【職種】編集・制作・校正・印刷関連 正社員化前提！【想定年収400万円〜480万円/年間休日124日】 ◎翻訳サービス会社での校正事務 ◎慣れれば週2〜3日在宅勤務も出来ます ◎本町駅直結でロケーション便利！綺麗なオフィス ※紹介予定派遣 ⇒⇒ ◎製薬会社が作成する治験関連文書翻訳（主に英→日、日→英もあり）に関する業務 ・翻訳済み文書の編集・校正・ブラッシュアップ ・レビュー後対応 ・QCチェック ※ゆくゆくは案件の進捗管理もお願いします。 【直雇後の待遇】 ・賞与年2回 （計4か月分昨年実績 目安） ・年間休日124日 夏季5日 年末年始7日 御堂筋線 本町 徒歩1分（中央区／最寄り駅：本町駅、堺筋本町駅） 09:00-18:00（休憩60分）実働8時間00分／※月〜金までの週5日勤務です。 【残業】 10時間〜 10時間/月 ※担当プロジェクト状況や繁閑により増減の可能性あり。 【派遣先について】 その他サ−ビス／☆企業概要 ・翻訳業 ・設立：昭和61年4月 ・従業員数：413名 ☆アクセス ・各線本町駅より地下直結！通勤便利です。 ☆職場環境 ・駅前のきれいなオフィスビル… 業種：流通・サービス関連
【職種】その他医療・介護・福祉系 国内大手医薬品メーカーグループでのお仕事。安全性データ受付（Outlook、MR報告システム）、安全性情報の評価（国内、海外）、個別症例当局報告書案作成、QC、関係会社(CRO、委託元、受託元会社、自社MR)とのやり取り、症例リスト、文献評価等の業務に関わる作表、資料作成、ファイリングをお願いします。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施！◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください（エントリー後にメールにてご案内） 東京都 中央区 「八丁堀（東京都）駅」 徒歩 4分,「新富町（東京都）駅」 徒歩 4分（中央区／最寄り駅：八丁堀駅(東京都)、新富町駅(東京都)、築地駅） 8:45〜17:30(実働:7時間45分) (休憩60分) 【派遣先について】 リフレッシュスペースあり。(職場先部署の人数:43人) 業種：メーカー関連、医療・介護関連 【派遣会社】アデコ株式会社 皆様が安心して就業いただけるよう、以下の福利厚生を整えております。 ●交通費全額支給（当社規定による） ●派遣賃金基準の設定とそれに応じた賃金設定（アデコ評価制度をもとに、評価に応じた時給改定も実施、詳細はアデコHPにて） ●各種社会保険（雇用保険・労災保険・健康保険・厚生年金保険） ●有給休暇 ●定期健康診断 ●スポーツクラブ、スパや遊園地など特別価格利用 ●キャリアアップ支援 ●提携スクール ●国内、海外の宿泊施設・ツアーを会員料金で利用可能...
【職種】その他IT・技術系 ・ごみ焼却施設の点検整備工事の計画、現場管理、安全/品質管理 ※発注、制作/施工図面のチェック含む ・長期補修計画提案作成の補助 【製品】 ごみ焼却施設 【素材】 板金 【工程】 QC工程表の作成、保全 【機械図面読解】 有 【ツール】 Excel、Word 【備考】 関東及び東北のごみ処理施設への短期出張がございます。 大崎駅より徒歩6分（品川区／最寄り駅：大崎駅、大崎広小路駅） 09:00〜17:30(実働時間07時間45分) 月間想定残業時間：20〜30時間程度 【派遣先について】 建設・住宅・建材・設備メ−カ− 業種：メーカー関連、住宅・インテリア関連、不動産・建設関連 【派遣会社】パーソルクロステクノロジー株式会社 ◆社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、労働者災害補償保険、雇用保険） ◆通勤交通費・在宅勤務手当 ◆休暇休業（入社日より有給休暇付与、慶弔・介護休暇、ご病気・災害時などの各種見舞金） ◆健康管理（定期健康診断、ストレステスト、予防接種助成） ◆出産・育児支援（母性保護制度の導入、時短制度） ◆各種支援制度・優待制度・研修・講座 など...
【職種】治験関連 ・薬事申請関連資料の作成 ・レビュー ・QC ・その他、上記に付帯する業務 ⇒ミーティング、勉強会等への参加等 京阪本線 淀屋橋 徒歩3分（中央区／最寄り駅：淀屋橋駅、肥後橋駅） 08:30-17:30（休憩60分）実働8時間00分／※月〜金までの週5日勤務です。 【残業】 10時間〜 10時間/月 【派遣先について】 その他サ−ビス／■ロッカー：有 ■ランチ：お弁当持込可・食堂スペース有 ■その他： ◆建物：勤務いただくのは大阪本社・自社ビルです。 ◆お昼休憩：食堂スペース/あり女性の方はお弁当を持ってこ… 業種：流通・サービス関連 【派遣会社】（株）リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度(最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30％割引)...
【職種】設計(電子・機械・設備・建築) 電力ケーブル接続用品の生産技術 【製品】 電力ケーブル接続用品の生産設備 【素材】 板金 【工程】 生産設備不具合改善、生産効率、安定化の立案、治工具設計、生産設備設計（ベースを作り詳細は外注に依頼）、QC工程表作成 【機械図面読解】 有 【CAD】 AutoCAD 【ツール】 Excel、Word、PowerPoint 海老名駅より車14分（海老名市／最寄り駅：海老名駅(相鉄・小田急)、厚木駅） 08:30〜17:15(実働時間07時間45分) 月間想定残業時間：10〜30時間程度 【派遣先について】 電機・電子・OA・精密機器メ−カ− 業種：メーカー関連 【派遣会社】パーソルクロステクノロジー株式会社 ◆社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、労働者災害補償保険、雇用保険） ◆通勤交通費・在宅勤務手当 ◆休暇休業（入社日より有給休暇付与、慶弔・介護休暇、ご病気・災害時などの各種見舞金） ◆健康管理（定期健康診断、ストレステスト、予防接種助成） ◆出産・育児支援（母性保護制度の導入、時短制度） ◆各種支援制度・優待制度・研修・講座 など...
【職種】CADオペレーター ＜大手精密部品メーカーでのお仕事です＞ 圧力センサーの設計/開発補助、評価を担当していただきます。 【製品】 圧力センサー(製品重量：100〜200g) 【詳細】 ・詳細設計、図面作成(仕様書、部品図) ・製造ドキュメント作成(部品表、QC工程表、作業手順書) ・部品手配、資料作成 ・試作試験評価、製品評価 ・関連部署との調整 ※立ち作業1割、座り作業9割となります。 【CAD】 SolidWorks、Advance CAD 【備考】 年6回の頻度で出張（軽井沢）が発生いたします。 藤沢駅よりバス5分（藤沢市／最寄り駅：藤沢駅） 08:00〜16:45(実働時間07時間45分) 月間想定残業時間：10〜20時間程度 【派遣先について】 電機・電子・OA・精密機器メ−カ− 業種：メーカー関連 【派遣会社】パーソルクロステクノロジー株式会社 ◆社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、労働者災害補償保険、雇用保険） ◆通勤交通費・在宅勤務手当 ◆休暇休業（入社日より有給休暇付与、慶弔・介護休暇、ご病気・災害時などの各種見舞金） ◆健康管理（定期健康診断、ストレステスト、予防接種助成） ◆出産・育児支援（母性保護制度の導入、時短制度） ◆各種支援制度・優待制度・研修・講座 など...
【職種】治験関連 【在宅OK】週1未満出社【即日開始OK】 【大手製薬関連会社(CRO)にてPV入力評価のお仕事】 ◎入社後の研修やサポート、マニュアル(SOP)があるので安心です ◎PV経験者歓迎、弊社スタッフも同部署で多数活躍中です ⇒⇒ ◎安全性情報の判別、入力、評価、QC業務 ・安全性情報の判別（トリアージ） ・入力評価 ・QC業務 →全体の80％ ・関連会社へ情報転送 →安全性情報のデータベースからテンプレートを用いる ・進捗管理データ入力 ・資料格納 ※教育研修、マニュアルが整っておりますのでご安心下さい 総武線 飯田橋 徒歩8分（新宿区／最寄り駅：飯田橋駅、江戸川橋駅） 09:00-17:30（休憩60分）実働7時間30分／※月〜金までの週5日勤務です。 【残業】 20時間〜 20時間/月 ■当日の入手状況によって突発的に残業が発生することが多いため、臨機応変にご協力いただけますと幸いです。繁忙期等は残業時間が30h/月程度発生することもありますので、ご理解の上ご協力いただけますと幸いです。 【派遣先について】 CRO(医薬品開発業務受託機関)／ 会社概要☆どんな会社？ ・製薬会社からお薬の開発に関わる業務やデータ管理等を受託している企業です。 ・派遣スタッフの方が多数ご就業中！ ・社員の方と同様の研… 業種：医療・介護関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度（最大37％割引適用)
【職種】一般事務・OA事務 【在宅OK】週3〜4出社【人気の新宿エリア】 ◆薬事申請経験者歓迎◎薬事部でのサポート業務 ◎弊社スタッフさんも多く活躍中 ⇒⇒ 【英語使用あり】 ・薬事関連システムの操作 ・管理、集計等に関するサポート業務 ・翻訳サポートツールを用いた対訳リスト作成 ・AI翻訳システムの操作 ・AI翻訳を用いた訳文作成 ・訳文校正 ・薬事関連資料等の作成の補助 ・QC業務 丸ノ内線(池袋−荻窪) 西新宿 徒歩3分（新宿区／最寄り駅：西新宿駅、都庁前駅） 残業時間少なめのオシゴト☆09:30-18:00（休憩60分）実働7時間30分／※月〜金までの週5日勤務です。 【残業】 5時間〜 5時間/月 ■急用の場合、数時間依頼することがあります。 【派遣先について】 医薬品メ−カ−／【企業環境】 ◇ビル全体が禁煙になります。 ◇西新宿駅からすぐのきれいなビルです。 ◇年齢層は30代〜40代が多いので、全体的に落着いた企業風土です。 【フロア環境】 ◇綺… 業種：メーカー関連、医療・介護関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度（最大37％割引適用)
【職種】治験関連 （1）国内症例入力、国内症例・海外症例評価 90% CROが作成した副作用等の入力内容を確認・修正する。CROが作成した副作用等の評価案を確認・修正し、当局報告準備をする。 （2）QC 10% QCチェックリストにそった、各種報告書のQC業務≪期間コメント≫長期 品川区 / JR山手線大崎徒歩2分（品川区／最寄り駅：大崎駅） 8:45〜17:20 時間外： 月5時間程度 【派遣先について】 週4日在宅。国内症例入力、国内症例・海外症例評価 90%です。安全管理情報の入力・評価（案）経験を活かして働きませんか?マンパワースタッフも多数活躍中のおススメ企業です。 業種：メーカー関連、商社関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実！...
【職種】英文事務 ＜品質保証部での事務サポート＞ ・製品の不具合報告書の翻訳（和訳⇔英訳） ・不具合報告書QCチェック（電子データの確認） ・書類データの取り纏め ・オンラインシステムを使用した作成データの登録・管理 ※報告書は規定のフォームがございます 【担当者より】初日から在宅の人気案件です◎ お早めにご応募ください複数名募集で同期がいて安心医療機器メーカーや製薬企業での品質管理のご経験が活かせます! 中央区 / 東京メトロ銀座線三越前駅直結 新日本橋駅徒歩4分（中央区／最寄り駅：三越前駅、神田駅(東京都)） 9:00〜17:40 時間外： 月5時間ほど ※プロジェクトの進捗状況に応じ最大月10時間ほどご相談する可能性あり 【派遣先について】 【7月1日開始〜10月末の期間限定業務です】【増員12名募集】【アメリカが本社の医療機器メーカー】【医療系の企業でお仕事されていた方大歓迎!】【品質保証部門で書類翻訳やQCチェックをお願いします!】 業種：IT・通信・Web関連、メーカー関連、商社関連、流通・サービス関連、医療・介護関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実！...
【職種】製造・組立・加工 300mmウェーハラインにおける新規プロセスの開発・立上げを実行する中で、試作流動に関する計画、各種QCまとめ、 商品化イベント対応業務をお任せします。 【20代～40代活躍中】ウエハ技術/週休2日/社会保険完備/交通費支給/菊池郡菊陽町/福岡PJ 【20代～40代の理系出身者の社員が活躍中！】 会社概要： パートナーは、自動車・車載システムの開発をはじめ航空宇宙・鉄道、半導体、産業機械といった幅広い分野で設計開発、試作支援、テスト業務のサポートをしているアウトソーシング会社です。 地域密着型のアウトソーシングも展開する当社。 地域に貢献したい！ 地元にある企業で働きたいという方にも、最適なお仕事探しをサポート致します。 あなたにオススメのポイント： ■お仕事内容や、通勤時間を限定してお仕事をしたい方にも最適です！ ■資格やキャリアにとらわれないで働きたいという方も歓迎します！ ■お仕事探しから就業後のアフターフォローまで、専任担当がサポートします！ 勤務地： 熊本県菊池郡菊陽町 9:00～18:00（所定労働時間8h、休憩1h） 【派遣会社】株式会社パートナー...
CRAやStudy Managerの臨床試験関連のお仕事経験がある方で、社内のトレーニングに携わるお仕事にご興味のある方にお勧めの求人です。 企業情報 CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしている企業です。 ※面談時により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 社内トレーニングの計画・実施 理想の人材 * CRA・Study Manager・Project Manager等、臨床開発関連のお仕事経験がある方 * ビジネスレベルの英語力 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 福利厚生（健康保険等） * 豊富なトレーニング制度 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
現在、CRA等の臨床開発のお仕事をされている方で、製薬メーカーにてプロジェクトマネジメントやプロトコル立案に業務範囲を広げたい方にお勧めの求人です。 企業情報 オンコロジーや免疫領域において、新薬開発を行っている製薬メーカーです。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 治験のマネジメント * プロトコル立案 * 開発戦略 理想の人材 * 製薬企業またはCROにて3年以上のお仕事経験がある方 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * 各種社会保険 * 産前産後休暇 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
About the role This role leads the BC Quality team in Japan based at the Takasaki factory and partners with Country MD for commercial support. The person is responsible for ensuring the design and implementation of
■ 職務内容 / Job Description Lead Safety Information Management Group to manage pharmacovigilance activities incl. collecting, evaluating, and submitting safety information to relevant parties (e.g. PMDA, AZ global Patient Safety, licensing partners) and lead communication (incl.
■担当業務（担当者相当のポジション） * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務。 - 安全性情報の受領・トリアージ・発番・データベース入力・PMDA報告要否の一次評価・QC。 - 症例経過の説明文（日英）・PMDAへの報告書の作成・QC。 - 安全性評価に必要な情報に関する再調査（クエリ）の作成。 - 国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出。 - 国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC。 - 各種報告書のPMDA報告、顧客の提携会社への報告、治験実施施設への報告。 - 症例集積検討、シグナル検出・評価。 - 安全性定期報告案、感染症定期報告案、未知非重篤副作用定期報告案・治験年次報告案の作成・QC・当局報告。 - 治験実施施設向けのラインリストの作成・QC - 顧客へのエスカレーション・調整など - 上記に付随した業務 ■ 担当業務（Workflow Lead（サブリーダ相当）のポジション） 上記担当者業務の日常業務における、進捗・品質・生産性の管理と、トレーニング、エスカレーション対応などのサポート。 ■勤務地 Flexible Style Work適用（在宅ベース） 必要によりオフィス（品川本社/新大阪）に出勤 ■候補者の要件 ■必須 * 安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）経験が1年以上有ること (受領、発番など、限定的なご経験のみでも歓迎します) * ビジネスレベルの日本語能力 *
About Dexcom Founded in 1999, Dexcom, Inc. (NASDAQ: DXCM), develops and markets Continuous Glucose Monitoring (CGM) systems for ambulatory use by people with diabetes and by healthcare providers for the treatment of people with diabetes. The
Work Flexibility: Hybrid The Jobs Mission Under minimum supervision by Manager and Lead Specialist, he/she understands the laws and regulations, and efficiently conducts the duties such approval applications, notifications and other related tasks. マネジャー、リードスペシャリストの最小の指導の下、薬機法全般に精通し、豊富な知識と経験を有し、円滑な薬事申請及び関連業務の遂行を目的とする。 Key Activities
Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied
職務の目的および主な業務内容 Quality Management Systemの中で、主に以下の業務を担う。 ・品質の取り決め書（原料、主原料、製品のサプライヤーとの品質契約書 及び製販との取り決め書含む）の作成 ・製品及び原料の品質QC実験用の規格基準設定、規格設定におけるJustification Reportの作成 ・製品に使用される資材の規格設定及び取り決め書（品質契約書）作成 ・変更管理（サイト内で提起された変更管理・サプライヤー・海外サイトによる変更内容の管理） ・サプライヤーコントロール（資材・原料・製品・サービスプロバイダー等工場全体で使用するサプライヤーの評価及びコントロール） 上記の業務を実施しながら、生産現場を含むQA以外の部、Functionとも連携をとり、改善活動を実施していく。 上記業務のほかに コンプライアンス課では、文書管理、教育管理、自己点検、ワクチンの国家検定、当局対応などを主とするGroupがあり、２つのGroupにてお互い協力しながら、業務を遂行している。よって、QMSの多岐にわたる業務にかかわることができ、将来のQA内外へのキャリアプランやDevelopmentにプラスとなる業務を担うことができる。業務の内容によっては、グローバルチームや他のサイトとのCommunicationをとることがある。 必要な条件 スキル ・GMPの知識 QMS概論の知識 ・局法（JP, USP, EP）の知識 ・英語（技術文書の読解、メールでのコミュニケーション、電話会議参加） ・PC skill（Word, Excel, PowerPoint） ・基礎的な問題解決能力 ・工場内外において相互協力、協調して作業を行う能力（コミュニケーション能力） 経験 ・製造業での品質業務経験 ・当局監査対応 学位/資格/語学力 ・薬学、化学、工学等の理系分野の学士以上 望ましい条件 スキル ・医薬品の生産工程、関連する原資材に関する必要とされる知識 ・安全衛生の理解
