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製造の求人-koriyama - 16 Job Positions Available

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Warehouse & Intralogistics Engineer, Koriyama Factory あなたの専門知識で、患者さんに届く医薬品の物流基盤を支えてください。自動倉庫設備の維持管理から最適化まで、製造拠点のインフラを担う新設ポジションです。 Your new role 新設されるIntralogisticsポジションとして、福島県郡山市の製造拠点における自動倉庫・物流設備のファシリティ管理を担当していただきます。既存メンバーとの2人体制で、互いにカバーし合いながら安定した設備運用を実現します。 日々の業務には以下が含まれます: - 自動倉庫システムの保全計画の立案・実行および設備の安定稼働の維持 - 設備トラブル発生時の原因分析と是正対応の実施 - 外部業者(設備メーカー、メンテナンス会社など)との折衝・工事管理 - 設備更新・改善プロジェクトの計画立案と推進 - 予防保全プログラムの策定と継続的な改善活動 - 設備関連の文書管理およびGMP環境下での適切な記録の維持 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中に30,000人以上の仲間がおり、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 あなたが配属される郡山工場のチームは、製造拠点のファシリティ管理を専門とする経験豊富なメンバーで構成されています。Manager以外は全員中途入社のため、新しく加わる方を受け入れる体制が整っており、入社後もスムーズにチームに溶け込める環境です。2人体制の運用により、ワークライフバランスを保ちながら休暇も取得しやすい職場です。 Your skills & qualifications 製造・物流拠点のファシリティ管理に情熱を持ち、チームの一員として主体的に取り組める方を求めています。 高卒以上(機械または電気系の学歴は必須) 製造・生産拠点のファシリティ管理(建物・設備インフラ側)の実務経験3年以上、または自動倉庫施設での同等の経験 日本語ネイティブレベル(日本の業者との日常的なやり取りが発生するため必須) Daifuku製システムの取り扱い経験があれば尚可

Novo Nordisk  12日前
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Warehouse & Intralogistics Engineer, Koriyama Factory あなたの専門知識で、患者さんに届く医薬品の物流基盤を支えてください。自動倉庫設備の維持管理から最適化まで、製造拠点のインフラを担う新設ポジションです。 Your new role 新設されるIntralogisticsポジションとして、福島県郡山市の製造拠点における自動倉庫・物流設備のファシリティ管理を担当していただきます。既存メンバーとの2人体制で、互いにカバーし合いながら安定した設備運用を実現します。 日々の業務には以下が含まれます: - 自動倉庫システムの保全計画の立案・実行および設備の安定稼働の維持 - 設備トラブル発生時の原因分析と是正対応の実施 - 外部業者(設備メーカー、メンテナンス会社など)との折衝・工事管理 - 設備更新・改善プロジェクトの計画立案と推進 - 予防保全プログラムの策定と継続的な改善活動 - 設備関連の文書管理およびGMP環境下での適切な記録の維持 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中に30,000人以上の仲間がおり、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 あなたが配属される郡山工場のチームは、製造拠点のファシリティ管理を専門とする経験豊富なメンバーで構成されています。Manager以外は全員中途入社のため、新しく加わる方を受け入れる体制が整っており、入社後もスムーズにチームに溶け込める環境です。2人体制の運用により、ワークライフバランスを保ちながら休暇も取得しやすい職場です。 Your skills & qualifications 製造・物流拠点のファシリティ管理に情熱を持ち、チームの一員として主体的に取り組める方を求めています。 高卒以上(機械または電気系の学歴は必須) 製造・生産拠点のファシリティ管理(建物・設備インフラ側)の実務経験3年以上、または自動倉庫施設での同等の経験 日本語ネイティブレベル(日本の業者との日常的なやり取りが発生するため必須) Daifuku製システムの取り扱い経験があれば尚可

Novo Nordisk  12日前
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HVAC & Utility Engineer, Koriyama Factory 患者さんの命を支える製造環境を、あなたの技術で守り続ける。建物設備のプロフェッショナルとして、グローバルヘルスケア企業の製造拠点を支えるやりがいのあるポジションです。 Your new role HVAC(空調)およびユーティリティ設備のエンジニアとして、福島県郡山市の製造拠点における建物設備の維持管理・改善を担当していただきます。既存メンバーとの2人体制で、互いにカバーし合いながら安定した設備運用を実現します。 主な業務内容: - 製造拠点におけるHVAC(空調・冷凍機)およびユーティリティ設備の運転管理・保全業務 - 設備の点検計画の立案・実行、および予防保全の推進 - 設備トラブル発生時の原因調査・対策立案・復旧対応 - 外部業者(日本国内)との折衝・工事管理・品質確認 - 設備更新・改善プロジェクトの計画および実行 - GMP環境下における設備バリデーションおよびドキュメント管理 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中に30,000人以上の仲間がおり、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 当チームは、郡山工場の建物・設備インフラを支える少数精鋭のファシリティエンジニアリングチームです。マネージャー以外は全員中途入社で、比較的最近入社したメンバーで構成されているため、中途入社者を迎え入れる体制が整っています。経験豊富なメンバーと協力しながら、製造環境の安定稼働と継続的な改善に取り組んでいただけます。 Your skills & qualifications 製造拠点のファシリティ管理経験をお持ちの方を募集しています。以下の要件を満たす方をお待ちしています: 製造・生産拠点における建物設備(HVAC・ユーティリティ)の管理・保全経験3年以上 機械または電気系の学歴(高卒以上) 日本語ネイティブレベル(国内業者との日常的なコミュニケーションのため必須) 設備トラブルシューティングおよび業者マネジメントの実務経験 以下の資格・スキルをお持ちの方は歓迎します:

Novo Nordisk  12日前
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HVAC & Utility Engineer, Koriyama Factory 患者さんの命を支える製造環境を、あなたの技術で守り続ける。建物設備のプロフェッショナルとして、グローバルヘルスケア企業の製造拠点を支えるやりがいのあるポジションです。 Your new role HVAC(空調)およびユーティリティ設備のエンジニアとして、福島県郡山市の製造拠点における建物設備の維持管理・改善を担当していただきます。既存メンバーとの2人体制で、互いにカバーし合いながら安定した設備運用を実現します。 主な業務内容: - 製造拠点におけるHVAC(空調・冷凍機)およびユーティリティ設備の運転管理・保全業務 - 設備の点検計画の立案・実行、および予防保全の推進 - 設備トラブル発生時の原因調査・対策立案・復旧対応 - 外部業者(日本国内)との折衝・工事管理・品質確認 - 設備更新・改善プロジェクトの計画および実行 - GMP環境下における設備バリデーションおよびドキュメント管理 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中に30,000人以上の仲間がおり、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 当チームは、郡山工場の建物・設備インフラを支える少数精鋭のファシリティエンジニアリングチームです。マネージャー以外は全員中途入社で、比較的最近入社したメンバーで構成されているため、中途入社者を迎え入れる体制が整っています。経験豊富なメンバーと協力しながら、製造環境の安定稼働と継続的な改善に取り組んでいただけます。 Your skills & qualifications 製造拠点のファシリティ管理経験をお持ちの方を募集しています。以下の要件を満たす方をお待ちしています: 製造・生産拠点における建物設備(HVAC・ユーティリティ)の管理・保全経験3年以上 機械または電気系の学歴(高卒以上) 日本語ネイティブレベル(国内業者との日常的なコミュニケーションのため必須) 設備トラブルシューティングおよび業者マネジメントの実務経験 以下の資格・スキルをお持ちの方は歓迎します:

Novo Nordisk  12日前
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HS Professional, Koriyama Factory 郡山工場で、製造現場の安全と環境を守る仕事に挑戦しませんか。EHS体制の強化に注力する今だからこそ、改善プロジェクトや大規模工事にも携わるチャンスが広がっています。チームワークを大切にする仲間と一緒に、あなたの経験を活かしてください。 Your new role 郡山工場のEHSチームの一員として、Permit to Work Office機能の運用、コンプライアンス・ギャップクローズ、廃棄物管理、ユーティリティモニタリングなど、工場の安全と環境を支える幅広い業務に携わっていただきます。現在、EHS体制の強化に力を入れており、改善活動や大規模な工事プロジェクトも予定されているため、多様な経験を積むことができるポジションです。 主な業務内容: - Permit Verifier およびLOTO Authorityとして、作業開始前の要件確認・検証を行い、作業者の安全を確保する - Go Look See(安全観察)を実施し、リスクアセスメントを支援する - EHSコンプライアンスのギャップクローズ活動を関連するプロセスオーナーと連携して推進する - 次回監査に向けた証憑・ドキュメントの準備・整備を含む監査準備を支援する - 廃棄物に関するコンプライアンス運用の支援、委託業者のライセンス更新状況のモニタリングを行う - 水・廃棄物・電気などのユーティリティ使用量データを収集・モニタリングし、Sofiシステムへ報告する - EHSトレーニング資料の作成およびトレーニングの実施・フォローアップを支援する Your new department ノボ ノルディスクのGlobal

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HS Professional, Koriyama Factory 郡山工場で、製造現場の安全と環境を守る仕事に挑戦しませんか。EHS体制の強化に注力する今だからこそ、改善プロジェクトや大規模工事にも携わるチャンスが広がっています。チームワークを大切にする仲間と一緒に、あなたの経験を活かしてください。 Your new role 郡山工場のEHSチームの一員として、Permit to Work Office機能の運用、コンプライアンス・ギャップクローズ、廃棄物管理、ユーティリティモニタリングなど、工場の安全と環境を支える幅広い業務に携わっていただきます。現在、EHS体制の強化に力を入れており、改善活動や大規模な工事プロジェクトも予定されているため、多様な経験を積むことができるポジションです。 主な業務内容: - Permit Verifier およびLOTO Authorityとして、作業開始前の要件確認・検証を行い、作業者の安全を確保する - Go Look See(安全観察)を実施し、リスクアセスメントを支援する - EHSコンプライアンスのギャップクローズ活動を関連するプロセスオーナーと連携して推進する - 次回監査に向けた証憑・ドキュメントの準備・整備を含む監査準備を支援する - 廃棄物に関するコンプライアンス運用の支援、委託業者のライセンス更新状況のモニタリングを行う - 水・廃棄物・電気などのユーティリティ使用量データを収集・モニタリングし、Sofiシステムへ報告する - EHSトレーニング資料の作成およびトレーニングの実施・フォローアップを支援する Your new department ノボ ノルディスクのGlobal

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IT Engineering Technician, Koriyama Factory 生産ラインを支えるITの力を、現場のすぐそばで発揮しませんか。郡山工場のProduction Engineeringチームで、製造現場に密着したITエンジニアリングの新たな体制づくりに携わるチャンスです。 Your new role 郡山工場では、これまでIT部門がカバーしていた生産ラインに関するIT業務を生産部門へ移管し、現場のOperationチームとProduction Engineeringチームで役割を分担する新しい体制を構築しています。あなたはこのProduction Engineeringチームの一員として、製造現場のIT基盤を直接支える重要な役割を担います。 主な業務内容は以下の通りです: 生産ラインに関連するITシステムの運用・保守・改善 製造現場のOperationチームと連携し、IT関連の課題解決やプロセス最適化を推進 生産設備に関わるITインフラの管理およびトラブルシューティング 新規システムや技術の導入における技術的サポートの提供 IT部門やその他の関連部署との円滑なコミュニケーションおよび業務調整 生産効率向上に向けたデジタル化・自動化施策への貢献 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、原薬・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを最も必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 郡山工場のProduction Engineeringチームは、生産部門内でITエンジニアリング機能を新たに立ち上げるフェーズにあります。心理的安全性が高く、年齢や勤続年数に関わらずオープンなコミュニケーションが取れる風土が根づいており、メンバー一人ひとりがのびのびと力を発揮できる環境づくりを上司が率先して推進しています。能力開発が活発で、比較的自由に新しい挑戦ができる — そんなチームであなたの経験を活かしてみませんか。 Your skills & qualifications 製造現場に近い立場でITの力を発揮したいという意欲をお持ちの方を歓迎します。以下のスキルや経験をお持ちの方が理想的です: 高校または大学卒業(工学または同等の学位取得者優遇) 3年以上の生産設備、コンピュータ化システムの保守管理、もしくはIT/OT(Information Technology Operations

Novo Nordisk  1日前
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Process Supporter, Koriyama Factory あなたの仕事が、世界中の患者さんの手に届く医薬品の品質と安定供給を支えます。生産ラインの担当として、製造現場の課題解決と継続的な改善を推進するポジションです。 Your new role 郡山工場の生産部門において、担当する製造ラインのプロセスサポーターとして、製造工程の安定稼働と品質向上に貢献していただきます。既存メンバーとラインごとに担当を分担し、生産部門全体の底上げを担う重要な役割です。 主な業務内容は以下の通りです: 担当製造(錠剤)ラインにおける製造プロセスの監視・分析・改善提案 新規ライン立ち上げのためのサポート 製造工程における逸脱やトラブルの原因調査および是正措置の実施 標準作業手順書(SOP)の作成・更新および文書管理 製造現場のオペレーターへの技術的サポートおよびトレーニング 品質保証部門やエンジニアリング部門など、関連部署との連携・調整 継続的改善(CI)活動の推進と生産効率の向上への貢献 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを最も必要とする患者さんへ命を救う医薬品を届けることに尽力しています。 郡山工場のプロセスサポートチームは、生産部門全体の技術力向上を支える重要なチームです。前向きで協力的なメンバーが揃っており、チーム内の関係性が非常に良好で、互いに助け合う文化が根付いています。あなたもこのチームの一員として、製造現場の最前線で確かな貢献を実感できる環境で働くことができます。 Your skills & qualifications 製造現場での経験を活かし、チームと共に成長していきたい方をお待ちしています。以下の要件を満たす方が対象です: 高卒以上 製造プロセスサポート、生産技術、品質管理など関連分野での実務経験3年以上 錠剤製造ラインの実務経験 日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル 日常会話レベル以上の英語力 医薬品業界での経験があれば尚可 チームワークを大切にし、主体的に課題解決に取り組める方 Working at Novo Nordisk 私たちは毎日、深刻な慢性疾患を克服するためのソリューションを追求しています。100年以上にわたり、この使命が長期的な健康のための持続的な変化を目指す企業を築く原動力となってきました。多様な考え方、共通の目的意識、そして互いへの敬意が融合し、卓越した成果を生み出す場所。ここでのキャリアは、単なる仕事の始まりではなく、世代を超えて続く物語の一部になることです。 We commit

Novo Nordisk  10時間前
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Production IT Professional, Koriyama Factory あなたの手で、工場のデジタル化を推進しませんか。郡山工場の生産現場から、グローバルな製造プロセスの未来を切り拓く新設ポジションです。 Your new role これまでIT部門がカバーしていた業務を生産部門へ移管し、Production Engineering部と連携しながらデジタル化を推進する——そんな新たな挑戦が始まります。生産現場の視点からビジネスニーズを捉え、デジタルソリューションの企画・導入・定着までをリードする、工場の変革を担うポジションです。 主な業務内容は以下の通りです: - KFA Productionのデジタル化戦略・ロードマップの策定および推進 - Future FPの取り組みにおいて郡山工場の代表窓口として、グローバル・ローカルのステークホルダーとの橋渡し役を担う - 生産プロセスにおけるビジネスニーズの特定と、それに基づくデジタルソリューションへの展開・優先順位付け - デジタル化プロジェクトの計画から実行、導入後のフォローアップまでを一貫してリード - IT/OTチームやQAと連携し、ITリスクアセスメントやデータインテグリティに関する課題を推進 - デジタルチェックリスト、OEEi、Tulip、POINT、PAS-Xなどの生産デジタルツールの導入・運用サポート Your new department ノボ ノルディスクのグローバル製造&サプライ部門は、医薬品・デバイスの開発から製品化に至るバリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任のもと、患者さんに命を支える医薬品を届けることに全力を注いでいます。 あなたが所属するのは、郡山工場(KFA)Production部門内のProduction Support Teamです。このチームは、生産部門全体のデジタル化と業務品質の底上げを担う重要な役割を果たしています。ポジティブで協力的なメンバーが揃い、互いに助け合う文化が根づいたチームです。新設ポジションとして、あなたの経験とアイデアがチームと工場の未来を形づくります。 Your skills & qualifications

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Process Improvement Lead, Koriyama Factory 工場全体を変える改善の力で、世界中の患者さんの暮らしに貢献しませんか。あなたの改善活動が、製造現場の品質と効率を高め、患者さんに届く医薬品の安定供給を支えます。 Your new role 郡山工場のProcess Improvement Leadとして、工場全体の製造プロセスの改善をリードし、生産部門の底上げに貢献していただきます。現場の課題を見極め、データに基づいた改善策を立案・実行することで、工場のパフォーマンスを次のレベルへ引き上げる重要な役割です。 主な業務内容: - 工場全体の製造プロセスにおける改善機会の特定、分析、改善計画の立案・実行 - 生産部門の各チームと連携し、品質・生産性・安全性の向上を推進 - Lean、Six Sigmaなどの改善手法を活用した継続的改善活動のリード - 改善プロジェクトのKPI設定、進捗管理、成果の可視化と報告 - 部門横断的なステークホルダーとの協働による改善文化の醸成と定着 - グローバルの製造拠点とベストプラクティスを共有し、改善ノウハウの展開 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から市販製品に至るバリューチェーン全体をカバーしています。世界中に30,000人以上の仲間がおり、分子、プロセス、デバイス、製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 郡山工場の改善チームは、生産部門全体の底上げを担う重要なチームです。ポジティブなメンバーがそろっており、チーム内の関係が良好で、お互いに助け合う文化が根付いています。あなたもこのチームの一員として、工場全体の改善をリードし、患者さんへの安定供給に直接貢献してください。 Your skills & qualifications 製造現場の改善に情熱を持ち、チームと協力しながら成果を出すことにやりがいを感じる方を求めています。以下の経験・スキルをお持ちの方を歓迎します: 理工系の学士号以上(または同等の実務経験) 製造業におけるプロセス改善の実務経験3年以上(医薬品製造業界での経験があれば尚可) Lean、Six

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GMP Supporter, Koriyama Factory 医薬品の品質を守り、生産現場の力を底上げする。あなたの経験と主体性が、患者さんの手に届く製品の信頼を支えます。 Your new role 郡山工場の生産部門サポートチームの一員として、GMPに関する幅広い知見を活かし、生産現場の品質向上とプロセス最適化を推進していただきます。既存メンバーと互いにカバーし合いながら、生産部門全体のパフォーマンス向上に貢献する重要な役割です。 主な業務内容は以下のとおりです: - 品質事象・逸脱に対し、体系的な問題解決手法(SPSなど)を用いた調査・対応のサポート - プロセス確認および5Sチェックの定期的な実施とフォローアップ - 変更要求(CR)の準備および生産プロセス変更の実行支援 - 新規包装ライン導入などのプロジェクトへの参加、リスクアセスメントおよび影響評価の実施 - 内部・外部監査のサポートおよびフォローアップ対応 - SOP/JI/TROLの作成・改訂、グローバル手順の変更対応 - 生産部門におけるQuality Mindsetの向上推進およびGMPコーディネーターのサポート Your new department グローバル製造&サプライ部門では、医薬品およびデバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子、プロセス、デバイス、製品のスケールアップという責任を共有し、患者さんに命を救う医薬品を届けることに尽力しています。 郡山工場の生産部門サポートチームは、生産現場の品質とプロセスの継続的な改善を担う重要なチームです。ポジティブなメンバーが揃っており、チーム内の関係性が良く、互いに助け合う文化が根付いています。生産部門全体の底上げを使命とし、品質・改善のハブとして現場を支えるやりがいのあるポジションです。 Your skills & qualifications チームの一員として主体的に動き、生産現場の品質向上に情熱を持って取り組んでいただける方を求めています。 高卒以上の学歴 生産、製造またはオペレーション環境での3年以上の実務経験(製薬業界での経験があれば尚可)、または品質部門での3年以上の経験 Quality

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GMP Supporter, Koriyama Factory 医薬品の品質を守り、生産現場の力を底上げする。あなたの経験と主体性が、患者さんの手に届く製品の信頼を支えます。 Your new role 郡山工場の生産部門サポートチームの一員として、GMPに関する幅広い知見を活かし、生産現場の品質向上とプロセス最適化を推進していただきます。既存メンバーと互いにカバーし合いながら、生産部門全体のパフォーマンス向上に貢献する重要な役割です。 主な業務内容は以下のとおりです: - 品質事象・逸脱に対し、体系的な問題解決手法(SPSなど)を用いた調査・対応のサポート - プロセス確認および5Sチェックの定期的な実施とフォローアップ - 変更要求(CR)の準備および生産プロセス変更の実行支援 - 新規包装ライン導入などのプロジェクトへの参加、リスクアセスメントおよび影響評価の実施 - 内部・外部監査のサポートおよびフォローアップ対応 - SOP/JI/TROLの作成・改訂、グローバル手順の変更対応 - 生産部門におけるQuality Mindsetの向上推進およびGMPコーディネーターのサポート Your new department グローバル製造&サプライ部門では、医薬品およびデバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子、プロセス、デバイス、製品のスケールアップという責任を共有し、患者さんに命を救う医薬品を届けることに尽力しています。 郡山工場の生産部門サポートチームは、生産現場の品質とプロセスの継続的な改善を担う重要なチームです。ポジティブなメンバーが揃っており、チーム内の関係性が良く、互いに助け合う文化が根付いています。生産部門全体の底上げを使命とし、品質・改善のハブとして現場を支えるやりがいのあるポジションです。 Your skills & qualifications チームの一員として主体的に動き、生産現場の品質向上に情熱を持って取り組んでいただける方を求めています。 高卒以上の学歴 生産、製造またはオペレーション環境での3年以上の実務経験(製薬業界での経験があれば尚可)、または品質部門での3年以上の経験 Quality

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IT Engineering Technician, Koriyama Factory 生産ラインを支えるITの力を、現場のすぐそばで発揮しませんか。郡山工場のProduction Engineeringチームで、製造現場に密着したITエンジニアリングの新たな体制づくりに携わるチャンスです。 Your new role 郡山工場では、これまでIT部門がカバーしていた生産ラインに関するIT業務を生産部門へ移管し、現場のOperationチームとProduction Engineeringチームで役割を分担する新しい体制を構築しています。あなたはこのProduction Engineeringチームの一員として、製造現場のIT基盤を直接支える重要な役割を担います。 主な業務内容は以下の通りです: 生産ラインに関連するITシステムの運用・保守・改善 製造現場のOperationチームと連携し、IT関連の課題解決やプロセス最適化を推進 生産設備に関わるITインフラの管理およびトラブルシューティング 新規システムや技術の導入における技術的サポートの提供 IT部門やその他の関連部署との円滑なコミュニケーションおよび業務調整 生産効率向上に向けたデジタル化・自動化施策への貢献 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、原薬・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを最も必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 郡山工場のProduction Engineeringチームは、生産部門内でITエンジニアリング機能を新たに立ち上げるフェーズにあります。心理的安全性が高く、年齢や勤続年数に関わらずオープンなコミュニケーションが取れる風土が根づいており、メンバー一人ひとりがのびのびと力を発揮できる環境づくりを上司が率先して推進しています。能力開発が活発で、比較的自由に新しい挑戦ができる — そんなチームであなたの経験を活かしてみませんか。 Your skills & qualifications 製造現場に近い立場でITの力を発揮したいという意欲をお持ちの方を歓迎します。以下のスキルや経験をお持ちの方が理想的です: 高校または大学卒業(工学または同等の学位取得者優遇) 3年以上の生産設備、コンピュータ化システムの保守管理、もしくはIT/OT(Information Technology Operations

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Production IT Professional, Koriyama Factory あなたの手で、工場のデジタル化を推進しませんか。郡山工場の生産現場から、グローバルな製造プロセスの未来を切り拓く新設ポジションです。 Your new role これまでIT部門がカバーしていた業務を生産部門へ移管し、Production Engineering部と連携しながらデジタル化を推進する——そんな新たな挑戦が始まります。生産現場の視点からビジネスニーズを捉え、デジタルソリューションの企画・導入・定着までをリードする、工場の変革を担うポジションです。 主な業務内容は以下の通りです: - KFA Productionのデジタル化戦略・ロードマップの策定および推進 - Future FPの取り組みにおいて郡山工場の代表窓口として、グローバル・ローカルのステークホルダーとの橋渡し役を担う - 生産プロセスにおけるビジネスニーズの特定と、それに基づくデジタルソリューションへの展開・優先順位付け - デジタル化プロジェクトの計画から実行、導入後のフォローアップまでを一貫してリード - IT/OTチームやQAと連携し、ITリスクアセスメントやデータインテグリティに関する課題を推進 - デジタルチェックリスト、OEEi、Tulip、POINT、PAS-Xなどの生産デジタルツールの導入・運用サポート Your new department ノボ ノルディスクのグローバル製造&サプライ部門は、医薬品・デバイスの開発から製品化に至るバリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任のもと、患者さんに命を支える医薬品を届けることに全力を注いでいます。 あなたが所属するのは、郡山工場(KFA)Production部門内のProduction Support Teamです。このチームは、生産部門全体のデジタル化と業務品質の底上げを担う重要な役割を果たしています。ポジティブで協力的なメンバーが揃い、互いに助け合う文化が根づいたチームです。新設ポジションとして、あなたの経験とアイデアがチームと工場の未来を形づくります。 Your skills & qualifications

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Process Supporter, Koriyama Factory あなたの仕事が、世界中の患者さんの手に届く医薬品の品質と安定供給を支えます。生産ラインの担当として、製造現場の課題解決と継続的な改善を推進するポジションです。 Your new role 郡山工場の生産部門において、担当する製造ラインのプロセスサポーターとして、製造工程の安定稼働と品質向上に貢献していただきます。既存メンバーとラインごとに担当を分担し、生産部門全体の底上げを担う重要な役割です。 主な業務内容は以下の通りです: 担当製造(錠剤)ラインにおける製造プロセスの監視・分析・改善提案 新規ライン立ち上げのためのサポート 製造工程における逸脱やトラブルの原因調査および是正措置の実施 標準作業手順書(SOP)の作成・更新および文書管理 製造現場のオペレーターへの技術的サポートおよびトレーニング 品質保証部門やエンジニアリング部門など、関連部署との連携・調整 継続的改善(CI)活動の推進と生産効率の向上への貢献 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを最も必要とする患者さんへ命を救う医薬品を届けることに尽力しています。 郡山工場のプロセスサポートチームは、生産部門全体の技術力向上を支える重要なチームです。前向きで協力的なメンバーが揃っており、チーム内の関係性が非常に良好で、互いに助け合う文化が根付いています。あなたもこのチームの一員として、製造現場の最前線で確かな貢献を実感できる環境で働くことができます。 Your skills & qualifications 製造現場での経験を活かし、チームと共に成長していきたい方をお待ちしています。以下の要件を満たす方が対象です: 高卒以上 製造プロセスサポート、生産技術、品質管理など関連分野での実務経験3年以上 錠剤製造ラインの実務経験 日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル 日常会話レベル以上の英語力 医薬品業界での経験があれば尚可 チームワークを大切にし、主体的に課題解決に取り組める方 Working at Novo Nordisk 私たちは毎日、深刻な慢性疾患を克服するためのソリューションを追求しています。100年以上にわたり、この使命が長期的な健康のための持続的な変化を目指す企業を築く原動力となってきました。多様な考え方、共通の目的意識、そして互いへの敬意が融合し、卓越した成果を生み出す場所。ここでのキャリアは、単なる仕事の始まりではなく、世代を超えて続く物語の一部になることです。 私たちは、すべての応募者に対して包括的な採用プロセスと機会の平等を提供することを約束します。 私たちは一般的なヘルスケア企業ではありません。迅速な対応が求められる現代社会において、私たちは深刻な慢性疾患を克服し、長期的な健康を促進するための解決策に注力しています。私たちのすべての活動の中心には型破りな考え方です。私たちは常に新しいアイデアを追求し、人々を最優先し、科学の限界を押し広げ、医療へのアクセスを向上させ、何百万人もの生活に影響を与える病気の治療や予防、克服に取り組んでいます。なぜなら健康な生活の持続的な真の変革には、型破りなアプローチが必要だからです。...

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Process Improvement Lead, Koriyama Factory 工場全体を変える改善の力で、世界中の患者さんの暮らしに貢献しませんか。あなたの改善活動が、製造現場の品質と効率を高め、患者さんに届く医薬品の安定供給を支えます。 Your new role 郡山工場のProcess Improvement Leadとして、工場全体の製造プロセスの改善をリードし、生産部門の底上げに貢献していただきます。現場の課題を見極め、データに基づいた改善策を立案・実行することで、工場のパフォーマンスを次のレベルへ引き上げる重要な役割です。 主な業務内容: - 工場全体の製造プロセスにおける改善機会の特定、分析、改善計画の立案・実行 - 生産部門の各チームと連携し、品質・生産性・安全性の向上を推進 - Lean、Six Sigmaなどの改善手法を活用した継続的改善活動のリード - 改善プロジェクトのKPI設定、進捗管理、成果の可視化と報告 - 部門横断的なステークホルダーとの協働による改善文化の醸成と定着 - グローバルの製造拠点とベストプラクティスを共有し、改善ノウハウの展開 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から市販製品に至るバリューチェーン全体をカバーしています。世界中に30,000人以上の仲間がおり、分子、プロセス、デバイス、製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 郡山工場の改善チームは、生産部門全体の底上げを担う重要なチームです。ポジティブなメンバーがそろっており、チーム内の関係が良好で、お互いに助け合う文化が根付いています。あなたもこのチームの一員として、工場全体の改善をリードし、患者さんへの安定供給に直接貢献してください。 Your skills & qualifications 製造現場の改善に情熱を持ち、チームと協力しながら成果を出すことにやりがいを感じる方を求めています。以下の経験・スキルをお持ちの方を歓迎します: 理工系の学士号以上(または同等の実務経験) 製造業におけるプロセス改善の実務経験3年以上(医薬品製造業界での経験があれば尚可) Lean、Six

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