Purpose & Overall Relevance for the Organization: Lead the Workplace Management and HSEE (Health, Safety, Environment & Energy) agenda for Japan, ensuring safe, sustainable, compliant, and inspiring workplaces that support business performance and employee experience. Own strategic planning,
Job DetailsJob Location: Yokosuka, Japan - Yokosuka Shi Kanagawa Ken, Japan 238-0041Position Title: Safety & Health Officer (L1 SHO)Area of Requirement: U.S. Naval Hospital Yokosuka, Yokosuka Naval Base; Naval Air Facility Atsugi; Camp Fuji; Commander Fleet Activities Sasebo
【職務概要】 ERMでは、プラントの安全性向上を支援するテクニカルセーフティ／プロセスセーフティのコンサルタントを募集しています。 ERMは英国をはじめとするグローバル市場において、テクニカル・プロセスセーフティ分野のパイオニアとしての地位を確立しており、日本国内でも業界をリードする存在として、企業の安全文化の醸成とリスク低減に大きく貢献しています。 このポジションは、アソシエイトコンサルタントまたはコンサルタントとして国内外の規制や業界標準に基づいたベストプラクティスの導入支援を通じて、プラントの安全性評価や信頼性解析を行うプロジェクト参画いただきテクニカル・プロセスセーフティに関しての専門性を高めながらキャリアを築くことが可能です。 【主な業務内容】 ・HAZID/HAZOP/SIL/Bowtie/ALARP等のファシリテータ・書記 ・DNV社Phast/Safetiを利用した拡散解析やQRA（定量的リスク分析） ・DNV社TARO/MAROSを利用したRAM（信頼性解析） ・安全設計思想書作成やエンジニアリング関連の各種コンサルティング ※貴方のご経験次第でコンサルティング業務範囲を広げ、プロセスセーフティエリアのキーパーソンとしてご活躍いただけます ＜顧客・業界＞ ・主な顧客は、オイル＆ガス、化学業界のプラントオーナーやEPCコントラクター ・近年は、水素、アンモニア、CCSプラントに関する上記コンサルティング業務が急増中 ※”Sustainable is our business”という企業方針の元、社会を変えるインパクトのある大規模なプロジェクトを扱う顧客（国内・海外）がメインとなります 【応募資格（必須）】 大学卒業以上 石油・ガス、化学、製薬、エンジニアリング業界における実務経験（2～3年以上） ネイティブレベルの日本語力（文書作成を含む） ドキュメンテーションスキル（議事録作成、資料作成等） ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話） 【歓迎要件】 化学工学または機械工学工専攻 プロセスセーフティやリスクアセスメントに関する知識・経験 グローバルな環境での業務経験や多国籍チームとの協働経験 【求める人物像】 テクニカル・プロセスセーフティの専門性を高め、スペシャリストとして成長したい方 エンジニアリングの枠を超え、ビジネスの根幹に関わる仕事に挑戦したい方 国や業界全体に対してインパクトを与える仕事に関心がある方 指導を受けながらも、自主的かつチームで業務を遂行できる方 変化に柔軟に対応できる適応力のある方 Who We Are:
職務概要 Managing ConsultantまたはPrincipal Consultantとして、ERMのSafety & Riskチーム（アジア太平洋地域、特に日本）における事業および技術領域をリードします。技術的卓越性の向上、事業成長の推進、人材育成を担うシニアリーダーシップポジションです。戦略的マネジメント、クライアントエンゲージメント、高度な専門知識を組み合わせながら、石油・ガス、化学、ハイテク業界を中心としたクライアントに対し、世界水準の安全・リスクソリューションを提供します。 このポジションの魅力 ERMでアジア太平洋地域の安全な事業運営を支える 急速に変化するアジア太平洋地域において、産業界の安全かつ持続可能な事業運営のあり方を形づくる重要な役割です。プロセスセーフティ、HAZOPレビュー、SIL評価、高度なリスクモデリングなどの専門知識を活かし、国内外を代表する企業の重要な意思決定に貢献します。 法令遵守への対応にとどまらず、人命・資産・環境を守りながら持続可能な成長を実現するためのリスクマネジメント戦略の策定を支援します。ERMでは、一つひとつのプロジェクトが業界における安全性向上を推進する機会となり、より安全でレジリエントな社会の実現につながっています。 このポジションで実現できること 複雑かつ社会的・事業的インパクトの大きいプロジェクトをリードし、クライアントの持続可能な価値創出と事業成長を支援します。 また、チームメンバーの育成やインクルーシブで協働的な組織文化の醸成を通じて、ERMのコンサルティングケイパビリティの強化に貢献します。 クライアントとの長期的な信頼関係の構築、新たなソリューションやサービスの創出、事業開発の推進を通じて、クライアントの成功とERMのPurposeの実現を牽引するポジションです。 主な業務内容 1. リーダーシップ・人材マネジメント 高い技術力を持つSafety & Riskチームの構築・運営 メンタリングや知識共有を通じた継続的な組織能力向上 人材育成、研修、エンゲージメント向上、定着施策の推進 ERMの地域横断チームとの連携強化 無事故・無災害を実現するHealth & Safety文化の醸成 将来のリーダーとなるSafety & Riskコンサルタントの育成 2. 事業開発・顧客マネジメント 日本市場におけるSafety & Riskサービスの成長戦略策定および実行 クライアントとの関係構築・拡大によるリピート案件創出 提案書作成および新規・既存顧客向けの営業活動リード ビジネス課題やリスク、成長機会の特定と提案 3. プロジェクトマネジメント 国際基準に準拠した複雑かつ学際的なプロジェクトの統括 スコープ、予算、スケジュール管理および品質確保 チームへの適切な業務委任と若手コンサルタントの育成
About Woven by Toyota Woven by Toyota is enabling Toyota’s once-in-a-century transformation into a mobility company. Inspired by a legacy of innovating for the benefit of others, our mission is to challenge the current state of
Job Description Senior Consultant Health Science (Product Stewardship/Regulatory Affairs) Plant Protection Team, Tokyo, Japan Inviting bright minds Do you want to push the boundaries of your profession and develop your excellence in an open, collaborative and empowering
ERMについて ERMは、環境・社会課題の解決を専門とする世界最大級の環境・サステナビリティコンサルティングファームです。 サステナビリティ、脱炭素、ESG、環境リスク管理、プロセス安全、土壌・地下水、地質・土木、気候変動など幅広い分野において、企業や行政機関の意思決定を支援しています。 近年、日本ではハイパースケールインフラ、再生可能エネルギー、先端製造業、物流施設などの大規模開発プロジェクトが急速に拡大しており、建設現場における安全管理の重要性がこれまで以上に高まっています。 ERMでは、高い学習意欲と挑戦心を持ち、環境・社会課題の解決に情熱を注げる方を歓迎しています。 Why This Matters ハイパースケールインフラや大規模建設プロジェクトの増加に伴い、安全管理の重要性はかつてないほど高まっています。 労働災害を防ぎ、安全な職場環境を実現することは、現場で働く人々の命と健康を守るだけでなく、プロジェクトの成功や企業価値の向上にも直結します。ERMのConstruction Safetyチームは、世界中で培ったベストプラクティスと科学的アプローチを活用しながら、クライアントのセーフティカルチャー向上とリスク低減を支援しています。 このポジションでは、社会インフラを支える重要なプロジェクトに携わりながら、建設安全分野の専門家として成長することができます。 業務内容 入社後の主な業務（研修・OJTを通じて習得） 建設安全コンサルティング業務のサポート データ分析およびレポート作成 クライアント向け資料の作成 クライアントミーティングへの参加 国内外の専門家との協働 プロジェクト業務 クライアントの建設現場における労働安全コンサルティング インシデントおよびニアミスの管理・分析・報告 労働安全衛生関連法令の遵守状況確認 安全監査および現場レビューの実施 セーフティカルチャー醸成の支援 労働安全衛生に関する改善提案およびフィードバックの提供 研修・育成制度 建設安全や労働安全衛生分野での実務経験は必須ではありません。 入社後は、経験豊富なコンサルタントによる研修およびOJTを通じて、以下の知識・スキルを体系的に習得いただきます。 建設安全・労働安全衛生の基礎知識 安全監査およびリスク評価手法 クライアントコミュニケーション レポート作成・プレゼンテーションスキル コンサルティングおよびプロジェクトマネジメントの基礎 未経験からでも建設安全分野の専門コンサルタントとして成長できる環境を提供します。 応募資格（Must） 学歴
Build our future together: At Regeneron, we use science and innovation to develop life-changing medicines for people with serious diseases. We are seeking a Senior Manager, Pharmacovigilance Safety Operations Japan to join our Global Patient Safety team, supporting
※本ポジションは2028年に大学・大学院を卒業される方が対象です。※ 【書類応募締め切り】 2026年9月27日(日) 【ポジション概要】 毎年拡大を続けるAmazonの配送拠点（フルフィルメントセンター）において、現場確認、現場変更時のリスクアセスメント、事故分析、安全備品管理、安全教育等を主体的に企画・実行し、事業所の安全文化を創造していきます。 Safety Specialist は、この大規模オペレーション現場において従業員一人ひとりの安全と健康を守る最前線の役割です。事故の未然防止、安全文化の醸成、法令遵守の徹底を通じて、従業員が安心して働ける環境を確保し、オペレーションの持続的な生産性向上に直接貢献します。 【ご応募方法】 以下の内容をPDFで作成の上、応募フォームから履歴書をアップロードください。以下項目は必ずご記載ください。（日本語/英語どちらの形式でも構いません） ご記載いただく内容 ・お名前（漢字氏名）： ・お名前（アルファベット氏名）： ・現住所： ・電話番号： ・メールアドレス： ・大学名： ・卒業予定学位： ・学部/学科： ・卒業予定年月： ・重要な目標に向かう過程で予期せぬ困難に直面し、それを乗り越えた経験を教えてください。（300字以内） 【ご応募の際の注意事項】 ・Amazon/AWSを通じて、同タイミングでの応募は１ポジションのみとなります。複数のポジションで選考に進まれた場合は、全ての応募が無効になってしまう場合がございますのでご注意ください。 ・今後のすべてのコミュニケーションは、応募時に登録されたメールアドレス宛に届きます。選考途中での変更は不可となりますので、インターン期間中まで使えるものをご登録ください。 【今後の選考の流れ（予定）】 書類選考→オンラインアセスメント→面接（複数回）→内々定 Key job responsibilities 職場の安全・衛生管理：事業所内の従業員が安全に、ケガ無く日々の仕事を終えられるように、安全管理のメカニズムを日々まわしていきます。 A day in the life • 現場社員、他部門との連携/安全管理
Drug Safety Associate - Tokyo Osaka - Office Hybrid ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster. As a values-driven organisation, integrity,
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise
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Company Description WD is building the infrastructure behind the AI-driven data economy. As AI scales, so does data. Every interaction, every model, every system generates data that must be stored, managed, and made accessible over time.
企業概要 WD is building the infrastructure behind the AI-driven data economy. As AI scales, so does data. Every interaction, every model, every system generates data that must be stored, managed, and made accessible over time. That’s
AWS Infrastructure Services owns the design, planning, delivery, and operation of all AWS global infrastructure. In other words, we’re the people who keep the cloud running. We support all AWS data centers and all of the
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise
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Reports To: Head of APAC Service & Strategy Position Summary The Director of Technical Service – Japan serves as the executive leader responsible for defining and executing ASP’s overall service strategy across the Japanese market. Operating
JLL empowers you to shape a brighter way. Our people at JLL are shaping the future of real estate for a better world by combining world class services, advisory and technology for our clients. We are
Job TitleRegulatory Affairs Manager Job Description Job Title Regulatory Affairs Manager ポジション概要 フィリップスの医療機器事業において、Hospital Patient Monitoring（HPM） および Sleep & Respiratory Care（SRC） 領域の新製品導入および既存製品の許認可維持を担うポジションです。 また、AIを活用したプロセス改善・業務変革の推進にも携わり、日本国内のみならずグローバルチームと連携しながら、Patient Safety & Quality（PSQ）全体に影響を与える変革活動をリードしていただきます。 薬事の専門性に加え、組織横断での協働やリーダーシップを発揮し、事業成長とコンプライアンスの両立に貢献いただくことを期待しています。 主な業務内容 薬事戦略・申請業務 製品ライフサイクル全体を通じたコンプライアンス確保に向け、国内薬事戦略を策定し、関連ステークホルダーとの戦略的な議論をリードする 薬事戦略、開発計画および製品に関する規制リスクを主体的に特定し、適切な代替案を提案する 国内規制要件を解釈し、海外設計元へ適切な薬事アドバイスを提供する 薬事申請資料の作成・レビューを行い、承認申請業務を推進する 既存製品の承認維持管理を行う 薬事管理・規制対応 QMS/FMR登録業務、薬事評価、販促資材レビューなどの薬事管理業務を統括する 厚生労働省、医薬品医療機器総合機構、認証機関との折衝および良好な関係構築を行う PMS（市販後監視）チームおよび品質保証チームと連携し、規制課題への対応や継続的なコンプライアンス活動を推進する