Pharmaceutical 求人情報 全国 日本

Description POSITION OVERVIEW:   Top German Pharmaceutical and Medical Device company with international presence is looking for their Regulatory Affairs and...

雇用形態正社員 仕事内容医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 製品ライフサイク...

募集職種 生産ラインスタッフ/機械調整員/秤量調製員 雇用形態 契約社員（エリア正社員） ※試用期間：3ヶ月＜期間中の雇用条件変更：なし＞ 勤務地 上野テクノセンター 上野工場（三重県伊賀市ゆめが丘7-3） 職務内容 上野工場では国内販売高の６割を占める目薬やアイケア商品、スキンケア商品の品質管理、製造を手掛けています...

Directly report to the APAC Quality lead. Support Japan operations and ensure the improvement of product quality for excellent customer satisfaction. Client Det...

エスエス製薬の他部署、エスエス製薬 CMO、サノフィのグルーバルと、国内外を問わず、多くの方とかかわりながら、製剤研究部のリーダーとして活躍していただきます。 キャリアパスとして、製剤研究にとどまらず、製品のプランニングなど、幅広いモノづくり携わることができます。 【業務内容】 新規開発品等の製剤設計、スケールアップを...

Responsible for ensuring adequate support and assistance to the department Assisting in inter-and intra-departmental coordination Assisting staff in the departm...

エスエス製薬の他部署、エスエス製薬 CMO、サノフィのグルーバルと、国内外を問わず、多くの方とかかわりながら、製剤研究部のリーダーとして活躍していただきます。 キャリアパスとして、製剤研究にとどまらず、製品のプランニングなど、幅広いモノづくり携わることができます。 【業務内容】 新規開発品等の製剤設計、スケールアップを...

1.Preparation for new drug applications (NDA) (1)Creation of application dossiers of quality part with CTD format and correspondence with the Japanese regulator...

Job Overview The MEDICAL Advisor provides scientific expertise ensuring understanding of the disease area and Ferring’s products as appropriate. They are integr...

Job Description 1)安全性情報に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂およびテバＧｌｏｂａｌ、武田Ｇｌｏｂａｌ、ＰＭＤＡ、社内関連部門との折衝 2)新記載要領に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂およびテバＧｌｏｂａｌ、武田Ｇｌｏｂａｌ、ＰＭＤＡ、社内関連部門との折衝 3)PMDAからの照会事項への対...