・半導体製品(IC、メモリー)の製造に用いる絶縁膜前駆体の成膜プロセス開発および顧客サポート ・グローバルで活躍できる方を募集しています。 ・絶縁膜前駆体の成膜プロセス開発 ・国内および海外の顧客対応 ・海外事業所との協業 ・新規開発品の顧客評価サポート ・周辺技術調査ならびに特許取得 ・大学または大学院で化学を専攻された方。又は同等の知識をお持ちの方 ・化学材料の取り扱い経験をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションができる方 ・安全衛生活動経験者もしくは安全によく配慮し業務を推進できる方 ・チームワークに支障の無い方 【歓迎要件】 ・コーティング材料もしくはALD、CVDプロセスの経験をお持ちの方...
・半導体製品(IC、メモリー)の製造に用いる絶縁膜前駆体（主にポリシラザンベース材料）研究開発 ・顧客要求特性から新規材料設計への落とし込み検討 ・合成条件開発ならびに材料合成 ・新規合成品の液分析(+膜評価) ・新規開発品の顧客評価サポート ・新規開発品のスケールアップ検討ならびに製品化 ・周辺技術調査ならびに特許取得 ・進捗の取りまとめと定期報告（チームミーティング等） ・大学または大学院で化学を専攻された方。又は同等の知識をお持ちの方 ・化学材料の取り扱い経験をお持ちの方 ・新材料開発に強い興味がある方 ・英語の読み書き ・安全によく配慮し業務を推進できる方 ・時間意識高く、主体的に行動できる方 ・チームワークに支障の無い方...
Job Description 【募集メッセージ】 ファーマコビジランス Safety Risk Management（SRM）は、開発段階から市販後まで一貫して医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを担います。 社内外のステークホルダーと協議し、日本におけるリスクマネジメントプランを立案し、実行いただける方を募集します。 【主な業務内容】 開発品安全性業務 申請時電子添文「使用上の注意」、J-RMP（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の立案、作成 CTDの関連パート作成、審査対応 製造販売後調査プロトコル作成 最適使用推進ガイドライン(GL) 作成・改訂 ※オンコロジー領域のみ 市販品安全性業務 集積情報等にもとづく安全確保措置の検討 電子添文、J-RMP改訂要否検討及び改訂案作成（PMDA、米国本社及び国内他社等との交渉／相談含む） 情報提供資材の作成・改訂 製造販売後調査のプロトコル改訂 最適使用推進GL改訂 ※オンコロジー領域のみ 安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成 市販後安全対策全般に関する外部医学専門家とのコミュニケーション、各学会対応 【必須条件】 製薬企業での医薬品・ワクチンに関する実務経験 国内外の規制 (薬機法、GCP、GVP、GPSP等)に関する基礎知識 社内外ステークホルダーの効果的なマネジメント能力 (関係構築、調整、交渉等) ファーマコビジランスを体現できる科学的な観察力、思考力、考察力 英語での業務遂行能力（TOEIC 730点以上あるいはGBCスコア1.6以上） 【望ましい条件】 ファーマコビジランスにおける承認申請、市販後安全対策の業務経験
Company Description Continental develops pioneering technologies and services for sustainable and connected mobility of people and their goods. Founded in 1871, the technology company offers safe, efficient, intelligent and affordable solutions for vehicles, machines, traffic and
At Medtronic you can begin a life-long career of exploration and innovation, while helping champion healthcare access and equity for all. You’ll lead with purpose, breaking down barriers to innovation in a more connected, compassionate world.
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Responsibilities include : Supporting identification and collection of competitive technical product information Providing market-specific claims, merchandising information, and Distributor selling points, demos, and practices for current generation benchmark products. Partnering with peers in global R&D to identify
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We are constantly looking to add to our core talent. If you are seeking a career that is challenging and rewarding, a work environment that is diverse and dynamic, look no further — Haemonetics is your
The Trade Desk is a global technology company and the world’s leading independent platform for digital advertising, with nearly 4,000 employees across more than 30 offices. Our technology helps advertisers reach the right audiences across the
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Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
Welcome to Ingenico Payments happen everywhere. In shops, on busy streets, and across countless digital touchpoints. In many of these everyday moments, Ingenico quietly powers the way customers pay. As a global leader in payment acceptance,
企業概要 About AbbVie AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples
Job Description Position Summary The Consumables & Supplies Product Specialist is a senior technical‑commercial role responsible for driving new business in strategic markets and customers to increase Agilent’s market share and recurring revenue in laboratory supplies, sample
Job Description SummaryGE HealthCare Japanでは、医療機器の薬事業務を担当いただく Sr. Associate Specialist, Regulatory Affairs を募集しています。 本ポジションは、クラスⅡなどの特定モダリティ主に能動デバイス医療機器における薬事業務を担当し、直属の上司またはプロジェクトリーダーの指導のもと業務を遂行します。申請プロジェクトの進捗については、必要に応じて関係者へ報告を行います。 また、規制当局や業界団体と連携しながら業務を進めるとともに、業務遂行にあたりビジネス上の重要な要素および常に変化する規制要件を理解することが求められます。 GE HealthCare is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our purpose is to create a world where healthcare has no limits.
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For the past 25 years, ProPharma has improved the health and wellness of patients by providing advice and expertise that empowers biotech, med device, and pharmaceutical organizations of all sizes to confidently advance scientific breakthroughs and