Revolution Medicines is a global, commercial-state oncology company dedicated to discovering, developing and delivering innovative medicines for patients with RAS-addicted cancers. Leveraging its differentiated RAS(ON) tri-complex inhibitor platform, the company is advancing a broad, integrated portfolio
■ 職務内容 / Job Description Clinical Site Lead (CSL) is a field-based role within Site Management & Monitoring (SMM) at AstraZeneca K.K., dedicated to supporting clinical trials within Japan. The CSL will be assigned to dedicated disease area
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
Company Description Primary Function of Position Intuitive Surgical is widely considered the most exciting medical device company in the world today. Surgeons worldwide are changing the way surgery is performed by utilizing our robotic surgical device,
Job Description 試験成功のためクリニカルオペレーション領域全体のリソースマネジメント、ソーシング戦略の立案・実行、サプライヤーマネジメント、プロジェクト予算の計画立案管理、KPI管理を担っている部署（クリニカルビジネスマネジメント）において、この度、グローバルのオペレーション組織に新たに設けられたBusiness Analyst（BA）Roleを導入することとなりました。 本ポジションは、グローバルリーダーシップ及び各国と連携しながら、テクノロジーとデータを活用して臨床試験のオペレーションの変革を推進するとともに、生産性、品質、コンプライアンスの向上をリードする役割です。 日本の臨床開発業務におけるオペレーション上の課題に対し、Automation、データ分析、AIを活用したソリューションを構想し、導入から定着までをリードしていただきます。業務遂行にあたっては、既存のClinical Operations（CO）内のAIやAutomationに関するタスクフォースと密接に連携するとともに、将来的には研究開発本部全体で展開される関連イニシアチブとの協働も想定しています。さらに、グローバルチームや他国との連携を通じて、ローカルのソリューションの最適化や他国への展開を推進し、グローバルな業務にも貢献いただくことが期待されます。 現場の課題解決を通じて新たな価値を創出し、日本で得られた成果をグローバルへ発信・展開することに意欲のある方を募集します。 【ポジション/ジョブレベル/グレード】 シニアビジネスアナリスト（Sr. BA）/ P3 【期待される主な役割】 ・Clinical Operation領域のリーダーシップチーム及びグローバルチームと連携し、Automation、データ分析、AIを活用し高い価値を創出する。 ・課題の特定、要件整理、解決策の検討、実装、展開及び定着までを一貫してリードし、各ステークホルダーとの連携により、全体最適なソリューションを導入、展開する。 ・ICH GCP、社内ポリシー及び国内規制への準拠を確保し、必要に応じてCompliance、Legal、IT、外部ベンダーとの連携によりセキュリティ、プライバシー、品質を確保する。 【必須要件】 ・臨床開発業務経験及びライフサイエンス／ヘルスケア領域におけるデータ／アナリティクス、プロセス改善、テクノロジー活用による変革に関する業務における複数年の経験 ・社内外のステークホルダーと円滑に協業するためのコミュニケーションスキル ・ビジネスレベルでの英語力：海外の同僚やグローバルチームと議論し、業務上の課題解決や意思決定に主体的に貢献できるコミュニケーション能力 ・論理的に課題を整理し、解決策を提案・実行する能力 【望ましい要件】 ・クリニカルオペレーションまたは臨床試験プロセスに関する知識・経験 ・部門横断的な調整及びプロジェクトマネジメント経験 ・ICH GCP、品質、データプライバシー及び情報セキュリティの基本原則の理解 ・IT・Data Science部門とのシステム／データ連携、または外部ベンダーとの調整経験 【その他】 コアタイム無しフレックスタイムとなる（参照：コアタイム無しフレックスタイム制度規定） Required Skills: Artificial Intelligence (AI), Automation,
At Bristol Myers Squibb, our employees often ask, “Who are you working for?”—a question that fuels collaboration, accountability, and urgency in our work. Our purpose-driven culture inspires us to discover, develop, and deliver innovative medicines to
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms
Company Description We are the company that cares – for our staff, for our clients, for our partners and for the quality of the work we do. A dynamic, global company founded in 1995, we bring
Revolution Medicines is a global, commercial-state oncology company dedicated to discovering, developing and delivering innovative medicines for patients with RAS-addicted cancers. Leveraging its differentiated RAS(ON) tri-complex inhibitor platform, the company is advancing a broad, integrated portfolio
Build our future together: At Regeneron, we use science and innovation to develop life-changing medicines for people with serious diseases. We are seeking a Clinical Study Specialist to join our clinical study team, supporting our Japan business in
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
About the job Responsible for project activities associated with monitoring functions of phase I through phase IV clinical research studies and Real World Evidence (RWE) studies, while continuing to develop knowledge of drug development process, International Council for
Get to know us Ideals is a global B2B SaaS product company recognized as the most highly rated and customer-centric brand in the secure business collaboration market. Trusted by over 2,000,000 users from 300,000 companies globally,
メルクと一緒に、あなたの力を発揮しよう！ 冒険、限界への挑戦、そして発見に焦がれるあなたへ。あなたの大志を、メルクで羽ばたかせましょう！科学とテクノロジーを駆使したイノベーションに情熱を注ぐメルクのスタッフは世界中で活躍中です。ヘルスケア、生命科学、エレクトロニクスの分野で、メルクのソリューションは人々の暮らしをますます豊かなものにしています。あなたとメルクの力を合わせて、大きな夢を抱きましょう。メルクは、人、顧客、患者、そしてこの地球という惑星が共存する豊かな世界の構築に情熱を注いでいます。このためメルクでは、好奇心にあふれた人材を募集中です。メルクと一緒に、想像を超えた世界を開拓しませんか？ 患者さんのためにひとつになって団結し、生命の誕生、QOLの向上、命をつなぐサポートをすることか、ヘルスケアにおける私たちの目的です。私たちは、腫瘍学、神経学、不妊治療などの疾患領域において、医薬品、インテリジェント装置、革新的技術を開発します。私たちのチームは、人生のすべてのステージで患者さんを助けるために、情熱と執拗な好奇心を持って6大陸全体で協力して働いています。ヘルスケアチームに入ることは、多様的で包含的、そして柔軟な職場文化の一部となることです。世界中で個人的な能力開発とキャリアアップの素晴らしいチャンスが待ち受けています。 Clinical Lead (MD required) _ Biopharma YOUR ROLE Act as a medical responsible: Provide medical/scientific input and drive/contribute to the creation of relevant clinical documents or parts thereof to ensure high quality of e.g. study
企業概要 About AbbVie At Allergan Aesthetics, an AbbVie company, we develop, manufacture, and market a portfolio of leading aesthetics brands and products. Our aesthetics portfolio includes facial injectables, body contouring, plastics, skin care, and more. Our
Locations: Tokyo, Japan Categories: Clinical Safety Req ID: 13060 We are currently seeking a full-time, office-based Drug Safety Coordinator/Safety Specialist to join our Clinical Safety department in Tokyo, Japan. This position will be focused on the handling and
Locations: Tokyo, Japan Categories: Clinical Trial Management Req ID: 12546 Medpace is the leading CRO for biotech companies and is continuing to add leaders to join our Clinical Trial Management team in Tokyo, Japan. Clinical Trial Management leaders with
Locations: Tokyo, Japan Categories: Clinical Trial Management Req ID: 12544 We are currently seeking a full-time, office-based Project Coordinator to join our Clinical Trial Management team in Tokyo, Japan. This position will work on a team to accomplish
Locations: Osaka, Japan Categories: Clinical Trial Management Req ID: 12547 Medpace is the leading CRO for biotech companies and is continuing to add leaders to join our Clinical Trial Management team in Japan. Clinical Trial Management leaders with expertise