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12 / 1 - 7 求人
Novartis 求人

Job Description SummaryAs a Manager, Global Clinical Supply Group, you will play a critical role in ensuring uninterrupted clinical trial supply across Japan. Working closely with global and local stakeholders, you will develop and execute clinical supply

Novartis  5日前
Fortrea 求人

Job Overview: Site Navigators II plays a critical role in the comprehensive coordination of site-level activities throughout the start-up phase of a clinical study and potentially through closeout activities as required. Serving as the single point

Fortrea  8時間前
Fortrea 求人

Job Overview: Senior Site Navigators play a critical role in the comprehensive coordination of site-level activities throughout the start-up phase of a clinical study and potentially through closeout activities as required. Serving as the single point

Fortrea  8時間前
Syneos Health 求人

Sr CRA II Syneos Health® is a leading fully-integrated life sciences services organization built to accelerate customer success. We partner with innovators at every point across the drug development and commercialization continuum, helping them navigate complexity,

Syneos Health  4時間前
Syneos Health 求人

Sr CRA I Syneos Health® is a leading fully-integrated life sciences services organization built to accelerate customer success. We partner with innovators at every point across the drug development and commercialization continuum, helping them navigate complexity,

Syneos Health  4時間前
Syneos Health 求人

CRA II Syneos Health® is a leading fully-integrated life sciences services organization built to accelerate customer success. We partner with innovators at every point across the drug development and commercialization continuum, helping them navigate complexity, anticipate

Syneos Health  4時間前
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Michael Page 求人

グローバル臨床試験の円滑な運営を担い、試験計画の立案から実施、進捗管理までを推進するポジションです。社内外の関係者と連携しながら、高品質かつ効率的な治験運営をリードしていただきます。 企業情報 世界規模で研究開発を展開する内資製薬メーカーです。革新的な医薬品開発を通じて患者さんのアンメットメディカルニーズに応えることを目指しており、多国籍なチームと協働しながら成長できる環境が整っています。 職務内容 * 担当臨床試験の運営およびプロジェクト管理 * 試験スケジュール、予算、リソースの管理 * CROや各種ベンダーとの連携・マネジメント * 試験実施施設の選定および立ち上げ支援 * 治験責任医師や施設関係者とのコミュニケーション * 試験進捗状況のモニタリングおよび関連部門へのレポーティング * 試験中に発生する課題やリスクの特定・解決 * Trial Master File(TMF)の品質管理および維持 * 監査・査察対応に向けた準備およびサポート 理想の人材 * 理系の学位 * 臨床開発または治験関連業務経験 * 試験計画、治験運営、モニタリングに関する理解 * プロジェクトマネジメント経験またはそれに準ずる経験 * ビジネスレベルの英語力 * 国内外出張に対応可能な方 条件・待遇 *

Michael Page  10日前

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