【業務内容】 ・製薬メーカーや化学メーカー等の企業、大学官庁の既存ユーザー、新規ユーザーに対して、お客様のニーズや課題を伺い、それに対して、シグマアルドリッチ、メルク、ミリポアブランドの分析関連製品（HPLC関連製品、前処理製品、カラムなど）を使ったソリューションを提案する営業を担当して頂きます。 ・日本の分析技術者(主に品質管理ユーザー)をサポートする仕事です。 ・勤務地は東京/大阪 【求める経験・技能】 ・適切なコミニュケーションスキル ・情報分析と問題解決能力 ・HPLC、LCMS、GCやサンプルの前処理への強い関心を持ち、担当する製品、サービスへの知識習得に意欲を持つ方 ・keyword (メンブレンフィルター、固相抽出、標準物質、HPLCカラム、水質検査、顕微鏡試薬など) ・営業経験（3年以上） ・理系大学・大学院卒以上、もしくはそれと同等の知識を有する方 ・ITリテラシーの高い方（SFDC等を使用して営業活動を管理します。） ・英語力（当面、英語資料、メールの読解。将来、マネージャーへとステップアップした場合、英語でのコミュニケーションが必要。）...
フィールドサービスエンジニアとして、既存の製薬メーカーを中心としたクライアントへの機器の導入、定期メンテナンスといったサポートをご担当いただきます。クライアントへのサービスを通じて満足度の向上を担い、ポールの売上成長にも貢献できるポジションです。...
【ご紹介したい求人のポイント】 ・世界約80ヵ国で事業展開するグローバルシェア2位の産業ガスメーカーです ・医療事業部にて新規立ち上げプロジェクトを含むプロダクトのマーケティングを担っていただける方を求めています ・高齢化社会や医療技術の進歩に伴い需要が拡大している成長市場です ・温かく、社員の声を大事にしワークライフバランスを大切にする社風です 【こんな方に向いています】 ・医療業界でのマーケティングやKOLマネジメントのご経験を活かしたい方 ・外資系企業で活躍したい方 ・語学力を活かしたい方 ・ワークライフバランスを大切にしたい方 ・裁量権をもって仕事がしたい方 【募集企業名】 非公開 【ポジション】 営業・マーケティングスペシャリスト 勤務地：東京都 【業務内容の魅力】 ・「人と話すのが好き」という方にとってぴったりな環境です ・英語のスピーキングが苦手な方もスキルアップを目指していただけますし、お得意な方も活かしていただける環境です ・労務管理がきちんとしておりワークライフバランスが取りやすいです ・医療の分野から社会に貢献していく業界ですので、社会貢献度の高い仕事をしたい方にもおすすめです 【業務内容】 1 - 事業計画の立案および販売計画の達成 ・市場分析、販売分析およびプランに基づき、戦略策定、年次目標設定に参画する ・プラン達成のためのツール提供 ・必要に応じて、新提案上市への参画 ・より良い治療法を患者様に提供するため、日本マーケティングチームやグローバルチームと連携し、新製品の改善や新製品開発に携わる 2- ブランディングの認知度向上、KOLのエンゲージメントとアドボカシーへの取り組み ・新規提案のための販促物やコミュニケーションツールの作成と見直し ・毎年策定/更新される計画/方針に基づき、適宜企画を開催する。 ・KOLネットワークの特定と構築、KOLエンゲージメントの強化 ・関連する学術会議・学会への参加 3. 競合企業の動向を把握、市場調査、カスタマーエクスペリエンス（顧客体験）の提供
【ポジション名】 Senior Consultant / Manager～Associate Principal(Management Consulting) 【会社紹介・ビジョン】 私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。 世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。 世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。 【部署・チーム名】 Management Consulting（コンサルティング部門） 【所属部署・チーム概要】 Management Consultingは、IQVIAの戦略コンサルティング部門として、ヘルスケア・ライフサイエンス業界の変革テーマを専門に扱うチームです。 クライアント：製薬企業を中心に、医療機器メーカー、コンシューマーヘルス企業、投資ファンドなど多岐にわたる 対応領域： 革新的新薬の研究開発からコマーシャライゼーションまでの各フェーズにおける戦略立案 組織最適化、営業改革、業務プロセス改善 AI含むソリューション構想策定・実装 全社戦略、成長戦略、事業ポートフォリオ戦略、M&A/LA、海外進出/日本参入戦略 社内テクノロジーチームとの協業によるデジタルテーマ（業務改革の構想・実装） 強み：ライフサイエンス領域における深い専門性を有し、IQVIA国内外のデータプラットフォーム・デジタルアセット・専門人材を活用しながらクライアントの課題解決を支援 【チームの雰囲気】 コンサルファーム、ITベンダー、投資ファンド、製薬企業、医療機関など多様なバックグラウンドのメンバーで構成 オープンでニュートラルな雰囲気で、専門性を活かした議論が活発 グローバルプロジェクトも複数常時進行しており、世界レベルでの課題感やベストプラクティスを共有できる環境 新薬・デジタルヘルスなど新しいテーマが多く、常に新たな学びや成長機会が豊富 挑戦を歓迎し、成長を重視するカルチャー 【ポジション概要・チームが目指すゴール】 本ポジションは、ライフサイエンス領域の戦略プロジェクトの中心人物として、クライアントの最重要課題を解決するための付加価値の高いソリューションを構想・実行します。 APAC／グローバルチームと連携し、データ×戦略×テクノロジーを融合したコンサルティングを通じて、医療・ヘルスケア産業の変革をリードすることが求められます。 【主な業務内容】 クライアントの課題解決に向けたコンサルティングプロジェクトの企画・提案・推進 戦略テーマ（ブランド戦略、ローンチ戦略、NPP、デジタル戦略、営業組織改革等）のリード クライアント向けレポート・提案資料の作成および高品質なデリバリー
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice Job Description 所属法人： ライフテクノロジーズジャパン株式会社 事業部・組織名：LSG(Life Sciences Solutions Group) 薬事品質保証部 Job Band： 5 *Band1-5はスタッフレベル相当、Band6以上は管理職レベル相当となります 部下の有無： 無し About Us サーモフィッシャーサイエンティフィック インコーポレイテッドについて 米国マサチューセッツ州ウォルサムに本社を置き、世界中に125,000人の従業員を擁しています。総売上高は440億ドル、研究開発費は15億ドルに及び、Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon、PPDブランドは、世界のさまざまな分野の基礎・応用研修、製品開発、品質管理・保証、安全保障から医療、製薬・バイオ医薬に至るお客様に広く浸透しています。 サーモフィッシャーサイエンティフィックジャパンについて Thermo Fisher Scientific - JP 【職務内容】
医薬品の安全性評価を担うメディカルポジションとして、グローバルチームをリードしながら安全性戦略の策定・実行を担います。開発から市販後まで一貫して関与し、医学的視点から重要な意思決定に関わる役割です。 企業情報 国内外で医薬品の研究開発・製造・販売を展開する大手製薬企業。グローバル連携を重視した組織体制を持ち、革新的な医療価値の創出と患者中心の取り組みを推進しています。働きやすさや中長期的なキャリア形成にも力を入れている企業です。 職務内容 * 医薬品の安全性評価におけるグローバルチームのリード * 開発および申請に向けた安全性戦略・リスクマネジメントの策定 * シグナル検出や安全性文書、各種報告書への医学的インプット提供 * Benefit-Risk評価および安全性データの統合的レビュー * 社内外会議におけるPV代表としての対応 * 規制要件の理解・社内トレーニングの実施 * クロスファンクショナルチームと連携しプロジェクト推進 理想の人材 * 医学部卒（MD）および臨床経験を有する方 * 製薬業界における業務経験 * ファーマコヴィジランスまたは安全性関連業務の経験（尚可） * 日本語ネイティブレベル * 英語での業務対応力（文書レビュー、会議、プレゼン等） 条件・待遇 * 各種社会保険 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 給与レンジ：〜1500万円
グローバルに事業を展開する研究開発志向の高いヘルスケア企業です。日本組織においてもグローバルと密に連携しながら、高い専門性を尊重する文化が根付いています。 企業情報 当社はライフサイエンス業界で確固たる地位を築いている大規模な組織です。革新的な研究開発に注力し、業界をリードする製品とサービスを提供しています。 職務内容 * 臨床開発チームを率い、国内外の臨床試験（初期〜後期）を戦略的に推進 * 臨床開発計画の立案および進捗・タイムライン管理 * 臨床データや最新の医科学情報を踏まえたリスク・ベネフィット評価 * 規制当局対応を見据えた承認関連資料（臨床パート）の企画・統括 * グローバルチームや関連部門と連携し、開発方針・結果の共有と合意形成 * 社内外のステークホルダーに対する医学的インプットの提供 * 若手メンバーへの指導・育成 理想の人材 * 理系の学位またはMD資格をお持ちの方 * 製薬企業または医薬品開発における8年以上の臨床開発経験 * オンコロジー領域での実務経験 * 臨床試験プロトコル作成から承認関連業務までの一連の知識・経験 * ビジネスレベルの英語力 条件・待遇 * 各種社会保険 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 *
職種 正社員 職務明細 国内外大手2社の合弁会社で､高い安定性を実現！ ビルメンテナンスの国内パイオニアであるグローブシップ㈱と、世界の総合施設管理大手の仏ソデクソ (Sodexo S.A.) との合弁会社が、 ｢グローブシップ･ソデクソ･コーポレートサービス株式会社｣です｡ 両社のノウハウやネットワークを生かして､国内の工場や事業所向けに清掃や警備､備品調達など､ 総合施設管理（IFM: Integrated Facility Management ）事業を展開｡ これにより､今まで以上のサービス展開､質の向上､安定した取引を実現させています｡ 当ポジションの方には、取引先である外資系製薬メーカーの妻沼工場にて、工場内の設備管理業務の統括責任者をご担当いただきます。 詳細は下記の業務内容をご確認ください。 スキル・資格 【必須スキル】 ・責任者もしくはその代行としてのチームマネジメント・顧客窓口経験 ・ビル・施設等の維持管理業務経験（設備を含む） ・コミュニケーション力・折衝力 ・PCスキル（Office／Microsoft 365）の操作が可能、または使い方を習得できること ・英語力（翻訳ツールを駆使した読み書きのコミュニケーションと簡単な日常会話程度） 【歓迎要件・スキル】 ・自家用車通勤が可能な方 ・ファシリティマネジメント・管財系業務のご経験 業務内容 埼玉県熊谷市に位置する、弊社の取引先である外資系製薬メーカーの工場に当社のメンバー8名と共に常駐していただき、工場内施設維持管理の統括責任者をご担当いただきます。 取引先との良好な関係性を築きながら、打ち合わせ等の中心となり、工場内の施設の維持管理を統括していただきたいと考えております。 【主な業務内容】 ・工場内の施設（熱源・空調・排水設備を中心とした設備管理）維持管理に関する計画立案および実行 ・各種定期点検・修繕工事の予算管理およびマネジメント ・期日管理（取引先からの依頼対応・提出資料） ・協力会社（40-50社）の管理 ・取引先および協力会社等との折衝 ・当社メンバーのチームビルディング（トレーニングや指導含む）および取引先従業員への現場指導
本ポジションは、医療分野におけるデジタルプロダクト（AI解析、リモート学習、テレプレゼンス等）のプロダクトマーケティングを担当します。 日本市場向けの新製品ローンチを軸に、製品価値の定義から市場浸透までを一貫してリードします。 Client Details 先進的な医療テクノロジーとデジタルソリューションを展開するグローバル医療機器メーカーです。 AIやデータ活用を通じて、医療現場の高度化・効率化を推進しています。 Description * 医療向けデジタルプロダクトのプロダクトマーケティング全般 * 日本市場における新製品ローンチ計画の立案・実行 * 顧客ニーズ、市場動向、競合状況の分析 * 製品ポジショニング、バリュープロポジション、メッセージングの策定 * グローバル・APACチームと連携したマーケティング施策推進 * 営業向けトレーニング、販売支援ツールの企画・提供 * 規制・品質関連部門と連携したドキュメント管理・承認対応 * 製品ライフサイクル管理および販売実績モニタリング Profile * プロダクトマーケティングまたは新製品ローンチの実務経験 * デジタル製品（ソフトウェア、AI、リモートソリューション等）に関わった経験 * 医療機器業界または製薬業界でのビジネス経験（製薬業界出身者も歓迎） * 社内外ステークホルダーと連携し、プロジェクトを前進させるコミュニケーション力 * ビジネスレベルの英語力（グローバル連携のため） * 「デジタルマーケター」ではなく、プロダクト視点で価値を設計できる方 Job Offer
* ライフサイエンス領域における消耗品ビジネスの市場開拓・戦略推進を担当いただきます。 * 営業・マーケティング・技術などのチームと連携を取り、主要顧客への深耕と新規ビジネス創出をリードしていただきます。 企業情報 * 米国本社の大手ライフサイエンス・分析装置メーカー * 分析装置、ラボ向け消耗品、ラボ運営サービスなど、幅広い製品ポートフォリオを有し、製薬、バイオテクノロジー、食品・環境、アカデミアまで多様な顧客に貢献しています。 職務内容 * 日本市場における消耗品ビジネスの成長戦略の立案・推進 * キーアカウントの深耕や新規開拓を通じ、新しいビジネス機会を創出 * 社内技術チームと連携を取り、顧客の技術サポート、 ワークフロー最適化の提案を行い、顧客課題の解決に貢献する * Voice of Customer を基にする製品改善の提案 * Cross-functional なチームを率い、新製品導入に向ける市場分析・戦略立案の活動を推進する 理想の人材 * ライフサイエンス、または食品・環境分析分野にての営業・技術営業・事業開発のご経験 * 生物・化学・ライフサイエンス・生化学などの分野の学位は望ましい * 消耗品分野のご経験は尚可 * 日本語・英語でのコミュニケーション能力 条件・待遇 * 高いRecurring収益モデルの消耗品ビジネスを担当する *
日本における臨床開発戦略の立案および実行を主導し、グローバルチームと連携しながら開発プロジェクトを推進するポジションです。 規制当局対応から治験オペレーションの品質担保まで、臨床開発全体に幅広く関与します。 企業情報 CNSを含むスペシャリティ領域に注力する外資系製薬メーカーです。 職務内容 * 日本市場向けの臨床開発戦略の策定およびグローバル戦略との整合 * 臨床試験の計画立案、実行、進捗・品質管理 * 規制当局との相談・協議における臨床面での代表対応 * 開発関連文書（申請資料含む）の作成・レビューへの関与 * CROのマネジメントおよび外部ベンダーとの連携 * 社内外のステークホルダー（研究者、医療機関、社内関連部門）との関係構築 理想の人材 * 製薬企業またはCROにおける10年以上の臨床開発経験 * 臨床開発計画の立案・推進に携わった経験 * 規制当局対応（相談、照会対応など）の実務経験 * グローバルまたはアジアを含む国際共同試験の経験 * サイエンスバックグラウンド（学士以上、修士・博士歓迎） * 日本語・英語ともにビジネスレベルのコミュニケーション力 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 *