Company Description Swiss Delivery Excellence: Transforming Life Science Consulting Worldwide. Fusion Consulting is a globally leading Business and IT boutique consultancy specialized in the Life Sciences industry, partnering with leading companies in pharma, healthcare, and animal
Job Description: Position: Manager, Legal & Compliance Department/Section: Legal & Compliance Reference & position: Director, Head of Legal & Compliance Manager for: NA Purpose of the job: The purpose of this position is to support the
Company Description Arista Networks is an industry leader in data-driven, client-to-cloud networking for large data center, campus and routing environments. What sets us apart is our relentless pursuit of innovation. We leverage the latest advancements in
企業概要 About AbbVie AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples
You will be responsible for: 担当地区で設定された営業目標を達成する。 製品売上に重要な影響を及ぼす市場原理を十分理解し、具体的なビジネス・プランに反映させ、維持する。 担当製品の適応疾患の病態や製品作用の仕組みについての、臨床的、専門的、科学的知識を示す。 ターゲットDrを増やすことができる柔軟なフットワークを有する。 医師、医療従事者、患者、医療施設を含む、患者中心のパートナーシップモデルの実現を導く。 テリトリーの課題を解決するために効果的なセミナーを自ら企画・実行する。 専門医はもちろんKOLにも臆せず治療提案できるマインドとスキルを併せ持つ。 自身の成功体験や担当製品の情報提供を通じて得た知識やスキル、失敗例も惜しみなく他のメンバーにも共有することで、他社の成功にも貢献する。 製品や市場戦略の改善のため、積極的に会社マネジメントと交流を図る。 効率的に時間やCRM、リソースや業務量を管理する。 TLL・MKT・MSLといった社内のクロスファンクショナルなメンバーと協業できる。 F2F面談だけでなくWeb面談・電話・メールなどのマルチチャネルを医療従事者に合わせてアクションをとることができる。 チームワーク向上のため、誠実にメンバーとコミュニケーションを取る。 You will need to have: MR資格保有者 5年以上の製薬企業におけるMR(医薬情報担当者)経験 3年以上の大学病院・基幹病院担当経験 3年以上の専門領域経験 宿泊、週末移動を伴う出張可 普通自動車免許証（優良ドライバー） 医薬情報担当者認定（MR認定） We would prefer for you to
Duties & ResponsibilitiesMSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。 疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めています。 Basic Purpose of the job 1 担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する。 To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area 2 担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する。 To provide information to meet
Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
Job purpose: Reporting to the Evidence Strategy & Operations Lead, this role operates across therapeutic areas to deliver payer‑focused evidence generation, drive HEOR activities for priority assets. The role has a strong HTA focus and will
Position Summary: The Senior Manager – Japan Commercial FP&A is responsible for leading finance reporting, financial forecasts and all other planning activities for one or multiple Franchise Business Units. This individual will need to possess outstanding
You will be responsible for: 担当地区で設定された営業目標を達成する。 製品売上に重要な影響を及ぼす市場原理を十分理解し、具体的なビジネス・プランに反映させ、維持する。 担当製品の適応疾患の病態や製品作用の仕組みについての、臨床的、専門的、科学的知識を示す。 ターゲットDrを増やすことができる柔軟なフットワークを有する。 医師、医療従事者、患者、医療施設を含む、患者中心のパートナーシップモデルの実現を導く。 テリトリーの課題を解決するために効果的なセミナーを自ら企画・実行する。 専門医はもちろんKOLにも臆せず治療提案できるマインドとスキルを併せ持つ。 自身の成功体験や担当製品の情報提供を通じて得た知識やスキル、失敗例も惜しみなく他のメンバーにも共有することで、他社の成功にも貢献する。 製品や市場戦略の改善のため、積極的に会社マネジメントと交流を図る。 効率的に時間やCRM、リソースや業務量を管理する。 TLL・MKT・MSLといった社内のクロスファンクショナルなメンバーと協業できる。 F2F面談だけでなくWeb面談・電話・メールなどのマルチチャネルを医療従事者に合わせてアクションをとることができる。 チームワーク向上のため、誠実にメンバーとコミュニケーションを取る。 You will need to have: MR資格保有者 5年以上の製薬企業におけるMR(医薬情報担当者)経験 3年以上の大学病院・基幹病院担当経験 3年以上の専門領域経験 宿泊、週末移動を伴う出張可 普通自動車免許証（優良ドライバー） 医薬情報担当者認定（MR認定） We would prefer for you to
This is what you will do: アレクシオン・ジャパン全製品の国内流通政策を統括し、特約店エンゲージメント機能（人・プロセス・プラットフォーム）を進化させることで、製品が適切な顧客に適切な取り扱いで確実に届き、適正使用が促進される状態を実現する。 製品戦略に合わせて、価格条件と流通チャネルを一体設計し、データに基づく示唆で特約店との交渉を進めます。これにより、患者さんへの供給を速く確実にしつつ、事業価値を高め、リスクを最小化する。 環境変化を見据え、見直しに耐える価格ルール、特約店との安定した取引スキーム、可視化と自動化を取り入れた流通プロセスを構築。SCM/Quality/Commercialと役割を分担し、社内の方針と手順（SOP）を整備して運用し、定期的なレビューと監査で確実に守られる状態を維持する。 You will be responsible for: 流通の方針とルールづくり:全製品に共通するチャネルの方針、求めるサービス水準（目標値や指標）、製品ごとの取り扱い条件（温度、手順、優先順位）を定め、製品の販売計画と合わせます。流通に関わる法令順守やGDPの枠組み（ルール・手順・確認方法）の責任を担う。 価格条件とチャネルの一体設計:価格条件（取引条件、割戻し等）と流通チャネルの設計をセットで考え、整合させる。特約店の粗利や取引条件を見える化し、健全で長く続けられる関係になるように点検・改善を進める。 特約店との関係構築と運営: 特約店の本社や地域の責任者と強い関係を築き、定期的なレビュー会（四半期・年次）や共同の改善計画、契約更新、品質やサービスの見直しを主導。 患者起点のチャネル施策: 日本の卸・特約店が持つ営業やメディカル支援の機能を活かし、患者さんが適切に薬を受け取り使えるようにするプログラムを企画・実施する（アクセスの改善と適正使用を両立）。 データにもとづく検討と交渉の推進 : 出荷・販売・在庫・価格・サービス水準・地域動向・競合などのデータを一つにまとめて見える化し、課題の発見→打ち手の立案→特約店との交渉・合意→実行・効果確認までを一貫して回す。経営向けの報告・提案も定例で行う。 品質と順法の管理 : GDPに沿ったルール・標準・点検の仕組みを設計・管理します。実際の運用や監査は品質部門やサプライチェーン部門と協力して進め、社内（営業、流通、メディカル等）への教育・浸透をリードする。 重要イベント時の供給連携 : 需給計画（S&OP/IBP）には戦略的な観点から意見を出し、優先順位やサービス水準などの上位要件を決定する。新製品の上市、薬価改定、供給制約やトラブルの際は、サプライチェーン・品質・各事業本部と連携して意思決定を主導する（実務の実行はサプライチェーンが担当）。 業界動向の把握と社外対応 : 業界団体などと情報交換し、国内流通の動きや課題を収集・分析します。自社への影響を評価し、必要に応じて対応策の立案や社外への提言をリードする。 サービスとコストの最適化の管理 : 充足率や温度逸脱ゼロ、取引条件の健全性といった流通に関する主要指標を運用し、改善を進める。物流コストや在庫などの運用指標はサプライチェーン部門と一緒に管理する。 You
The GCDSE provides clinical and R&D expertise, guidance and direction in the context of the region/country, in which they operate. As the leader of the Clinical (or Extended Clinical) Team, the GCDSE is the clinical representative
About the job Mercor connects elite creative and technical talent with leading AI research labs. Headquartered in San Francisco, our investors include Benchmark, General Catalyst, Peter Thiel, Adam DAngelo, Larry Summers, and Jack Dorsey. Position: Biotechnology