【職種】治験関連 【在宅OK】週1-2出社【大崎・新馬場/時給5000円】◆国内大手医薬品メーカー研究開発拠点◆モニタリング業務・グローバル第3相試験立ち上げサポートのお仕事◆受け入れ環境やオフィス環境安心 ⇒⇒ ◎モニタリング＋マネージャーサポート業務・試験プランやCRO/ベンダーの手順書資料のレビュー・会議設定（アジアや米国との打合せ）・グローバルを含む関係者への情報共有・グローバルを含む会議参加・会議メモやアクションアイテムの記録＜弊社が求める人物像＞・CRAとしてモニタリング業務のご経験のある方・オンコロジーのプロ 山手線 大崎 徒歩10分（品川区／最寄り駅：大崎駅、新馬場駅） 08：45-17：30（休憩60分） 実働7時間45分／月〜金 週5日勤務 【残業】 15時間〜 20時間/月 立ち上げ部署のため今後変動がある可能性があります 【派遣先について】 医薬品メ−カ−／□■国内大手製薬メーカー研究所でのお仕事■□〜非常にキレイな自社施設/受入環境満足度高い派遣先です〜【どんな会社？】CMはもちろん、薬局やコンビニなどにも多く商品が置かれ私たちも必ず… 業種：メーカー関連、医療・介護関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度（最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30％割引)...
企業概要 AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples lives across
【職種】治験関連 ・ 臨床開発関連資料の作成またはQC （品質管理）業務を行う:開発を計画している新薬を中心とし、グローバル及び国内の開発・薬事関連部門と協働。 ☆国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC 業務を行う。 ・ 臨床試験オペレーション:臨床開発計画に基づき、グローバル及び規制当局との合意の上、プロトコール（計画書）を作成する。 ・ 臨床分野の承認申請資料作成、審査対応:グローバル臨床開発部門、国内CRO（医薬品開発業務受託機関） と協働し、承認申請資料を作成及び照会事項対応を行う。 ・電話応対5件/日 施設、ベンダーからの問い合わせ中心 【担当者より】服装:オフィスカジュアルOK、お昼は自席や外出（食事のできるスペースもあり）となります。派遣スタッフも在籍中。治験業務経験を活かしてお仕事しませんか?≪期間コメント≫長期 品川区 / JR山手線五反田西口より徒歩8分（品川区／最寄り駅：五反田駅、大崎広小路駅） 9:00〜17:30 時間外： 基本なしだが、若干発生する可能性もあり 【派遣先について】 五反田・大崎広小路駅両駅利用OK!慣れたら在宅週2日可能英語を駆使して国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC業務を行います。 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 ●無料研修でスキルアップ！ 研修制度を利用してPCスキルを身につけてからお仕事開始も可能です！ 無料で使えるオンライントレーニングを利用すれば、ご自宅から好きな時間に学ぶことができます。...
