勤務地 千葉 千葉県柏市・柏の葉付近の病院事務所にて業務を行う フラットアイアンヘルス株式会社は、F. ホフマン・ラ・ロシュの独立子会社であり、2020年に東京に日本オフィスを設立しました。 当社は、「より良く長い人生のために、がんと共に生きる一人ひとりの経験から学ぶ」というミッションに基づき、世界中のがんと共に生きる人々に、より良い医療を提供するため、日々がん研究の変革に取り組んでいるヘルステック企業です。 当社は、米国、欧州、アジアのがん専門病院や医療機関とパートナーシップを結び、電子カルテの患者情報から個人を特定できる詳細データを削除した上で集積し、高品質なリアルワールドエビデンス（RWE）を作成しています。がんと共に生きる人々の経験をリアルワールドエビデンスに変換し、研究者がこれまで答えを出せなかった研究課題に答えるためのデータセットを作成することで、エビデンスのギャップを埋めるお手伝いをしています。 業務内容 担当医師と連携し、患者の診療情報をリアルワールドデータに利用することに関する患者の同意取得業務をサポートしていただきます。 同意を得た患者の診療情報を病院システム（電子カルテ）などから抽出し、データ処理システムに保存するとともに、画面操作によるデータ処理を行っていただきます。 研究コーディネーターの業務内容は以下の通りです。: 患者同意取得サポート業務 担当医師と連携し、対象患者リストの作成 同意文書の院内掲示 患者説明文書の説明および同意取得の補助 患者が署名済みの同意文書のスキャン・保管・システム入力 同意状況のシステム登録および同意取得関係者への報告 データ処理におけるサポート業務 同意済み患者の文書のダウンロード・システム登録 患者文書上の氏名などの削除処理・保管・データ送信 応募資格 親切で熱心、協力的であり、問題解決に積極的に取り組む方を求めています。また、現状にとらわれず、より良い方法を考えることを大切にする方を求めています。 さらに、以下の経験やスキルをお持ちの方を歓迎します。 医療機関（病院・クリニックなど）において、患者と接する業務の経験が1年以上あること Windowsパソコン（Webブラウザなど）の基本操作ができること MS Office（Excel、Word、PowerPoint）を自在に扱えること 募集要項 雇用形態：契約社員（1年間、更新の可能性あり） 勤務時間：8:30～17:30 勤務地：千葉県柏市柏の葉付近の病院施設 給与：年俸制 400万円～600万円（経験や能力を考慮して決定します） 諸手当：交通費支給 休日・休暇： 完全週休2日制（土日休み）
Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
Before you apply to a job, select your language preference from the options available at the top right of this page. Explore your next opportunity at a Fortune Global 500 organization. Envision innovative possibilities, experience our
At BBH, Partnership is more than a form of ownership—it’s our approach to business and relationships. We know that supporting your professional and personal goals is the best way to help our clients and advance our
卓越したホスピタリティは、あなたから始まります 誰かの一日を明るくする自分を想像してみてください。ホテルチームの一員として働けば、出勤するたびにまさにそれを実現することができます。 セールスコーディネーターとして、イベントの企画・調整・運営をサポートしながら、お客様やホテル内の各部門と密に連携し、あらゆるイベントが円滑に進行するよう支援していただきます。お問い合わせへの対応、各種イベント資料の作成、イベント内容の調整、ゲストのご要望への対応などを通じて、成功するイベントの実現に重要な役割を果たします。 Exceptional Hospitality Starts with You Picture yourself brightening someone’s day. When you join our Hotels team, that’s exactly what you’ll do every time you come to work! You will support the planning, coordination,
Job Overview: The Senior CRA I is responsible for site monitoring and site management. Responsibility for clinical studies according to Fortrea, and/or Sponsor, Standard Operating Procedures, and Regulatory Guidelines. The Senior CRA I assure the implementation
YOUR MISSION: As a Regional Construction and Commissioning (CCX) Technician, you will execute, perform and coordinate construction and commissioning tasks related to Silent-Aire products. goals in. You will be responsible and accountable for commissioning and construction
General Information Job Advert Title: Clinical Site Manager Ⅲ（臨床開発モニター/ Site Monitor/ CRA） Location: Nihonbashi, Tokyo Division: Clinical Operations, Quantitative Sciences and China Development Employment Class: Permanent Description 【About Astellas】 Astellas is a global life sciences company
WPP is the trusted growth partner for the world’s leading brands. We unite cutting-edge media intelligence and data solutions, world-class creativity, next-generation production, transformative enterprise solutions and expert strategic counsel in a single company – powered
YOUR MISSION: As a Regional Construction and Commissioning (CCX) Technician, you will execute, perform and coordinate construction and commissioning tasks related to Silent-Aire products. goals in. You will be responsible and accountable for commissioning and construction
Career CategoryScientific Job Description Job Description Join our team as the medical coordinator for products in RPA and Amgens future pipeline. In this dynamic role, you will lead the adaptation of global and regional strategies to align