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Clinical Researchの求人 - 62 Job Positions Available

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62 / 1 - 20 求人
Moderna 求人

The Role: Joining Moderna offers the unique opportunity to be part of a pioneering team thats revolutionizing medicine through mRNA technology with a diverse pipeline of development programs across various diseases. As an employee, youll be

Moderna  28日前
IQVIA 求人

■職務概要 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■職務詳細 ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいはリモート面会)、電話・メールによるコンタクト ・治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施(看護師に限る) ・各種レポート作成、クライアント会議への出席と報告、社内会議への出席と情報共有 など ■応募要件 ▼以下条件をすべて満たす方 ・大学卒以上 (看護師の方は3年制の短大・専門学校卒業も可) ・施設訪問(外勤)、宿泊出張ができる方 ▼上記に加え、以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・看護師としての勤務経験が7年以上あり、大学病院やがんセンター等での勤務経験、循環器内科、呼吸器内科、救急科、精神科、消化器内科などの勤務経験がある方 ・看護師としての勤務経験が2年以上あり、治験コーディネーター(CRC)または臨床開発モニター(CRA)の経験が2年以上ある方 ・薬剤師または臨床検査技師としての勤務経験が2年以上あり、治験コーディネーター(CRC)または臨床開発モニター(CRA)の経験が5年程度ある方 ・治験コーディネーター(CRC)または臨床開発モニター(CRA)の経験が7年以上ある方 ▼以下スキルがあるとなお望ましいです ・英語でコミュニケーションがとれる方 IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences

IQVIA  28日前
Novo Nordisk 求人

Are you passionate about implementing Health Economic Outcomes Research (HEOR) projects? Do you want to make a meaningful impact on patient lives? We are looking for a HEOR Specialist to join our Market Access team at Novo

Novo Nordisk  28日前
IQVIA 求人

l部門機能・製薬会社向け営業支援システムの運用および、次世代製品への移行の提案を行う。l業務内容・自社で保持するCRMパッケージを活用した弊社CRM製品、拡張機能の要件定義から設計・開発・テストをリードする。・また、次世代CRMへの移行を見据えて、クライアントへの提供価値を見極めると主に、効果的な移行方式の設計・開発を行う。l応募要件 (必須要件) ・システム開発経験(3年以上)・要件定義経験(1年以上) (必須ではないが、あると望ましい要件) ・医療業界(営業・マーケティング)の業務知識・5人以上のチームプロジェクト管理経験技術スキル・Salesforce アプリケーションの設計・開発経験・.NETによるアプリケーション、及び、Oracle/SQL Serverなどのデータベース設計・開発経験・AWS等のクラウドプラットフォームをベースとしたシステム構築経験・アジャイル開発のプロジェクトマネジメントの経験・オフショア開発マネジメント経験・ CRM、BI等のシステム構築に関する要件定義・実装の経験l語学力 英文メールの読み・書きが出来る IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science

IQVIA  27日前

Position Summary: Responsible for the development and analysis of site contracts including but not limited to drafting, negotiating, and finalizing agreements related to clinical trials and/or overseeing a Clinical Research Organization responsible for contract negotiations. The lead will assist

Johnson And Johnson  25日前

( 概要 ) 日本国内で治験を実施するためのオペレーションチームリーダーとして,国内外のステークホルダーとの協議•交渉など,エキスパートとしてのコミュニケーションを通じ,品質を確保した臨床試験を計画通りに遂行する。 ( 具体的な業務例 ) •試験実施施設の選定戦略,症例組み入れプラン•戦略の作成及び実行 •試験遂行のための現場の責任者としてモニターへの指示及びモニターへの助言 •試験全体の進捗および GCP , SOP に沿った臨床試験の実施と品質の確保 •国際共同試験の場合,海外担当者からの指示の正確な把握及び協議を含めた円滑なコミュニケーション •試験における Risk & Issue Management •治験契約締結交渉,データ固定, GCP • SOP に基づくモニタリングに対するモニターへのフォロー •チームビルディング,ステークホルダーマネジメントによるチーム作り •社内の改善活動 / Task force team への参加 •試験全体の予算の管理 Position Summary: The

Johnson And Johnson  25日前

Position Summary: Responsible for the development and analysis of contractual relationships including investigator grants including but not limited to drafting, negotiating, and finalizing agreements related to clinical trials and/or overseeing a Clinical Research Organization responsible for contract negotiations. Provide

Johnson And Johnson  24日前

Position Summary: Responsible for the development and analysis of contractual relationships including investigator grants including but not limited to drafting, negotiating, and finalizing agreements related to clinical trials and/or overseeing a Clinical Research Organization responsible for contract negotiations. Provide

Johnson And Johnson  24日前
Roche 求人

Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied

Roche  23日前
Michael Page 求人

* Accountable for strategic and operational management and successful country execution of all phases of clinical trials 企業情報 * Big Global Pharma * Diverse Pipeline * Dynamic working environment 職務内容 * Provide line management to direct reports

Michael Page  23日前
Michael Page 求人

* The Associate Director of Project Management leads a team of Project Managers for Rare Disease and Neuroscience Drug Development Studies on behalf of Global Bio-tech sponsors. * ICCC services, Protocol and Regulatory Submission Consultation. Client

Michael Page  21日前

The Epidemiology APAC team is a division of Global Epidemiology, Office of Chief Medical Officer, Johnson & Johnson. The Epidemiology APAC team exists to be experts in generating, leveraging, and promoting the use of high-quality Real-World

Johnson And Johnson  21日前

Position Summary: The TA Functional Manager(FM) is accountable for strategic and operational management and successful country execution of all phases of clinical trials within assigned therapeutic area(s) or specific role(s), including resource allocation, adherence to timelines and

Johnson And Johnson  20日前
Elsevier 求人

Do you enjoy a role in management? Are you interested in helping to shape a new solution in Japan About our Team Elsevier Health applies innovation, facilitates insights, and helps drive more informed decision-making for our

Elsevier  14日前
Michael Page 求人

* Manage timely product approvals for target indications in Japan * Align with global strategies and Japanese healthcare requirements * Collaborate across departments for regulatory compliance * Develop and update Japanese clinical development plans * Handle submissions

Michael Page  14日前

POSITION SUMMARY •Responsible for leading the MSL group activities. •Support for HCPs through timely dissemination of emerging scientific and medical information from amultitude of sources. •Analyze and identify key MSL insights, and provide to the DA

Johnson And Johnson  12日前

Responsible for executing the following basic MSL tasks under the guidance of his/her superior and the support of a senior MSL. • Responsible for building trust relationship with Key Individuals (KIs) in their therapeutic area and

Johnson And Johnson  12日前

Responsible for executing the following basic MSL tasks under the guidance of his/her superior and the support of a senior MSL. • Responsible for building trust relationship with Key Individuals (KIs) in their therapeutic area and

Johnson And Johnson  12日前

Responsible for executing the following basic MSL tasks under the guidance of his/her superior and the support of a senior MSL. • Responsible for building trust relationship with Key Individuals (KIs) in their therapeutic area and

Johnson And Johnson  12日前

Job Description The position takes a responsibility for medical contents in all clinical development programs in assigned therapeutic areas (such as dementia, movement disorders, neuromuscular, and MS/Immunology etc.) in Japan. The individual functions as a scientific and

Biogen  2日前

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