、主に以下の業務を担う。 ・文書管理 (工場内の標準書及びGxP文書の管理) ・Regulatory関連(当局とのコミュニケーション、変更案件の薬事影響評価、本社CMCとの連携、当局監査のマネジメント) ・自己点検、課内点検のマネジメント ・ワクチンの国家検定 ・GSK StandardであるQuality Management System(GSKのstandard)のサイトへの導入 ・GxPにかかわる教育管理 上記の業務を実施しながら、生産現場を含むQA以外の部、Functionとも連携をとり、改善活動を実施していく。 上記業務のほかに、コンプライアンス課では、品質の取り決め書の作成、製品及び原料の品質QC実験用の規格基準設定、製品に使用される資材の規格設定及び取り決め書(品質契約書)作成変更管理、サプライヤーコントロール などを主とするGroupがあり、2つのGroupにてお互い協力しながら、業務を遂行している。よって、QMSの多岐にわたる業務にかかわることができ、将来のQA内外へのキャリアプランやDevelopmentにプラスとなる業務を担うことができる。業務の内容によっては、グローバルチームや他のサイトとのCommunicationをとることがある。 必要な条件 スキル ・GMPの知識 QMS概論の知識 ・英語(技術文書の読解、メールでのコミュニケーション、電話会議参加) ・PC skill(Word, Excel, PowerPoint) ・基礎的な問題解決能力 ・工場内外において相互協力、協調して作業を行う能力(コミュニケーション能力) 経験 ・製造業での品質業務経験 ・当局監査対応 学位/資格 ・薬学、化学、工学等の理系分野の学士以上 望ましい条件 スキル ・医薬品の生産工程、関連する原資材に関する必要とされる知識

GSK  18時間前
Western Alliance Bank 求人

Job Title: Client Care Specialist Location: West Sahara What youll do: As a Client Care Specialist you will focus on displaying a high level of client service, and providing a professional, prompt, and accurate banking experience and

Western Alliance Bank  18時間前
Visa 求人

Company Description Visa is a world leader in payments and technology, with over 259 billion payments transactions flowing safely between consumers, merchants, financial institutions, and government entities in more than 200 countries and territories each year.

Visa  18時間前
GSK 求人

Job Purpose: His/her mission is to work closely with the business stakeholders and lead the process in defining, answering business questions and implementing innovative solutions arising from business questions that can be answered with analytics/AI. Through

GSK  18時間前
Alexion Pharmaceuticals 求人

This is what you will do: Japan Program Team Lead (JPTL) is responsible for providing strategic and scientific directions on the assigned therapeutic area in Japan and leading the relivant Japan Program Team(s) managing a single

Alexion Pharmaceuticals  18時間前
CircleCI 求人

We are looking for an outstanding Growth Technical Success Manager, to join the Customer Success Team who will lead the success and growth of our largest segment of customers. This role is a perfect role for

CircleCI  18時間前
GSK 求人

職務の目的および主な業務内容 Quality Management Systemの中で、主に以下の業務を担う。 ・品質の取り決め書(原料、主原料、製品のサプライヤーとの品質契約書 及び製販との取り決め書含む)の作成 ・製品及び原料の品質QC実験用の規格基準設定、規格設定におけるJustification Reportの作成 ・製品に使用される資材の規格設定及び取り決め書(品質契約書)作成 ・変更管理(サイト内で提起された変更管理・サプライヤー・海外サイトによる変更内容の管理) ・サプライヤーコントロール(資材・原料・製品・サービスプロバイダー等工場全体で使用するサプライヤーの評価及びコントロール) 上記の業務を実施しながら、生産現場を含むQA以外の部、Functionとも連携をとり、改善活動を実施していく。 上記業務のほかに コンプライアンス課では、文書管理、教育管理、自己点検、ワクチンの国家検定、当局対応などを主とするGroupがあり、2つのGroupにてお互い協力しながら、業務を遂行している。よって、QMSの多岐にわたる業務にかかわることができ、将来のQA内外へのキャリアプランやDevelopmentにプラスとなる業務を担うことができる。業務の内容によっては、グローバルチームや他のサイトとのCommunicationをとることがある。 必要な条件 スキル ・GMPの知識 QMS概論の知識 ・局法(JP, USP, EP)の知識 ・英語(技術文書の読解、メールでのコミュニケーション、電話会議参加) ・PC skill(Word, Excel, PowerPoint) ・基礎的な問題解決能力 ・工場内外において相互協力、協調して作業を行う能力(コミュニケーション能力) 経験 ・製造業での品質業務経験 ・当局監査対応 学位/資格/語学力 ・薬学、化学、工学等の理系分野の学士以上 望ましい条件 スキル ・医薬品の生産工程、関連する原資材に関する必要とされる知識

GSK  18時間前
Merck Group 求人

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich

Merck Group  18時間前

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